List Maladies – S
Des personnes âgées parfois vous entendez des plaintes qui se réveillent le matin, il n'y a aucun sentiment que vous avez reposé, disent-ils, pas tellement dans la jeunesse. Cependant, dans le monde moderne, beaucoup de jeunes font face à un tel problème.
Le syndrome de Turner (syndrome Shereshevscky-Turner Bonnevie-Ulrich, le syndrome 45, X0) est le résultat d'une absence totale ou partielle de l'un des deux chromosomes sexuels, est défini phénotypiquement femelle. Le diagnostic repose sur des manifestations cliniques et est confirmé par l'étude d'un caryotype.
Le syndrome de sensibilité chimique multiple (intolérance environnementale idiopathique) est caractérisé par des signes actuels et incertains attribués à l'exposition à des substances chimiquement non liées de bas niveau, généralement présentes dans l'environnement.
La sclérose latérale amyotrophique est un diagnostic responsable, équivalent à un «verdict» médical. Ce diagnostic n'est pas toujours simple, car ces dernières années la gamme des maladies s'est considérablement élargie, dans les manifestations cliniques desquelles on peut observer non pas une maladie mais un syndrome de sclérose latérale amyotrophique.
Le syndrome Shvahmana-Diamond - est une maladie autosomique récessive caractérisée par une insuffisance pancréatique, neutropénie, violation de chimiotactisme neutrophile, anémie aplasique, thrombocytopénie, métaphysaire Dysostose retardé le développement physique.
Le syndrome de Shvakhmana-Diamond est caractérisé par une neutropénie et une insuffisance pancréatique exocrine associées à une dysplasie métaphysaire (25% des patients). L'hérédité est autosomique récessive, il y a des cas sporadiques. La cause de la neutropénie réside dans la défaite des cellules progénitrices et du stroma de la moelle osseuse. Violation de la chimiotaxie des neutrophiles.
Il est indéniable que la maladie commence par un retard de croissance intra-utérin du fœtus, une violation de la formation du squelette, et la fermeture de la grande fontanelle se produit seulement à un stade tardif.
Rotmunda-Thomson Syndrome (syn. Poykilodermii Rotmunda-Thomson congénitale) - une maladie autosomique récessive rare, le gène défectueux est situé sur le chromosome 8.
Ce syndrome se manifeste souvent sur fond de graves maladies vasculaires et cardiaques ou de problèmes neuroendocriniens.
Le syndrome de reflux est un groupe de conditions pathologiques provoquées par l'écoulement inverse de liquides dans des organes ou des vaisseaux creux, en raison d'une violation chez eux d'un gradient de pression ou d'une imperfection du système de valve ou de sphincter.
Le terme « plusieurs tumeurs endocrines syndrome » (SMEO) des maladies associées dans lesquelles les tumeurs d'origine neuroectodermique identifiés (adénomes et cancers) et / ou l'hyperplasie (diffus, nodules) dans plus de deux organes endocriniens.
Le syndrome de Patau (trisomie sur le 13ème chromosome) se développe en présence d'un 13ème chromosome supplémentaire et comprend des malformations du prosencéphale, du visage et des yeux; retard mental marqué; faible poids de naissance.
Le syndrome de Noonan porte le nom de l'auteur qui a décrit la maladie en 1963. Les nouveau-nés ont un retard de croissance (longueur à la naissance de 48 cm) avec un poids corporel normal. Dès la naissance, des malformations cardiaques congénitales (sténose valvulaire de l'artère pulmonaire, défaut du septum interventriculaire), une cryptorchidie chez les garçons dans 60% des cas, des déformations combinées de la poitrine sont diagnostiquées.
Le syndrome du muscle d'escalier est une combinaison de symptômes qui incluent une sensation d'épaississement ou d'épaississement dans l'escalier avant, ainsi que son spasme
Syndrome Morgagni-Stewart-Morel caractérisé par un épaississement de la plaque intérieure, la partie frontale (hyperostose frontale), l'obésité générale avec un deuxième menton et un tablier gras marqué, généralement sans bandes étirer la peau, souvent l'hypertension intracrânienne, des troubles du cycle menstruel, de l'hirsutisme, des céphalées sévères principalement mémoire affaiblissement localisation frontale et occipitale, la dépression, le diabète sucré.
Le syndrome de Morgagni-Adams-Stokes (MAC) est une affection syncopale se développant sur fond d'asystolie, suivie du développement d'une ischémie cérébrale aiguë. Le plus souvent il se développe chez les enfants avec blocus auriculo-ventriculaire du degré II-III et syndrome de faiblesse du nœud sinusal avec un taux de contraction ventriculaire de moins de 70-60 par minute chez les jeunes enfants et 45-50 chez les enfants plus âgés.
Le syndrome MERRF (épilepsie myoclonique avec fibres rouges irrégulières, myoclonus-épilepsie, fibres rouges «déchirées») a été décrit pour la première fois en 1980. Plus tard, la maladie a été attribuée à une nosologie indépendante.
Le syndrome MELAS (Mitochondrial Encéphalomyopathie, l'acidose lactique, les épisodes des maladies de type, l'encéphalopathie mitochondriale, l'acidose lactique, l'AVC episodes) - une maladie causée par des mutations ponctuelles dans l'ADN mitochondrial.
Le syndrome de Mallory-Weiss est une rupture non-muqueuse de la muqueuse de l'œsophage distal et de l'estomac proximal causée par des vomissements, des vomissements ou un hoquet.
Les lésions transversales de la moelle épinière impliquent un ou plusieurs segments et interrompent complètement ou partiellement la moelle épinière. Plus commun est le syndrome de lésion transverse partielle (partielle).