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Les jambes gonflent près d'un nombre suffisant de personnes. Lorsque le soir gonflement il du pied ou de la jambe avec des veines tendues, et le matin, le gonflement disparaît, le peu de bien: il est avant-coureurs éloignés des varices ou thrombophlébite ... Mais si l'enflure chaque jour qui passe, il devient de plus en plus visible, et le matin ne va pas disparaître, il diagnostic probablement moins alarmant - lymphostase des membres inférieurs.
La lymphostase de la main est une maladie grave qui provoque des poches persistantes. Regardons les causes de la maladie, les méthodes de traitement et les mesures préventives qui aideront à se débarrasser de la lymphostase.
Lymphostase - une violation de la sortie de la lymphe, accompagnée d'un œdème. Le volume du membre augmente dans cet état. La lymphostase lourde est appelée éléphantiasis. L'impulsion pour le développement de la lymphostase peut être un traumatisme (ecchymose, vive, fracture, brûlure), souvent une violation du drainage lymphatique se produit après la chirurgie.
Lymphoplasie bénigne peut se développer à tout âge, chez les hommes et chez les femmes. Le tableau clinique de la maladie est caractérisé par l'apparition de nodules, de plaques ou d'éléments infiltrant-tumoral, localisés principalement sur la peau du visage, les glandes mammaires, les organes génitaux, les fosses axillaires.
Les conséquences de la lymphopénie incluent le développement d'infections opportunistes et un risque accru de cancer et de maladies auto-immunes. Si une lymphopénie est détectée lors d'un test sanguin général, des tests de diagnostic doivent être effectués pour les états immunodéficients et l'analyse des sous-populations de lymphocytes. Le traitement vise la maladie sous-jacente.
Les lymphomes constituent un groupe hétérogène de maladies néoplasiques dont les systèmes réticulo-endothélial et lymphatique sont la source. Les principaux types de lymphomes sont le lymphome de Hodgkin et les lymphomes non hodgkiniens.
Le plus souvent, les lymphomes à cellules T sont enregistrés chez les personnes âgées, bien qu'il y ait des cas isolés même chez les enfants. Les hommes sont malades deux fois plus souvent que les femmes. Les lymphomes à cellules T sont de nature épidermotrope.
Les lymphomes non hodgkiniens sont un groupe hétérogène de maladies caractérisées par une prolifération maligne monoclonal de cellules lymphoïdes dans les zones lymphoréticulaires, y compris les ganglions lymphatiques, la moelle osseuse, la rate, le foie et le tractus gastro-intestinal.
Avec la dysplasie exprimée du tissu lymphoïde et les lymphomes malins de la différenciation plasmocytaire gammapathie monoclonale est souvent noté. Dans ce cas, la nature de la gammapathie correspond, en règle générale, à la sécrétion de cellules plasmatiques du champ sur lequel se développe le lymphome.
Le lymphome de la conjonctive se manifeste habituellement chez les personnes âgées par une irritation des yeux ou un gonflement indolore. Infiltrats à croissance lente, mobiles, jaunâtres ou de couleur chair situés dans l'arcade inférieure ou épibulbe.
Les lymphomes de l'appareil auxiliaire des yeux (conjonctive, glande lacrymale et orbite) représentent environ 8% de tous les lymphomes extranodaux. Le lymphome, comme l'hyperplasie lymphoïde bénigne, est appelé maladies lymphoprolifératives.
Le lymphome de Hodgkin (maladie de Hodgkin) est une prolifération maligne localisée ou disséminée des cellules du système lymphoréticulaire, affectant principalement le tissu des ganglions lymphatiques, la rate, le foie et la moelle osseuse. Les symptômes de la maladie comprennent une lymphadénopathie indolore, parfois avec de la fièvre, des sueurs nocturnes, une perte progressive de poids, un prurit, une splénomégalie et une hépatomégalie. Le diagnostic est basé sur la biopsie des ganglions lymphatiques.
Le lymphome de Hodgkin (maladie de Hodgkin, lymphogranulomatose) est une tumeur maligne du tissu lymphoïde qui a une structure histologique granulomateuse spécifique. La maladie survient dans tous les groupes d'âge, à l'exception des enfants de la première année de vie; à l'âge de 5 ans est rare. Parmi tous les lymphomes chez les enfants, la maladie de Hodgkin est d'environ 40%.
Le lymphome de Burkitt est un lymphome à cellules B, que l'on trouve principalement chez les femmes. Il existe des formes endémiques (africaines), sporadiques (non africaines) et associées à l'immunodéficience. Le lymphome de Burkitt est endémique en Afrique centrale et représente jusqu'à 30% des lymphomes chez les enfants aux États-Unis. Endémique pour l'Afrique se manifeste sous la forme de lésions des os du visage, des mâchoires.
Le cancer est considéré comme l'une des maladies humaines les plus dangereuses. Et si vous tenez compte du fait que sous le terrible diagnostic il y a plusieurs types de maladies mortelles qui ont interrompu la vie de beaucoup de gens, alors vous allez vous intéresser à cette question afin d'éviter un tel sort.
Comme pour les lymphomes T de la peau, la base des lymphomes B de la peau est la prolifération de lymphocytes B anormaux.
La lymphogystyocytose hémophagocytaire primaire (familiale et sporadique) est présente dans divers groupes ethniques et est disséminée dans le monde entier. Selon J.Henter, l'incidence de lymphogystyocytose hémophagocytaire primaire est d'environ 1,2 pour 1 000 000 enfants de moins de 15 ans ou 1 pour 50 000 nouveau-nés. Ces indicateurs sont comparables à la prévalence chez les nouveau-nés de la phénylcétonurie ou de la galactosémie.
Lymphogranulomatose vénérienne (HSV) (synonymes: quatrième maladie vénérienne, maladie de Nicolas-Favre) - infections transmises sexuellement pathogènes, ce qui provoque Chlamydia trachomatis types de LI, L2, L3.
Lymphoedème œdème du membre dû à l'hypoplasie des vaisseaux lymphatiques (lymphœdème primaire) ou à leur obstruction ou destruction (secondaire). Les symptômes comprennent la couleur de peau brune et ferme (lorsque vous appuyez sur un doigt ne laisse pas une impression) gonflement d'une ou plusieurs extrémités.