Lymphome à cellules T: périphérique, angioimmunoblaste, non hodgkinien, anaplasique

Le cancer est considéré comme l'une des maladies humaines les plus dangereuses. Et si vous tenez compte du fait que sous le terrible diagnostic il y a plusieurs types de maladies mortelles qui ont interrompu la vie de beaucoup de gens, alors vous allez vous intéresser à cette question afin d'éviter un tel sort. Prenez, par exemple, l'un des types de cancer du sang les plus dangereux, affectant le système lymphatique et la peau, appelé lymphome à cellules T. C'est à cause de cette pathologie que de nombreuses personnes âgées ne sont pas à la hauteur de la pension tant attendue ou en bénéficient très peu de temps. Bien que, franchement parlant, le groupe à risque pour développer cette pathologie doit être enregistré non seulement par les personnes âgées.

Épidémiologie

En ce qui concerne les statistiques sur les lymphomes, le lymphome à cellules T occupe une place prépondérante parmi les pathologies cancéreuses du sang, observées à un âge plus avancé. Cependant, il peut difficilement être appelé une maladie des personnes âgées, car il y a eu beaucoup de cas même d'enfants et d'adolescents. De plus, les hommes sont plus prédisposés à la maladie que les femmes.

La nature épidermotrophique de la pathologie suggère que la maladie est localisée principalement dans la peau, les enveloppes d'organes et les ganglions lymphatiques à proximité immédiate d'eux. Dans ce cas, la forme la plus courante de la maladie est le lymphome à cellules T de la peau, et en particulier la mycose des champignons.

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Causes lymphome à cellules T

Le lymphome est une tumeur constituée de cellules modifiées du système lymphatique. Dans le cas du processus pathologique participants de lymphome des cellules T deviennent des lymphocytes T (lymphocytes T) dans le thymus développement pretimotsitov qui sont contenues dans la moelle osseuse rouge, à partir de laquelle la migration vers le thymus.

Les lymphocytes T sont un facteur qui fournit la réponse immunitaire de l'organisme à diverses influences externes et régule les processus qui s'y déroulent. Ainsi, tout processus inflammatoire dans le corps provoque la redistribution des lymphocytes T, qui s'accumulent près de la lésion au cours de la circulation lymphatique. Après l'arrêt de l'inflammation, les ganglions lymphatiques acquièrent la taille et l'élasticité d'origine. Hélas, cela n'arrive pas toujours.

Les scientifiques ne sont pas encore prêts à donner une réponse complète à la question de ce qui provoque l'accumulation incontrôlée de lymphocytes à un moment donné, sans raison apparente, et qui provoque une mutation des cellules du système lymphatique, qui commencent à la division accrue (prolifération), ce qui conduit à une prolifération indésirable du tissu à l'intérieur du corps. La prolifération cellulaire incontrôlée conduit à une augmentation de la taille des ganglions lymphatiques et des organes dans lesquels les lymphocytes T mutés sont fournis. Tout cela provoque des violations dangereuses des organes et des glandes, entraînant la mort du patient.

La plupart des scientifiques ont tendance à croire que le lymphome à lymphocytes T est une conséquence d'une leucémie non identifiée (également appelée leucémie). Avec la leucémie, il y a l'apparition de cellules mutées, formées d'hémocytoblastes immatures de la moelle osseuse, qui sont les précurseurs des cellules sanguines. Avec la leucémie à cellules T, des mutations de lymphoblastes et de protymocytes, les précurseurs des lymphocytes T, sont observées.

De tels clones malins provenant de la moelle osseuse rouge peuvent également pénétrer dans le thymus, et à partir de celui-ci sous forme de lymphocytes T mutés sujets à une prolifération incontrôlée et dans le système lymphatique. Ainsi, la leucémie à cellules T de type 1 (HTLV 1-Human T-lymphotropic virus 1), qui appartient à la famille des rétrovirus, est la cause la plus probable du lymphome à cellules T.

Cependant, cette théorie n'explique pas la contrebande de lymphocytes T matures, qui initialement ne présentaient pas de pathogénicité différente. Il s'avère qu'ils ont subi l'influence négative de certains autres facteurs, en plus du virus HTLV 1, qui a conduit à des mutations.

Comme l'une des théories de la formation du lymphome T, l'hypothèse d'un effet négatif sur la qualité des lymphocytes de certains virus (par exemple, virus de l'herpès type 6 et type 4, virus de l'hépatite, VIH) est envisagée. Ces virus sont souvent trouvés chez les patients atteints de cancer du sang, et donc exclure leur influence est impossible.

Depuis la génération des lymphocytes T est réalisée sous le contrôle du système immunitaire, la différence dans le travail peut conduire à la production accrue des lymphocytes T de sous-performants cellules de la moelle osseuse matures et une plus grande probabilité de mutations chromosomiques en leur sein. Réaction inadéquate du système immunitaire à des stimuli, et peut se manifester sous la forme d'une accumulation dans les couches épithéliales de la peau clones se divisant rapidement lymphocytes, conduisant à la formation de micro-abcès celui observé dans le lymphome à cellules T de la peau.

Simultanément à la prolifération des lymphocytes, il y a une diminution de l'activité des cellules qui fournissent une protection pro-tumorale.

