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List Maladies – S

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Syndrome de Sweet
Le syndrome de Sweet (neutrophile fébrile aiguë de dermatose), caractérisé par la formation de papules rouges mous indurativnyy sombres et des plaques avec un oedème prononcé du derme et les parties supérieures de l'infiltration des neutrophiles à un examen histopathologique.
Syndrome de surdité soudaine. Causes Les symptômes Diagnostics Traitement
En tant que phénomène clinique, ce syndrome a été décrit par de nombreux auteurs. L'absence d'une cause étiologique évidente de cette surdité soudaine à un ou deux côtés a provoqué de grandes discussions parmi les audiologistes, qui, cependant, n'ont abouti à aucun résultat.
Syndrome de Stevens-Johnson. Causes Les symptômes Diagnostics Traitement

Le syndrome de Stevens-Johnson est une maladie toxique-allergique qui est une variante maligne de l'érythème bulleux multiforme exsudatif.

Syndrome de Stevens-Johnson
Syndrome de Stevens-Johnson se développe à la suite de l'allergie médicamenteuse après la prise de sulfamides, les antibiotiques tétracycline, la lévomycétine, les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Syndrome de sommeil somnolent

Des personnes âgées parfois vous entendez des plaintes qui se réveillent le matin, il n'y a aucun sentiment que vous avez reposé, disent-ils, pas tellement dans la jeunesse. Cependant, dans le monde moderne, beaucoup de jeunes font face à un tel problème.

Syndrome de Shereshevsky-Turner
Le syndrome de Turner (syndrome Shereshevscky-Turner Bonnevie-Ulrich, le syndrome 45, X0) est le résultat d'une absence totale ou partielle de l'un des deux chromosomes sexuels, est défini phénotypiquement femelle. Le diagnostic repose sur des manifestations cliniques et est confirmé par l'étude d'un caryotype.
Syndrome de sensibilité chimique multiple
Le syndrome de sensibilité chimique multiple (intolérance environnementale idiopathique) est caractérisé par des signes actuels et incertains attribués à l'exposition à des substances chimiquement non liées de bas niveau, généralement présentes dans l'environnement.
Syndrome de sclérose latérale amyotrophique. Causes Les symptômes Diagnostics

La sclérose latérale amyotrophique est un diagnostic responsable, équivalent à un «verdict» médical. Ce diagnostic n'est pas toujours simple, car ces dernières années la gamme des maladies s'est considérablement élargie, dans les manifestations cliniques desquelles on peut observer non pas une maladie mais un syndrome de sclérose latérale amyotrophique.

Syndrome de Schwamman-Diamond
Le syndrome de Shvakhmana-Diamond est caractérisé par une neutropénie et une insuffisance pancréatique exocrine associées à une dysplasie métaphysaire (25% des patients). L'hérédité est autosomique récessive, il y a des cas sporadiques. La cause de la neutropénie réside dans la défaite des cellules progénitrices et du stroma de la moelle osseuse. Violation de la chimiotaxie des neutrophiles.
Syndrome de Schwamman-Diamond
Le syndrome Shvahmana-Diamond - est une maladie autosomique récessive caractérisée par une insuffisance pancréatique, neutropénie, violation de chimiotactisme neutrophile, anémie aplasique, thrombocytopénie, métaphysaire Dysostose retardé le développement physique.
Syndrome de Russell-argent
Il est indéniable que la maladie commence par un retard de croissance intra-utérin du fœtus, une violation de la formation du squelette, et la fermeture de la grande fontanelle se produit seulement à un stade tardif.
Syndrome de Rothmund-Thomson. Causes Les symptômes Diagnostics Traitement
Rotmunda-Thomson Syndrome (syn. Poykilodermii Rotmunda-Thomson congénitale) - une maladie autosomique récessive rare, le gène défectueux est situé sur le chromosome 8.
Syndrome de Rett

Le syndrome de Rett (également connu sous le nom de syndrome de Rett) est un trouble neurodéveloppemental rare qui affecte le développement du cerveau et du système nerveux, généralement chez les filles.

Syndrome de repolarisation précoce des ventricules
Ce syndrome se manifeste souvent sur fond de graves maladies vasculaires et cardiaques ou de problèmes neuroendocriniens.
Syndrome de Reflux
Le syndrome de reflux est un groupe de conditions pathologiques provoquées par l'écoulement inverse de liquides dans des organes ou des vaisseaux creux, en raison d'une violation chez eux d'un gradient de pression ou d'une imperfection du système de valve ou de sphincter.
Syndrome de plusieurs tumeurs endocrines
Le terme « plusieurs tumeurs endocrines syndrome » (SMEO) des maladies associées dans lesquelles les tumeurs d'origine neuroectodermique identifiés (adénomes et cancers) et / ou l'hyperplasie (diffus, nodules) dans plus de deux organes endocriniens.
Syndrome de Pfeiffer

Le syndrome de Pfeiffer (SP, syndrome de Pfeiffer) est un trouble génétique rare du développement caractérisé par des anomalies dans la formation de la tête et du visage, ainsi que par des déformations des os du crâne, des mains et des pieds.

Syndrome de Patau (syndrome de trisomie sur un chromosome 13)
Le syndrome de Patau (trisomie sur le 13ème chromosome) se développe en présence d'un 13ème chromosome supplémentaire et comprend des malformations du prosencéphale, du visage et des yeux; retard mental marqué; faible poids de naissance.
Syndrome de Noonan
Le syndrome de Noonan porte le nom de l'auteur qui a décrit la maladie en 1963. Les nouveau-nés ont un retard de croissance (longueur à la naissance de 48 cm) avec un poids corporel normal. Dès la naissance, des malformations cardiaques congénitales (sténose valvulaire de l'artère pulmonaire, défaut du septum interventriculaire), une cryptorchidie chez les garçons dans 60% des cas, des déformations combinées de la poitrine sont diagnostiquées.
Syndrome de muscle d'escalier
Le syndrome du muscle d'escalier est une combinaison de symptômes qui incluent une sensation d'épaississement ou d'épaississement dans l'escalier avant, ainsi que son spasme

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