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Santé

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Azotémie, traduit du latin, signifie littéralement « azote dans le sang ». Cette affection est parfois appelée urémie, ou « urine dans le sang », mais ces concepts sont différents: l'azotémie est généralement à l'origine de l'urémie.

Lorsque l'analyse de l'éjaculat masculin révèle l'absence de spermatozoïdes, on parle d'azoospermie. Les causes de ce trouble peuvent être diverses: insuffisance gonadique primaire et secondaire (cryptorchidie, dégénérescence de l'épithélium tubulaire testiculaire, hyporchidie, etc.).

L'avortement spontané habituel est une pathologie fréquente de la grossesse, qui a de graves conséquences psychologiques.

Une fausse couche spontanée est l'interruption spontanée de grossesse avant que le fœtus n'atteigne un âge gestationnel viable. Selon la définition de l'OMS, l'avortement est l'expulsion ou l'extraction spontanée d'un embryon ou d'un fœtus pesant jusqu'à 500 g, ce qui correspond à un âge gestationnel allant jusqu'à 22 semaines.

L’avortement lors de la première grossesse est un moment difficile où la future mère est confrontée au choix de garder l’enfant ou non.

L'autophobie est un terme médical qui décrit un trouble mental tel que la peur de la solitude. On peut également nommer ce trouble l'isolophobie, l'érémophobie ou la monophobie. Il s'agit de la peur d'être seul, de ne pas avoir de relations saines et stables, ou de perdre des êtres chers.

Le trouble du système nerveux autonome (TSNA), également connu sous le nom de dysfonctionnement du système nerveux autonome (TSNA), est une perturbation du fonctionnement normal du système nerveux autonome (SNA).

L'augmentation du volume de liquide extracellulaire est due à une augmentation de la teneur totale en sodium de l'organisme. On l'observe généralement en cas d'insuffisance cardiaque, de syndrome néphritique et de cirrhose. Les manifestations cliniques incluent une prise de poids, des œdèmes et une orthopnée. Le diagnostic repose sur des données cliniques. L'objectif du traitement est de corriger l'excès de liquide et d'en éliminer la cause.

Les ganglions lymphatiques occipitaux sont situés à l'arrière du cou. En bonne santé, ils sont invisibles à l'extérieur et ne peuvent être palpés. Cependant, suite à l'inflammation, ils grossissent, provoquant l'apparition de petites bosses arrondies à l'arrière du cou, qui peuvent être très douloureuses à la palpation.

Augmentation de la pression intracrânienne - pression intracrânienne supérieure à 25 mm Hg.

Une bonne digestion est essentielle à la santé globale de l'organisme. La sécrétion gastrique, l'acidité et la composition du suc gastrique jouent un rôle fondamental dans le bon fonctionnement du processus digestif.

La vascularite systémique est un groupe hétérogène de maladies basées sur une inflammation immunitaire et une nécrose de la paroi vasculaire, entraînant des dommages secondaires à divers organes et systèmes.
La granulomatose de Wegener est une inflammation granulomateuse des voies respiratoires avec vascularite nécrosante des petits et moyens vaisseaux, associée à une glomérulonéphrite nécrosante.
Les maladies infectieuses aiguës, notamment chez les enfants, sont souvent la cause de lésions graves de l'oreille interne, entraînant une surdité partielle ou complète et un fonctionnement imparfait de l'appareil vestibulaire.
Atrophodermie vermiforme (syn.: acné vermiforme, atrophodermie réticulaire symétrique du visage, folliculite érythémateuse cicatricielle réticulaire, etc.). L'étiologie et la pathogénèse sont inconnues.
L'atrophodermie idiopathique de Pasini-Pierini (synonymes: sclérodermie superficielle, morphée atrophique plate) est une atrophie cutanée superficielle en grandes taches avec hyperpigmentation.

Dans la littérature, cette maladie est connue sous deux termes: atrophie faciale progressive hémisphérique (hemiatrophia faciei progressiva) et atrophie faciale progressive bilatérale (atrophia faciei progressiva bilateralis).

Cliniquement, l’atrophie du nerf optique est une combinaison de symptômes: déficience visuelle (diminution de l’acuité visuelle et développement de défauts du champ visuel) et pâleur de la tête du nerf optique.

L'atrophie lobulaire de la choroïde (atrophie gyrée) est une maladie héréditaire de manière autosomique récessive, avec un tableau clinique caractéristique d'atrophie de la choroïde et de l'épithélium pigmentaire.

L'atrophie cutanée est due à une perturbation de la structure et de la fonction du tissu conjonctif cutané. Elle se caractérise cliniquement par un amincissement de l'épiderme et du derme. La peau devient sèche, transparente, ridée et légèrement plissée. Une perte de cheveux et des télangiectasies sont souvent observées.

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