Les lymphocytes et certaines autres cellules du corps sont capables de produire des molécules d'information spéciales appelées cytokines. Ces molécules, selon leur type, assurent l'interaction des cellules entre elles, déterminent le terme de leur vie, stimulent ou inhibent la croissance cellulaire, leur division, leur activité et leur mort (apoptose). Ils assurent également le travail coordonné des glandes immunitaires, nerveuses et endocrines. Parmi les cytokines, il y a des molécules qui inhibent les processus inflammatoires et tumoraux, et celles qui régulent la réponse immunitaire. La réduction de l'activité de ces molécules peut ouvrir la voie à la formation de tumeurs.

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Facteurs de risque

Les facteurs de risque pour le développement du lymphome à cellules T peuvent être considérés:

• Les processus inflammatoires dans le corps qui provoquent une réaction correspondante du système immunitaire et conduisent à l'accumulation de lymphocytes dans la zone touchée.
• La présence dans le corps d'une infection virale (virus de l'herpès 1,4 et 8 types, virus de l'hépatite B et C, virus lymphocytaire, infection par le VIH et même chalikobacter pylori).
• Fonctionnement inadéquat du système immunitaire en raison de mutations antérieures et de changements structurels. Il s'agit de pathologies auto-immunes, l'introduction d'immunosuppresseurs dans le corps, qui dépriment le travail du système immunitaire.
• Contact prolongé avec des substances-cancérigènes.
• Prédisposition héréditaire et états d'immunodéficience congénitale.
• Exposition prolongée aux rayonnements ionisants et ultraviolets, à certains produits chimiques à l'origine de mutations lymphocytaires.
• différents types de chroniques dermatoses (psoriasis, dermatite atopique et analogues), ce qui conduit à la longueur du temps dans les lymphocytes zone touchée, provoquant une diminution de l'immunité et la prolifération des clones malins dans la zone locale. Cela peut conduire à la formation d'un processus malin sur la peau.
• Vieillesse

Le plus souvent, la cause de la maladie n'est pas une cause, mais l'effet combiné de plusieurs facteurs. C'est peut-être pourquoi des manifestations spécifiques de la maladie sont observées principalement à l'âge adulte, après que l'organisme a longtemps subi l'influence négative de nombreux facteurs.

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Symptômes lymphome à cellules T

Parlant des symptômes de la maladie, il est nécessaire de comprendre que la diversité des espèces de lymphomes à cellules T laissera son empreinte sur le tableau clinique de la maladie dans chaque cas spécifique. Néanmoins, certains signes communs sont caractéristiques de nombreuses pathologies oncologiques.

Les premiers signes, bien que non spécifiques, du développement de la maladie sont:

• une diminution sans cause de l'appétit, une violation du processus digestif,
• perte de poids, malgré le fait que la quantité et la teneur en calories des aliments n'ont pas subi de changements importants,
• faiblesse chronique, diminution de la capacité de travailler,
• l'apathie à ce qui se passe autour,
• une réponse accrue aux facteurs de stress,
• augmentation de la transpiration (hyperhidrose), surtout la nuit,
• une température constante légèrement élevée (la température subfébrile se situe entre 37 et 37,5 degrés),
• constipation chronique, si la tumeur est localisée dans la région pelvienne,

Les symptômes spécifiques du lymphome à cellules T sont:

• ne pas passer dans l'augmentation de la taille et la compaction des ganglions lymphatiques,
• augmentation de la taille des organes internes (le plus souvent le foie et la rate),
• rougeur et brûlure de la peau, apparition sur elle de lésions en expansion rapide sous la forme d'ulcères, de plaques, de papules,
• violation de la structure (destruction) du tissu osseux.

Formes

La maladie peut avoir un cours différent en rapport avec lequel les formes de pathologie suivantes sont distinguées:

• La forme aiguë.

Il est caractérisé par un développement rapide de la maladie. De l'apparition des premiers signes et jusqu'à la révélation de tous les symptômes, pas plus de 2 semaines passent pleinement. Une telle évolution de la maladie est notée chez plus de la moitié de tous les patients chez lesquels un lymphome T a été diagnostiqué.

L'augmentation des ganglions lymphatiques avec cette forme de pathologie est généralement absent. La mort survient dans les six mois suivant l'apparition des complications telles que la pneumonie, obtenir une infection dans les zones touchées de la peau, la destruction des os avec l'empoisonnement des produits de désintégration du corps, l'immunité est faible, leptomeningita souffrant de troubles mentaux, etc.

• Forme de lymphogenèse.

Semblable à ce qui précède dans le tableau clinique. Cependant, l'un des symptômes de la pathologie est une augmentation des ganglions lymphatiques. Ce cours de la maladie est noté chez un cinquième des patients.

• Forme chronique.

L'image clinique apparaît complètement plus longtemps et est moins prononcée. Dans ce cas, les systèmes nerveux, digestif et osseux ne souffrent pas si la maladie ne devient pas aiguë. Les patients vivent avec une pathologie d'environ 2 ans.

• Forme de braise.

La forme la plus rare de la maladie, typique de 5 patients sur 100. Il y a une petite quantité de lymphocytes T mutés, la prolifération se produit plus lentement qu'avec d'autres formes de lymphomes. Néanmoins, les symptômes de lésions cutanées et pulmonaires sont perceptibles. L'espérance de vie des patients est d'environ 5 ans.

