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Santé

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La polyneuropathie alcoolique est la complication neurologique la plus fréquente de l'alcoolisme chronique, qui se développe chez la majorité des individus qui souffrent d'alcoolisme chronique depuis longtemps.
Polyneuropathie aiguë ou syndrome de Guillain-Barré - une inflammation auto-immune des nerfs périphériques et crâniens avec des dommages à la gaine de myéline et le développement de la paralysie neuromusculaire aiguë.
Les polyneuropathies sont un groupe hétérogène de maladies, caractérisées par des lésions systémiques des nerfs périphériques (poly - grecque, peiro - nerf, pathos - maladie).

La polymyosite et la dermatomyosite sont des maladies rhumatismales systémiques rares caractérisées par des modifications musculaires inflammatoires et dégénératives (polymyosite) ou des muscles et de la peau (dermatomyosite). La manifestation cutanée la plus spécifique est une éruption d'héliotrope.

Hydramnion est une affection caractérisée par une accumulation excessive de liquide amniotique dans la cavité amniotique. Avec polyhydramnios, la quantité de liquide amniotique dépasse 1,5 litres et peut atteindre 2-5 litres, et parfois 10-12 litres et plus.

Les causes et la pathogenèse de la polyfibromatose juvénile des doigts du Rhin n'ont pas été complètement établies. On pense que la dermatose a un type d'héritage autosomique dominant.
Congenital Polydactyly - malformation, caractérisé par une augmentation quantitative des segments individuels de doigts ou le faisceau entier (faisceau - tout phalange et l'os métacarpien correspondant). Selon le niveau de doublement, cette anomalie est subdivisée en polyphalange, polydactylie et doublement du rayon. Polydactylie radiale localisée (ou préaxiale), centrale et ulnaire (ou postaxiale).
Polychondrite récidivante - maladie inflammatoire et destructrice épisodique qui affecte principalement le cartilage de l'oreille et le nez, mais est aussi capable de frapper l'œil, l'arbre trachéo, valves cardiaques, les reins, les articulations, la peau et les vaisseaux sanguins.

Polyarthrite - inflammation des quatre articulations et plus. Elle peut être la manifestation principale des maladies des articulations elles-mêmes, principalement la polyarthrite rhumatoïde et l'arthrite psoriasique, mais elle est également considérée comme l'un des symptômes d'une grande variété de maladies rhumatismales et non rhumatismales.

Le traitement de la polyarthrite rhumatoïde est effectué par un rhumatologue, car l'état fonctionnel des patients sous surveillance médicale est meilleur, et l'utilisation de méthodes modernes de pharmacothérapie de la PR nécessite des connaissances spéciales.
Actuellement, le diagnostic de polyarthrite rhumatoïde repose sur des critères de classification (1987). Le développement d'un processus immunopathologique subclinique se produit pendant plusieurs mois (ou années) avant l'apparition de signes évidents de la maladie.
Polyarthrite rhumatoïde juvénile (JRA) - arthrite d'une cause inconnue, d'une durée de plus de 6 semaines, se développant chez les enfants âgés de moins de 16 ans à l'exclusion d'une autre pathologie articulaire.
L'arthrite rhumatismale est la manifestation la plus fréquente de la fièvre rhumatismale (RL) chez 75% des patients ayant eu la première crise. Chez les adolescents du groupe d'âge plus avancé et chez les adultes, les lésions articulaires sont souvent le seul critère principal de la RL et sont plus sévères que chez les enfants.
La polyartérite noueuse (maladie Kussmaul-Meier, périartérite noueuse classique, la polyartérite noueuse, affectant principalement les viscères, la polyartérite noueuse d'une maladie vasculaire périphérique prédominant, la périartérite noueuse avec un premier syndrome de trombangiiticheskim) - aiguë, une maladie subaiguë ou chronique sur la base de la perte de périphérique et artères viscérales.
Polyartérite microscopique - vascularite nécrosante avec lésion des petits vaisseaux associée aux autoanticorps antineutrophiles cytoplasmiques (ANCA); Il est commun dans de nombreux organes et systèmes, mais les changements les plus prononcés sont observés dans les poumons, les reins et la peau. Isolé dans une forme nosologique distincte de vascularite systémique au cours des dernières années et inclus dans la classification de 1992.
Microscopique polyangiitis - vascularite nécrosante avec des dépôts immunitaires minimes ou sans frapper les petits vaisseaux (capillaires, artérioles, veinules), au moins artères de moyen calibre, avec une prédominance dans le tableau clinique de glomérulonéphrite nécrosante et kapillyarita pulmonaire.
Pollinose chez les enfants est largement déterminée génétiquement par la pathogenèse clé - augmentation de la synthèse des IgE. Il a été montré que la capacité d'augmentation de la production d'IgE est héritée par un type récessif dominant et est nécessaire, mais pas la seule condition pour la formation d'allergies au pollen des plantes.

Polytrauma dans la littérature anglophone - traumatisme multiple, polytraumatisme. Traumatisme combinée - un terme générique qui comprend les types de lésions suivantes: multiple - endommager plus de deux organes internes dans une cavité unique ou plus de deux unités anatomiques et fonctionnelles (segments) du système musculo-squelettique (par exemple, lésions du foie et des ulcères, des fractures du fémur et de l'os de l'avant-bras ).

Polio [de grech.polio (gris), myelos (cerveau)] - maladies infectieuses aiguës anthropo-noznaya viral avec mécanisme fécale-orale de transmission, qui est caractérisé par une lésion primaire des neurones moteurs dans la moelle épinière et le cerveau pour le développement de la paralysie.

Aujourd'hui, l'une des principales maladies otolaryngologiques est la polypose, dans laquelle des polypes se forment  dans le nez. Parfois, les gens se tournent vers le médecin avec des plaintes au sujet du nez bouché, de la voix nasale et du ronflement nocturne. 

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