Maladies du système endocrinien et troubles métaboliques (endocrinologie)

Hypertrophy ng thyroid

L'hypertrophie thyroïdienne (goitre) peut être causée par diverses raisons, et ses symptômes, son diagnostic, son traitement et son pronostic peuvent varier en fonction de la cause sous-jacente.

Dysgenesis ng gonadal

La pathologie due à des défauts chromosomiques qui s'accompagne d'un développement gonadique anormal pendant la période embryonnaire est appelée dysgénésie gonadique.

Thyreopathy

Dans la structure des pathologies thyroïdiennes, une place particulière est occupée par la thyroïdopathie - une maladie qui peut s'accompagner à la fois d'hyperthyroïdie et d'hypothyroïdie.

Tout en fournissant de l'oxygène au corps, le système respiratoire élimine simultanément un produit métabolique - le dioxyde de carbone (dioxyde de carbone, CO2), que le sang apporte des tissus aux alvéoles des poumons, et grâce à la ventilation alvéolaire, il est éliminé du sang.

Infantilisme: génital, psychologique, social

En médecine, le terme infantilisme (dans la traduction exacte du latin, infantia signifie « enfance ») désigne l’un des troubles du développement dans lesquels les adultes et les enfants présentent des paramètres physiques ou physiologiques, des caractéristiques mentales ou comportementales clairement inappropriés à leur âge.

Microadénome hypophysaire: causes, symptômes, danger, pronostic

Les néoplasmes bénins qui apparaissent dans les glandes endocrines sont appelés adénomes, et un microadénome de l'hypophyse est une petite tumeur de son lobe antérieur, qui produit un certain nombre d'hormones importantes.

Traitement de l'hypothyroïdie congénitale

Le plan de traitement de l'hypothyroïdie congénitale est élaboré dès le diagnostic définitif. Le traitement dépend de la forme de la maladie et de ses symptômes, de l'âge du patient et de la présence de pathologies concomitantes.

Diagnostic de l'hypothyroïdie congénitale

Le dépistage des pathologies génétiques chez le nouveau-né est réalisé dès la première semaine suivant la naissance. Pour établir le diagnostic, l'état du nouveau-né est évalué à l'aide de l'échelle d'Apgar.

Symptômes et formes d'hypothyroïdie congénitale

Les anomalies génétiques du développement de la glande thyroïde peuvent être diagnostiquées à différents âges, selon la gravité et la forme de la maladie. En cas d'aplasie ou d'hypoplasie sévère, les symptômes sont visibles dès la première semaine de vie du bébé.

Hypothyroïdie congénitale: causes, pathogénie, conséquences, pronostic

Selon les statistiques médicales, la prévalence de l'hypothyroïdie congénitale est d'un cas pour 5 000 nourrissons. La maladie est environ 2,5 fois plus fréquente chez les filles que chez les garçons.

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