Plus en détail sur les manifestations du lymphome à cellules T, nous parlerons de différents types de pathologies et des caractéristiques de leur évolution.

Puisque les lymphomes à cellules T peuvent différer non seulement dans la localisation du processus pathologique, mais aussi dans les manifestations externes et le mécanisme de formation, il est habituel de les classer dans les types suivants:

• Lymphome T de la peau.

La cause de telles mutations sont considérés comme des néoplasmes des lymphocytes T matures des influences indésirables (virus, les radiations, les brûlures), de sorte qu'ils sont capables de proliférer activement pour former un groupe de clones mutés dans la couche épidermique.

Tableau clinique: l'apparition sur la peau de diverses éruptions cutanées (plaques, cloques, boutons, papules, etc.).

La pathologie se produit généralement en 3 étapes. Au début de la maladie, les patients remarquent l'apparition de taches eczémateuses, qui commencent à démanger et à s'écailler, puis apparaissent à leur place des plaques qui grandissent et montent graduellement au-dessus de la surface du corps. En plus des «mauvais» lymphocytes de la peau sont des mutants clonés, circulant dans le système lymphatique, le cancer donne des métastases, ce qui entraîne la mort du patient pendant 2 à 5 ans.

• Lymphome T périphérique.

Ce concept inclut tous les éléments tumoraux formés par les lymphocytes T ou NK (éléments anti-inflammatoires et tueurs naturels, conférant un effet antitumoral). Seules les cellules matures sujettes à une prolifération excessive sont incluses dans le processus. De tels lymphomes peuvent se former dans les ganglions lymphatiques et sur les organes internes près des ganglions lymphatiques affectés. Ils affectent la qualité du sang, l'état de la peau et de la moelle osseuse, conduisent à la destruction du tissu osseux.

Tableau clinique: augmentation des ganglions lymphatiques dans le cou, l'aine et les aisselles. Ce type de pathologie est caractérisé par des symptômes non spécifiques de la maladie décrite ci-dessus, plus quelques manifestations désagréables associées à une augmentation des organes (habituellement le foie et la rate). Les patients rapportent une difficulté à respirer, une toux répétée sans cause, une lourdeur dans l'estomac.

Le diagnostic de "lymphome périphérique" les médecins mettent très rarement, s'ils ne peuvent pas porter la pathologie à un type particulier. Le lymphome périphérique est caractérisé par un cours aigu (agressif) avec la formation de métastases à d'autres organes.

• Lymphome T angioimmunoblastique.

Sa caractéristique est la formation dans les ganglions lymphatiques des phoques avec un infiltrat sous forme d'immunoblastes et de plasmocytes. En même temps, la structure des ganglions lymphatiques est effacée, mais un grand nombre de vaisseaux sanguins pathologiques se forment autour d'elle, provoquant l'apparition de nouvelles pathologies.

La maladie a un cours aigu. Immédiatement il y a une augmentation dans divers groupes de ganglions lymphatiques, le foie et la rate, il y a une éruption cutanée sur le corps et d'autres symptômes du cancer. Les cellules plasmatiques peuvent être trouvées dans le sang.

• Lymphome lymphoblastique à cellules T, qui rappelle son évolution de la leucémie T lymphoblastique aiguë.

Les lymphocytes T de structure irrégulière sont impliqués dans le développement du processus tumoral. Ils n'ont pas le temps de mûrir, parce qu'ils ont un noyau imparfait, et à cet égard ils commencent à se diviser rapidement, en formant les mêmes structures de forme irrégulière.

C'est une pathologie assez rare qui a des prédictions suffisamment bonnes si la maladie est saisie avant qu'elle n'affecte le système de la moelle osseuse.

Les lymphomes à cellules T de diverses espèces subissent habituellement quatre stades de leur développement:

1. Au premier stade de la pathologie, il n'y a une augmentation que d'un ganglion lymphatique ou de ganglions lymphatiques d'un groupe.
2. La deuxième étape est caractérisée par une augmentation des ganglions lymphatiques de différents groupes situés d'un côté du diaphragme.
3. On dit que le troisième stade de la maladie est si les ganglions lymphatiques sont élargis des deux côtés du diaphragme, indiquant une propagation du processus malin.
4. La quatrième étape est la propagation des métastases. Le cancer affecte non seulement le système lymphatique et la peau, mais s'étend également aux organes internes (reins, poumons, foie, organes du tractus gastro-intestinal, moelle osseuse, etc.).

Ainsi, plus un lymphome est détecté tôt, plus la personne a de chances de faire face à la maladie. Au 4ème stade, ces chances sont pratiquement réduites à zéro.

Lymphome médiastinal des lymphocytes T

Malheureusement, le nombre de cancers a tendance à augmenter. Chaque année, les cliniques oncologiques sont réapprovisionnées avec un nombre croissant de patients, y compris la part du lion de ceux qui ont reçu un diagnostic de lymphome T médiastinal.

Pour ceux qui ne sont pas très familiers avec la terminologie médicale et de l'anatomie humaine, a expliqué que le médiastin - ce n'est pas l'un des corps est la zone située entre le sternum et la colonne vertébrale, où tous les organes de la poitrine (l'oesophage, les bronches, les poumons, le cœur, le thymus, plèvre, beaucoup de nerfs et de vaisseaux).

