^

Santé

List Maladies – L

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Œ
La lymphostase du bras est une maladie grave qui provoque un gonflement persistant. Examinons les causes de la maladie, les traitements et les mesures préventives pour en venir à bout.
Un nombre assez important de personnes présentent un gonflement des jambes. Un gonflement du pied ou de la jambe accompagné de veines tendues le soir, puis une disparition le matin, n'est pas bon signe: ce sont des signes avant-coureurs de varices ou de thrombophlébite. Mais si le gonflement s'accentue de jour en jour et ne disparaît pas le matin, un diagnostic tout aussi alarmant est probable: une lymphostase des membres inférieurs.
La lymphostase est un trouble de l'écoulement lymphatique, accompagné d'œdème. Le volume du membre augmente dans ce cas. Une lymphostase sévère est appelée éléphantiasis. Le développement d'une lymphostase peut être dû à une blessure (ecchymose, traumatisme, fracture, brûlure), souvent après une intervention chirurgicale.
La lymphoplasie bénigne peut se développer à tout âge, tant chez l'homme que chez la femme. Le tableau clinique de la maladie se caractérise par l'apparition de nodules, de plaques ou d'éléments tumoraux infiltrants localisés principalement sur la peau du visage, des glandes mammaires, des organes génitaux et des aisselles.
Les conséquences de la lymphopénie comprennent le développement d'infections opportunistes et un risque accru de cancer et de maladies auto-immunes. Si une lymphopénie est détectée lors d'une numération formule sanguine, des tests diagnostiques pour les déficits immunitaires et une analyse des sous-populations lymphocytaires sont nécessaires. Le traitement cible la maladie sous-jacente.
Les lymphomes des organes annexes de l'œil (conjonctive, glande lacrymale et orbite) représentent environ 8 % de tous les lymphomes extraganglionnaires. Le lymphome, comme l'hyperplasie lymphoïde bénigne, est classé comme une maladie lymphoproliférative.
Le plus souvent, les lymphomes à cellules T sont observés chez les personnes âgées, bien que des cas isolés soient observés même chez les enfants. Les hommes sont deux fois plus touchés que les femmes. Les lymphomes à cellules T sont de nature épidermotrope.
Comme les lymphomes cutanés à cellules T, les lymphomes cutanés à cellules B sont causés par la prolifération de lymphocytes B anormaux.
Les lymphomes constituent un groupe hétérogène de maladies néoplasiques provenant des systèmes réticulo-endothélial et lymphatique. Les principaux types de lymphomes sont le lymphome de Hodgkin et le lymphome non hodgkinien.

Les lymphomes non hodgkiniens sont un groupe hétérogène de maladies caractérisées par une prolifération monoclonale de cellules lymphoïdes malignes dans les zones lymphoréticulaires, notamment les ganglions lymphatiques, la moelle osseuse, la rate, le foie et le tractus gastro-intestinal.

Les lymphomes non hodgkiniens sont un nom collectif pour un groupe de tumeurs malignes systémiques du système immunitaire qui proviennent de cellules du tissu lymphoïde extramédullaire.
En cas de dysplasie prononcée du tissu lymphoïde et de lymphomes malins à différenciation plasmocytaire, des gammapathies monoclonales sont souvent observées. Dans ce cas, la nature des gammapathies correspond généralement à la sécrétion plasmocytaire de la zone où se développe le lymphome.
Le lymphome conjonctival se manifeste généralement chez les personnes âgées par une irritation oculaire ou un gonflement indolore. Il s'agit d'infiltrats mobiles, à croissance lente, de couleur jaune rosé ou chair, situés dans le fornix inférieur ou dans l'épibulbaire.
Le lymphome de Hodgkin (maladie de Hodgkin) est une prolifération maligne, localisée ou disséminée, de cellules du système lymphoréticulaire, affectant principalement les ganglions lymphatiques, la rate, le foie et la moelle osseuse. Les symptômes comprennent une adénopathie indolore, parfois accompagnée de fièvre, de sueurs nocturnes, d'une perte de poids progressive, de prurit, de splénomégalie et d'hépatomégalie. Le diagnostic repose sur la biopsie ganglionnaire.

Le lymphome de Hodgkin (maladie de Hodgkin, lymphogranulomatose) est une tumeur maligne du tissu lymphoïde présentant une structure histologique granulomateuse spécifique. La maladie survient à tous les âges, à l'exception des enfants de moins d'un an; elle est rare jusqu'à l'âge de 5 ans. Parmi tous les lymphomes de l'enfant, la maladie de Hodgkin représente environ 40 %.

Le lymphome de Burkitt est un lymphome à cellules B qui touche principalement les femmes. Il existe des formes endémiques (africaines), sporadiques (non africaines) et associées à un déficit immunitaire. Le lymphome de Burkitt est endémique en Afrique centrale et représente jusqu'à 30 % des lymphomes infantiles aux États-Unis. Les formes endémiques africaines se manifestent par des lésions des os du visage et de la mâchoire.

Le cancer est considéré comme l'une des maladies humaines les plus dangereuses. Et si l'on considère également que, sous ce terrible diagnostic, plusieurs types de maladies mortelles ont bouleversé la vie de nombreuses personnes, on s'intéressera forcément à ce sujet pour éviter un sort similaire.

La leucémie lymphoïde chronique (LLC), forme de leucémie la plus fréquente en Occident, se caractérise par la présence de lymphocytes néoplasiques matures à durée de vie anormalement longue. On observe une infiltration leucémique dans la moelle osseuse, la rate et les ganglions lymphatiques. Les symptômes peuvent être absents ou inclure une adénopathie, une splénomégalie, une hépatomégalie et des symptômes non spécifiques dus à l'anémie (fatigue, malaise).

La lymphohistiocytose hémophagocytaire primaire (familiale et sporadique) touche divers groupes ethniques et est présente dans le monde entier. Selon J. Henter, son incidence est d'environ 1,2 pour 1 000 000 d'enfants de moins de 15 ans ou 1 pour 50 000 nouveau-nés. Ces chiffres sont comparables à la prévalence de la phénylcétonurie ou de la galactosémie chez les nouveau-nés.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.