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Une telle tumeur se trouve relativement souvent et peut survenir en une seule formation ou en plusieurs polypes de tailles différentes.

Le terme « polype cervical » fait référence endocol prolifération focale de sorte que le tissu conjonctif des excroissances dendritiques, recouverte par un épithélium cylindrique, font saillie dans la lumière du canal cervical ou au-delà.
Polype de l'intestin est une prolifération de tissu de la paroi intestinale et fait saillie dans sa lumière. Le plus souvent, les polypes sont asymptomatiques, à l'exception des saignements mineurs, qui sont habituellement cachés.

Selon les statistiques médicales, environ 10% des femmes sont confrontées à ce problème.

Polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (MCV) - polyneuropathie symétrique ou polyradiculonévrite, se manifestant par une faiblesse musculaire, une diminution de la sensibilité et une paresthésie.
La polyneuropathie alcoolique est la complication neurologique la plus fréquente de l'alcoolisme chronique, qui se développe chez la majorité des individus qui souffrent d'alcoolisme chronique depuis longtemps.
Polyneuropathie aiguë ou syndrome de Guillain-Barré - une inflammation auto-immune des nerfs périphériques et crâniens avec des dommages à la gaine de myéline et le développement de la paralysie neuromusculaire aiguë.
Les polyneuropathies sont un groupe hétérogène de maladies, caractérisées par des lésions systémiques des nerfs périphériques (poly - grecque, peiro - nerf, pathos - maladie).

La polymyosite et la dermatomyosite sont des maladies rhumatismales systémiques rares caractérisées par des modifications musculaires inflammatoires et dégénératives (polymyosite) ou des muscles et de la peau (dermatomyosite). La manifestation cutanée la plus spécifique est une éruption d'héliotrope.

Hydramnion est une affection caractérisée par une accumulation excessive de liquide amniotique dans la cavité amniotique. Avec polyhydramnios, la quantité de liquide amniotique dépasse 1,5 litres et peut atteindre 2-5 litres, et parfois 10-12 litres et plus.

Les causes et la pathogenèse de la polyfibromatose juvénile des doigts du Rhin n'ont pas été complètement établies. On pense que la dermatose a un type d'héritage autosomique dominant.
Congenital Polydactyly - malformation, caractérisé par une augmentation quantitative des segments individuels de doigts ou le faisceau entier (faisceau - tout phalange et l'os métacarpien correspondant). Selon le niveau de doublement, cette anomalie est subdivisée en polyphalange, polydactylie et doublement du rayon. Polydactylie radiale localisée (ou préaxiale), centrale et ulnaire (ou postaxiale).
Polychondrite récidivante - maladie inflammatoire et destructrice épisodique qui affecte principalement le cartilage de l'oreille et le nez, mais est aussi capable de frapper l'œil, l'arbre trachéo, valves cardiaques, les reins, les articulations, la peau et les vaisseaux sanguins.

Polyarthrite - inflammation des quatre articulations et plus. Elle peut être la manifestation principale des maladies des articulations elles-mêmes, principalement la polyarthrite rhumatoïde et l'arthrite psoriasique, mais elle est également considérée comme l'un des symptômes d'une grande variété de maladies rhumatismales et non rhumatismales.

Le traitement de la polyarthrite rhumatoïde est effectué par un rhumatologue, car l'état fonctionnel des patients sous surveillance médicale est meilleur, et l'utilisation de méthodes modernes de pharmacothérapie de la PR nécessite des connaissances spéciales.
Actuellement, le diagnostic de polyarthrite rhumatoïde repose sur des critères de classification (1987). Le développement d'un processus immunopathologique subclinique se produit pendant plusieurs mois (ou années) avant l'apparition de signes évidents de la maladie.
Polyarthrite rhumatoïde juvénile (JRA) - arthrite d'une cause inconnue, d'une durée de plus de 6 semaines, se développant chez les enfants âgés de moins de 16 ans à l'exclusion d'une autre pathologie articulaire.
L'arthrite rhumatismale est la manifestation la plus fréquente de la fièvre rhumatismale (RL) chez 75% des patients ayant eu la première crise. Chez les adolescents du groupe d'âge plus avancé et chez les adultes, les lésions articulaires sont souvent le seul critère principal de la RL et sont plus sévères que chez les enfants.

Une maladie du système musculo-squelettique dans laquelle plusieurs articulations sont touchées simultanément - avec des modifications dégénératives-dystrophiques de leurs structures osseuses et cartilagineuses - est diagnostiquée comme polyarthrose articulaire.

La polyartérite noueuse (maladie Kussmaul-Meier, périartérite noueuse classique, la polyartérite noueuse, affectant principalement les viscères, la polyartérite noueuse d'une maladie vasculaire périphérique prédominant, la périartérite noueuse avec un premier syndrome de trombangiiticheskim) - aiguë, une maladie subaiguë ou chronique sur la base de la perte de périphérique et artères viscérales.

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