Si la division incontrôlée des lymphocytes T conduit au développement d'une tumeur sur l'un des organes de la poitrine, ils parlent de lymphome du médiastin. Son danger réside dans le fait que le processus peut rapidement se propager à d'autres organes. Après tout, les cellules cancéreuses se déplacent calmement à travers le système lymphatique, qui lave divers organes (y compris ceux affectés par la maladie) au moins dans un groupe de ganglions lymphatiques et plus loin.

Les symptômes du lymphome médiastinal en général sont caractéristiques de toutes les pathologies oncologiques (faiblesse, nausées, perte de poids, apparition de dyspnée, etc.). Un symptôme spécifique, indiquant la localisation du processus pathologique, est une augmentation des ganglions lymphatiques dans et autour du thorax (cou, aisselle, aine, abdomen). Ce qui est important, en appuyant sur les ganglions lymphatiques enflés de la douleur, le patient ne sent pas qu'il ne parle pas de l'inflammation, mais du processus malin en eux.

Dans son courant, le lymphome T du médiastin passe même pas 4 mais 5 étapes:

1. Présence de plusieurs taches suspectes sur la peau
2. Le nombre de lésions cutanées augmente, mais les ganglions lymphatiques restent inchangés
3. Dans le domaine des taches apparaissent gonflement,
4. Les taches commencent à s'enflammer et à rougir,
5. Le processus s'étend dans les organes de la région du médiastin.

Le lymphome médiastinal à lymphocytes T est le plus souvent diagnostiqué chez les personnes d'âge moyen et les personnes âgées, et dans le second cas, il est plus difficile de donner assez rapidement des métastases à tout le corps.

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Une variété de lymphomes T de la peau

Une caractéristique de ce type de lymphome est que la prolifération incontrôlée des cellules ne provient pas des ganglions lymphatiques et des organes, mais de la peau, d'où le processus se propage dans le corps. Parmi les lymphomes cutanés à cellules T, il peut y avoir à la fois des sous-espèces à croissance rapide (agressives) et des espèces à débit léthargique.

Aux lymphomes agressifs qui déclenchent rapidement des métastases à d'autres organes et glandes, les médecins disent:

• syndrome de Sézary, qui se rapporte à la catégorie des pathologies dans lesquelles des niveaux accrus d'éosinophiles dans le sang. Dans ce nécessairement présent symptôme 3: érythrodermie (rougeur pelage lamellaire, une vaste éruption rouge), la lymphadénopathie (ganglions lymphatiques) et la présence de cellules spécifiques dans le sang avec des noyaux pliées qui sont détectées au cours des études de laboratoire et biopsie.
• Le lymphome T-leucémie-adulte est une tumeur de la peau causée par le rétrovirus HTLV-1. Les symptômes de la lésion de la peau et les ganglions lymphatiques, la rate et le foie élargissement (hépatosplénomégalie), complètement, aucune résorption osseuse due à des métastases substituable (ostéolyse).
• Type nasal de lymphome T extranodal (réticulose polymorphe). Il se développe à partir de T. Leucocytes de type NK de forme irrégulière. La peau, les parties supérieures des voies respiratoires (bronches, trachée, poumons) et le tractus gastro-intestinal, les structures moyennes du crâne dans la zone du visage (ciel, nez, certaines parties du système nerveux central) sont affectés. Des lésions cutanées sous forme de phoques (plaques) de couleur brun-brun sont déjà observées sur les 3 stades de la maladie.
• Lymphome T périphérique, non spécifié, de la peau. Caractérisé par l'apparition de lésions dans les couches épidermiques et une augmentation des ganglions lymphatiques, dans la foulée, le processus peut se propager dans le corps.
• Lymphome épidermotropnaya T CD8 + agressif cutané primaire. Sur la peau formé des éléments polymorphes (nodules, plaques, taches), ayant souvent une ulcération au centre. Infiltration peut également être trouvée dans les poumons, les testicules chez les hommes, les muqueuses, le SNC.
• Lymphome T γ / δ cutané, dans lequel des nodules nécrotiques et des tumeurs apparaissent principalement sur les membres, parfois sur les muqueuses. La moelle osseuse, les ganglions lymphatiques et la rate en souffrent rarement.

Ceci est une liste incomplète de lymphomes à croissance rapide, la durée de vie des patients n'ayant pas plus de 2 ans. Le développement rapide est plus typique des lymphomes périphériques. Ceci est probablement dû au fait que le mouvement de la lymphe est dirigé de la périphérie vers le centre, ce qui signifie que les leucocytes «malades» sont rapidement délivrés à différents organes internes, où ils peuvent se fixer et accélérer pour se reproduire.

