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Le doublement incomplet de l'utérus avec la présence d'un vagin fermé supplémentaire s'accompagne d'un retard unilatéral du sang menstruel. Un signe caractéristique de la maladie est la présence d'algoménorrhée persistante.
La pyodermite végétative ulcéreuse chronique est une forme profonde de pyodermite causée par des infections streptococciques et staphylococciques. Il survient chez les personnes de tout âge. Le développement de la maladie est favorisé par des conditions immunodéficitaires sévères, conduisant à une diminution des défenses de l'organisme, et à une violation de l'état fonctionnel normal de la peau.
La pyodermite gangreneuse est une nécrose chronique et progressive de la peau d'étiologie inconnue, souvent associée à une maladie systémique.
Piodermaids (ruon-pus grec, derma-peau) - les maladies cutanées pustuleuses causées par des micro-organismes pyogènes, principalement les staphylocoques, les streptocoques, moins souvent - d'autres micro-organismes.
Affections malignes pilomatrikoma (syn. Pilomatrikartsinoma, epiteliokartsinoma calcification, pilomatriksoma malin, carcinome trihomatrikalnaya, le carcinome pilomatriksnaya) - très rare tumeur se produisant dans un nœud est généralement sur la peau du tronc ou des extrémités d'âge moyen et ne présente aucun signe clinique pathognomonique.
Pyélonéphrite gravidique aiguë, ou pyélonéphrite pendant la grossesse complique le cours de la grossesse chez plus de 10% des femmes.
Pyélonéphrite - processus inflammatoire infectieuse non spécifique avec le tissu interstitiel de la lésion primaire d'origine, du bassinet du rein et les tubules rénaux suivi d'un processus pathologique impliquant les glomérules et les vaisseaux rénaux.
La pyélonéphrite chronique est une unité nosologique utilisée pour évaluer les effets des effets sur le tissu rénal d'une infection chronique.
La pyélonéphrite chronique est un processus microbien-inflammatoire chronique destructeur dans le tissu tubulo-interstitiel des reins. La pyélonéphrite chronique a un cours récurrent ou latent.
La pyélonéphrite chez les personnes âgées est une maladie rénale infectieuse et inflammatoire non spécifique qui affecte le parenchyme rénal, principalement le tissu interstitiel, le bassin et le calice. La maladie peut être unilatérale et bilatérale, primaire et secondaire, récidivante et latente.

Pyélonéphrite chez les enfants est un cas particulier d'infection des voies urinaires (UTI). Une caractéristique commune de toutes les infections des voies urinaires est la croissance et la multiplication des bactéries dans les voies urinaires.

La pyélonéphrite apostémateuse est une maladie purulente-inflammatoire qui s'accompagne de la formation d'un grand nombre de petites pustules dans le tissu rénal. Quel est le pronostic de la néphrite apostémateuse?
La pyélonéphrite est un processus infectieux et inflammatoire non spécifique qui se produit dans le système intestinale et le tissu tubulo-interstitiel des reins. Dans la structure générale de la pathologie des voies urinaires est d'environ 50%.
La pyélonéphrite aiguë est un syndrome clinique bien prononcé. Se composant d'un début aigu avec la fièvre, la douleur dans le côté et la tension de muscle dans la nervure et le coin vertébral, associé à la leucocytose, à la leucocyturia et à la bactériurie. Ces symptômes peuvent être accompagnés d'une cystite avec des mictions fréquentes et douloureuses.
La pyélonéphrite est une maladie infectieuse et inflammatoire des reins avec une lésion prédominante du système bol-bassin, du tissu tubulo-interstitiel et souvent avec l'atteinte de l'appareil glomérulaire.
La maladie a été décrite pour la première fois en 1956 par les dermatologues anglais Sneddon et Wilkinson. Jusqu'à une date récente dans la littérature discuté si la maladie est sous forme indépendante nosologique de dermatose ou sous son masque se cache le psoriasis pustuleux, impétigo herpétiforme Hebra, forme pustuleuse de la dermatite Dühring et un certain nombre d'autres maladies de la peau.
Le terme "palmus plantaire pusgulez" est largement interprété dans la littérature. Certains auteurs combinent sous ce terme toutes les éruptions pustuleuses non infectieuses des mains et des pieds.
Purpura thrombotique thrombocytopénique et le syndrome hémolytique et urémique sont la maladie aiguë, fulminante caractérisé par une thrombocytopénie et anémie hémolytique microangiopathique.
Le purpura thrombocytopénique idiopathique (immunitaire) est une maladie hémorragique provoquée par une thrombocytopénie, non associée à une maladie systémique. Il a habituellement un cours chronique chez les adultes, mais il est souvent aigu et transitoire chez les enfants. La taille de la rate est normale.
Idiopathique (auto-immune) purpura thrombocytopénique - une maladie caractérisée par une réduction de la quantité de plaquettes isolées (moins de 100.000 / mm3) à quantité normale ou élevée de mégacaryocytes dans la moelle osseuse et la présence sur la surface des plaquettes dans le sérum sanguin d'anticorps anti-plaquettaires, entraînant une augmentation de la destruction des plaquettes.

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