Il existe de nombreuses maladies rares de nature congénitale, et l'une d'elles est une violation de la croissance osseuse - l'achondroplasie, qui conduit à une petite taille disproportionnée prononcée.
Malheureusement, aucune méthode n'est connue pour éliminer définitivement la dysplasie du tissu conjonctif, car il s'agit d'un problème génétique. Cependant, l'utilisation compétente de mesures complexes peut stabiliser l'état du patient, atténuer les signes cliniques de la maladie.
Un syndrome tel que la dysplasie du tissu conjonctif est dit être lorsque le corps humain est sujet à des perturbations dans la formation du tissu cartilagineux des articulations, ainsi que d'autres tissus, dès la naissance.
En plus du traitement médicamenteux, on prescrit au patient un traitement de physiothérapie: massages thérapeutiques, électrophorèse, bains de paraffine, chauffage, thérapie par l'exercice, thérapie par ondes de choc.
Chez les enfants, cette pathologie est beaucoup plus fréquente que chez les adultes. Cela est dû à la croissance active de leur système osseux. Le groupe d'âge principal des patients de 2 à 18 ans.
L'ostéochondropathie est un groupe de maladies du système ostéo-articulaire. Ils se caractérisent par un infarctus sous-chondral aseptique de la partie marginale de la substance spongieuse du tissu osseux dans des endroits soumis à un stress accru.
Cette pathologie a un caractère dystrophique et est étroitement liée aux facteurs génétiques. Selon la classification internationale des maladies de la CIM 10, il est inclus dans le groupe XIII des Maladies de l'appareil locomoteur et du tissu conjonctif (M00-M99).