Le flux lent du processus est observé dans des pathologies telles que:

• Le mycosis fongoïde, que de nombreux patients ne sont pas associés au cancer en raison de ses similitudes avec certaines pathologies dermatologiques. Symptômes: apparition des plaques de peau de différentes formes et tailles (parfois squameuse et des démangeaisons, qui rappelle le psoriasis), qui augmentent progressivement en taille et sont convertis dans la tumeur. A également marqué un œdème de la peau, l'élargissement des ganglions lymphatiques (lymphadénopathie), un épaississement de la peau sur les paumes et les plantes (hyperkératose), la perte de cheveux, la détérioration de l'état des ongles, et retourné les paupières gonflées, l'augmentation du foie et de la rate.
• Lymphome T anaplasique primaire, qui est l'une des sous-espèces de la pathologie avec le nom généralisé "lymphome à grandes cellules". Elle est caractérisée par l'apparition sur la peau de nodules rouge écarlate de différentes tailles (1-10 cm). Cela peut être une simple éruption cutanée, mais il y a souvent un grand nombre de nodules. 
• Le lymphome à cellules T ressemblant à la panniculite est sous-cutané. Le processus tumoral commence dans le tissu sous-cutané. Symptômes: augmentation du sang des éosinophiles, démangeaisons et éruptions cutanées, fièvre constante, hypertrophie du foie et de la rate, augmentation des ganglions lymphatiques, jaunisse, syndrome œdémateux, perte de poids.
• Lymphome T pléomorphe CD4 + cutané primitif. L'infiltrat est constitué de petites et de grandes cellules. Des éruptions sous forme de plaques et de nœuds peuvent être observées sur le visage, le cou et le haut du corps.

Ceux-ci et quelques autres sous-espèces de lymphome T cutané vous permettent de vivre avec une maladie de 5 ans ou plus.

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Complications et conséquences

En ce qui concerne les pathologies tumorales à cellules T, classées comme lymphomes non hodgkiniens malins, ce n'est pas tant la pathologie elle-même qui fait peur que ses complications. Dans les premiers stades, le lymphome à cellules T affecte seulement la peau et le système lymphatique, qui se manifeste par un léger malaise. Mais l'augmentation de la taille de la tumeur et la métastase à d'autres organes perturbe progressivement le travail de l'organisme entier, ce qui conduit à la mort des patients.

Un ganglion lymphatique fortement agrandie peut comprimer la veine cave supérieure, fournit le flux sanguin vers le cœur, l'œsophage et du tractus digestif, des voies respiratoires et des voies biliaires mochevyvodyashie limiter le mouvement de celle-ci de liquides, de l'air, de la nourriture. La compression de la moelle épinière entraîne une douleur et une violation de la sensibilité des membres, ce qui affecte leur activité.

Les cellules cancéreuses sur le système lymphatique peuvent se propager à l'os, au cerveau et à la moelle épinière, aux os, au foie et à d'autres organes, lavés par la lymphe, en passant autour de l'un des groupes de ganglions lymphatiques. La tumeur augmente la taille de l'organe, en réduisant le volume interne ou en détruisant la structure, ce qui affecte nécessairement sa fonctionnalité.

L'effondrement d'un grand nombre de cellules tumorales conduit à l'intoxication par la fièvre, un malaise, une rupture des articulations due à l'accumulation d'acide urique dans les (formé par la décomposition du noyau de la cellule).

Toute maladie cancéreuse se produit dans le contexte d'une diminution générale de l'immunité, ce qui permet d'entrer librement dans le corps d'une infection de diverses sortes (bactéries, virus, champignons). Ainsi, le lymphome peut être compliqué par des maladies infectieuses.

Les conséquences des lymphomes à lymphocytes T dépendent du degré de malignité du processus, du taux de propagation, de la précision du diagnostic et de la rapidité du traitement.

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Diagnostics lymphome à cellules T

Malgré la similitude de nombreux types de lymphomes à cellules T, les caractéristiques de leur évolution et les approches de leur traitement peuvent être différentes. Et cela signifie que le médecin doit soigneusement prendre le diagnostic de la maladie, afin de déterminer avec précision son apparence, son stade de développement et développer une stratégie pour combattre la terrible maladie.

Le diagnostic du lymphome à cellules T, comme d'habitude, commence par un examen par un oncologue. Il est très important d'informer le médecin de tous les symptômes et du moment de leur apparition. Ceci est nécessaire pour déterminer avec précision le stade de la maladie et son pronostic. Il est intéressant de mentionner les cas de maladies oncologiques dans le genre.

Lors de l'admission, le médecin effectue une palpation des ganglions lymphatiques et détermine le degré de douleur. Avec les pathologies cancéreuses, les ganglions lymphatiques sont indolores.

Le patient est ensuite référé pour analyse. Initialement orienter le sang (et biochimique) et de l'urine, qui peut détecter la présence d'inflammation dans le corps, la variation de la concentration des différents composants du sang (par exemple, les eosinophiles ont augmenté), la présence de composants étrangers ou modifiés de substances toxiques.

De plus, un examen immunologique du sang est effectué. Si une telle analyse montre trop peu d'IgG, il y a une forte probabilité de parler d'un processus tumoral malin dans le système lymphatique. L'analyse du sang des anticorps peut montrer la présence dans le corps de virus pouvant provoquer le développement d'un lymphome.

Alternativement, dans une clinique privée, vous pouvez subir une étude de génétique moléculaire complexe qui comprend des tests de sang et d'urine, analyse de la PRC, hormone, infection, virus, etc., ou encore mieux oncoscreening du corps.

En outre, avec les pathologies de la peau, le grattage est prélevé dans la zone affectée, et avec une augmentation des ganglions lymphatiques ou des dommages présumés sur les organes internes, une biopsie par ponction est réalisée. Le matériel résultant est envoyé pour analyse cytologique.

Le diagnostic instrumental du lymphome T comprend:

• Radiographie,
• Un tomographe par ordinateur et résonance magnétique qui vous permet de voir l'état du corps de l'intérieur sous différents angles.
• Échographie de la cavité abdominale avec suspicion de lymphome médiastinal.
• Scintigraphie pour la détection des métastases et des lésions du tissu osseux.
• Tomographie axiale informatisée.

Selon le type de lymphome à cellules T et son stade, le médecin oncologue choisit les méthodes actuelles de diagnostic de la maladie.

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Diagnostic différentiel

Le diagnostic différentiel est un facteur important dans l'établissement d'un diagnostic précis, en particulier pour les lymphomes cutanés en grande partie ressemblant à des maladies dermatologiques (par exemple, l'eczéma, le psoriasis, la dermatite), et les pathologies impliquant une lymphadénopathie. Le dernier moment est très important, car l'augmentation des ganglions lymphatiques peut être à la fois maligne (avec des lymphomes) et bénigne (dans les processus inflammatoires de l'organisme).

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Traitement lymphome à cellules T

Les pathologies oncologiques n'ont jamais été considérées comme faciles en thérapie, mais le lymphome à cellules T, malgré tout le danger de la situation, n'est pas une excuse pour abandonner. Le schéma et, dans une large mesure, l'issue du traitement dépendent toujours de la rapidité des activités antitumorales et du type de pathologie des lymphocytes T.

Les principales méthodes de lutte contre les néoplasmes lymphatiques malins sont:

• Thérapie systémique avec des médicaments chimiques qui arrêtent la croissance tumorale (chimiothérapie).
• L'effet sur la tumeur des rayonnements ionisants (thérapie par faisceau d'électrons, qui est la seule méthode de traitement physiothérapeutique pour les lymphomes malins).
• Corticostéroïdes d'admission (thérapie anti-inflammatoire),
• Réception de médicaments qui activent les processus antitumoraux dans le corps (biothérapie). Les préparations sont faites directement à partir des structures cellulaires du patient.
• une greffe de moelle osseuse. Dans ce premier mené une chimiothérapie intensive (thérapie myéloablative), visant à la destruction complète des cellules cancéreuses et la suppression du système immunitaire pour éviter le rejet de greffe, le patient est administré les cellules souches d'un donneur sain ou son même pris avant le début de la chimiothérapie.
• Prendre des médicaments qui stimulent le système immunitaire, et des vitamines pour augmenter l'immunité.
• Traitement chirurgical L'ablation chirurgicale de la tumeur est réalisée uniquement avec des lésions uniques, principalement lorsque le processus tumoral est diagnostiqué dans le tractus gastro-intestinal. Pour éviter la récidive de la tumeur après son retrait, la chimiothérapie est indiquée simultanément avec plusieurs médicaments antitumoraux (polychimiothérapie).

Le traitement chirurgical du lymphome à cellules T n'est pas toujours justifié. Premièrement, dans la plupart des cas, les lésions sont rares, et la migration des cellules pathologiques à travers le système lymphatique contribue à une propagation assez rapide de la maladie à d'autres organes (métastases), ce qui nécessite parfois plusieurs opérations. Et si vous considérez que le cancer affaiblit significativement le corps, alors tous les patients ne peuvent pas tolérer un seul, pas plusieurs interventions chirurgicales.

L'approche du traitement, bien sûr, peut être différente en fonction de la localisation et de la prévalence du processus. Donc, pour le traitement d'une forme bénigne de mycose fongique (érythémateuse), la nomination des corticostéroïdes et des préparations d'interféron est indiquée. La chimiothérapie n'est pas prescrite, l'irradiation n'est pas réalisée.

Dans d'autres formes de lymphomes cutanés à lymphocytes T, un traitement systémique et un traitement local peuvent être prescrits. Traitement local des cancers de la peau Les pathologies T peuvent être réalisées avec une préparation sous forme de gel "Valhlor" produit aux USA. Hélas, ce médicament n'est toujours pas disponible dans notre pays.

L'ingrédient actif du médicament - méchloréthamine. Les formulations avec cette substance active (par exemple, « embihina ») sont utilisés pour le traitement systémique des cancers de la peau des cellules T. De plus dans la polychimiothérapie peuvent être utilisés tels agents antitumoraux comme "vinblastine", "fludarabine", "dacarbazine", "hlorbutin", "Adriamycin", "vincristine", "cyclophosphamide" et al.

Lorsque les pathologies de la peau sont également applicables antibiotiques antitumoraux (par exemple, "rubomycin"), les corticostéroïdes (par exemple, "prednisolone", "triamcinolone") et la photothérapie (PUVA thérapie est souvent).

Dans la biothérapie des lymphomes à cellules T, des préparations de cellules de patients et des anticorps monoclonaux sous la forme de Rituxan, Mabtera, Kampas, Kampat, Avastin, Beksar peuvent être utilisés.

Le traitement des conséquences de la thérapie myéloablative à haute dose est réalisé avec l'utilisation de préparations "Filstim", "Zarsio", "Neipomax", etc.

Les médicaments peuvent être administrés par voie orale ou intraveineuse. La plupart des médicaments sont conçus pour l'administration goutte-à-goutte. Le traitement doit être effectué sous la supervision stricte d'un oncologue.

La radiothérapie avec un lymphome à lymphocytes T est habituellement menée sur une période de 21 à 40 jours. L'irradiation est de nature locale, sans endommager le reste du corps. Le temps et la dose de rayonnement sont déterminés par le radiologue, en fonction de l'emplacement et du stade du processus tumoral.

Aux stades initiaux de la pathologie, la radiothérapie peut être prescrite comme une méthode de traitement indépendante, puis elle est déjà utilisée en association avec la chimiothérapie.

Avec des formes incandescentes de lymphome T, les médecins sont lents à prescrire un traitement conservateur, adoptant une attitude attentiste. Le patient est régulièrement observé chez l'oncologue, et en cas d'exacerbation il se verra assigner une thérapie efficace en fonction du type de pathologie.

Médicaments pour le lymphome à cellules T

Il convient de mentionner immédiatement que le traitement du cancer de toute étiologie est un problème grave que les spécialistes doivent traiter. Quels types de médicaments seront efficaces pour une pathologie particulière, et quel type de traitement à appliquer, le médecin spécialiste décide. Les médecins ne recommandent pas catégoriquement l'auto-traitement.

Il existe de nombreux médicaments pour le traitement des maladies tumorales. Si nous parlons de leur efficacité, il vaut la peine de noter: l'initiation en temps opportun de la thérapie dans la plupart des cas donne des résultats positifs. Il est clair que les stades avancés du cancer sont hors de portée même de la chimiothérapie. De plus, chaque organisme est individuel, et ce qui apporte le soulagement désiré à l'un ne contribue pas toujours à sauver la vie d'un autre patient.

Ne considérez que quelques médicaments que les médecins utilisent pour traiter les lymphomes à cellules T de diverses origines.

"Embichin" est un médicament cytotoxique alkylant, dont l'action est dirigée vers la destruction de la structure cellulaire des clones de lymphocytes T avec des mutations génétiques.

Entrez le médicament par voie intraveineuse selon l'un des deux schémas:

• La méthode de choc est conçue pour un cours de chimiothérapie de 4 jours. Chaque jour, une fois par jour, le patient reçoit le médicament à une dose déterminée à 0,1 mg par kilogramme de poids corporel. Parfois, prescrire le médicament en dose complète une fois.
• Méthode de traction fractionnée Le médicament est administré 3 fois par semaine. La posologie habituelle est de 5-6 mg. Cours - de 8 à 20 introductions.

Introduction possible dans les cavités pleurales et abdominales.

Le médicament n'est pas prescrit pour un cours compliqué de la maladie, avec une anémie sévère, certaines maladies du sang (leucopénie et thrombocytopénie). La question de la possibilité d'utiliser le médicament se posera également en cas de lésions sévères des reins et du foie, ainsi que dans les pathologies cardiovasculaires.

Parmi les effets secondaires fréquents peuvent être distingués les changements dans les caractéristiques du sang, les symptômes de l'anémie, la perturbation du tube digestif, parfois la faiblesse et la douleur dans la tête. Si le médicament pénètre dans la peau pendant l'injection, il peut provoquer la formation d'une infiltration et une nécrose tissulaire au site d'administration. La sévérité des effets secondaires majeurs avec un traitement intensif est beaucoup plus forte qu'avec l'administration fractionnée du médicament.

"Vinblastine" est un médicament antinéoplasique à base de vinca alcaloïde. A un effet antitumoral dû au fait qu'il bloque la division des cellules.

Le médicament peut être administré uniquement par voie intraveineuse, en essayant d'éviter d'entrer sous la peau. La dose est choisie en fonction du régime de chimiothérapie choisi. La posologie standard est de 5,5 à 7,4 mg par mètre carré de surface corporelle (dose infantile de 3,75 à 5 mg par mètre carré). Le médicament est prescrit 1 fois par semaine, parfois 1 fois en 2 semaines.

Il existe un autre schéma d'administration, dans lequel ils commencent le traitement avec une dose minimale pour nourrissons, augmentant progressivement à 18,5 mg par 1 m2. Corps. Pour les enfants, la dose initiale est de 2,5 et la dose maximale est de 12,5 mg pour 1 m².

Le cours du traitement dépend du nombre de globules blancs.

Le médicament n'est pas utilisé pour l'oppression sévère de la fonction de la moelle osseuse, les pathologies infectieuses, pendant la grossesse et l'allaitement. Ne pas utiliser de médicament pour l'hypersensibilité à ses composants.

Effets secondaires fréquents: leucopénie et granulocytopénie. Les désordres d'autres organes et systèmes sont beaucoup moins communs.

"Rubomycine" - un médicament qui appartient à la catégorie des agents antibactériens antitumoraux, c'est-à-dire il combat simultanément les cellules cancéreuses et bactériennes.

Le médicament est également administré par voie intraveineuse pour éviter l'apparition de l'infiltration et la mort des tissus cutanés. Attribuer le cours de la drogue dans les 5 jours, au cours de laquelle le patient reçoit le médicament à une dose de 0,8 mg pour 1 kg de poids corporel. Répétez le cours après 7-10 jours. Maintenant, le médicament est prescrit pour une période de 3 à 5 jours à une dose de 0,5 à 1 mg par kg de poids corporel par jour. Dose pédiatrique - de 1 à 1,5 mg par 1 kg de poids par jour.

Il existe de nombreux schémas de traitement du cancer utilisant le médicament en association avec d'autres agents antitumoraux, dans lesquels le dosage et la fréquence de réception peuvent varier.

Contre-indications à l'utilisation de la drogue sont des pathologies graves du cœur, des vaisseaux sanguins, du foie et des reins, la suppression de la fonction de la moelle osseuse, la grossesse et l'allaitement. Aux pathologies infectieuses aiguës il y a un risque de développement de diverses complications. Il est interdit de boire de l'alcool.

Les effets secondaires les plus fréquents sont la granulocytopénie et la trobrocytopénie (diminution de la concentration de granulocytes et de plaquettes dans le sang).

« Campath » - préparation à base d'anticorps monoclonaux qui se lient aux lymphocytes et les dissoudre, les cellules souches de la moelle osseuse restent intactes, et donc la production de lymphocytes T est pas affectée. Les matures et les lymphocytes ont déjà mûri.

Le médicament est injecté dans le corps par perfusion, tandis que le processus de perfusion intraveineuse est longue et dure au moins 2 heures. Pour éviter les réactions allergiques et les sensations douloureuses, avant le compte-gouttes, des analgésiques et des antihistaminiques sont pris.

Le médicament pendant 3 jours est introduit selon le schéma avec des doses croissantes: 3, 10 et 30 mg, tout en surveillant constamment la réaction de l'organisme à la drogue. Ensuite, le médicament est administré tous les deux jours pendant 1-3 mois. Le dosage dans le même temps reste maximum - 30 mg par jour.

Avec une mauvaise tolérance du médicament avec l'apparition d'effets secondaires, la dose est progressivement augmentée seulement après que la réaction au médicament est revenue à la normale.

Le médicament ne peut pas utiliser chez les patients atteints phase aiguë de la pathologie infectieuse de nature systémique, y compris les cas de l'infection à VIH, les tumeurs, pas la nature lymphoïde de la grossesse et pendant l'allaitement, en cas d'hypersensibilité aux composants. Le médicament est annulé en cas de réactions toxiques ou de progression de la maladie.

Les informations sur l'effet du médicament sur le corps des enfants sont insuffisantes.

Les effets secondaires les plus communs de la drogue sont: les frissons, la fièvre, la fatigue accrue, la tension artérielle inférieure, les maux de tête. De nombreuses réactions sont notées dans le tractus gastro-intestinal tels que nausées, vomissements parfois, et la diarrhée, les changements dans le sang (réduction des granulocytes et des plaquettes, l'anémie), des éruptions cutanées, des réactions allergiques. Il peut également développer une septicémie, un herpès simplex, une pneumonie. Très souvent, les patients remarquent une sensation de manque d'air (dyspnée).

"Nejpomaks" - un médicament qui stimule la production de leucocytes, la substance active - filgrastim.

L'introduction de fortes doses d'agents chimiothérapeutiques avant la transplantation de moelle osseuse conduit souvent à une diminution de la production de leucocytes, qui doit être corrigée avant le début de la procédure. Le même phénomène peut être observé après une chimiothérapie habituelle. Par conséquent, les patients atteints de neutropénie (production insuffisante de leucocytes neutrophiles) et prescrire des médicaments à base de filgrastim.

Le médicament est prescrit un jour après la chimiothérapie à la dose de 5 μg par jour. Entrez le médicament par voie sous-cutanée. Le cours du traitement ne dépasse pas 14 jours. La thérapie est poursuivie jusqu'à ce que le nombre optimal de neutrophiles dans le sang soit atteint.

Avec la thérapie myéloablative, le médicament est administré à une dose de 10 μg pendant 4 semaines. Entrez-y goutte à goutte par voie intraveineuse.

Le médicament n'est pas utilisé pour la neutropénie congénitale sévère (syndrome de Kastmann) et l'hypersensibilité aux composants du médicament. La prudence est observée avec l'anémie falciforme.

Parmi les effets secondaires du médicament peuvent être identifiés: dyspepsie, myalgies et arthralgies, hypertrophie du foie et de la rate, l'apparition d'infiltrats dans les poumons, les spasmes des bronches et dyspnée. En outre, il y a parfois une diminution de la densité osseuse, un saut de pression artérielle, une augmentation de la fréquence cardiaque, un gonflement du visage, des saignements de nez, une faiblesse. Dans certains cas, des modifications de la composition sanguine sont observées: une diminution de la numération plaquettaire et une augmentation du nombre de globules blancs (thrombocytopénie et leucocytose). Dans l'urine, les protéines et le sang (protéines et hématurie) peuvent être détectés.

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Méthodes non traditionnelles de traitement du cancer

Il semblerait qu'il existe des méthodes efficaces de lutte contre le cancer (les mêmes radiations et chimiothérapies) et que les médicaments qui peuvent tuer les cellules suffisent, mais tout le monde ne peut pas se permettre ce traitement. En outre, les méthodes de la médecine traditionnelle laissent beaucoup de nouveaux problèmes, qui doivent encore être traités.

Par exemple, les effets de la chimiothérapie peuvent être observés sous la forme d'alopécie (perte de cheveux active), de prise de poids due à l'augmentation de l'appétit, de troubles du rythme cardiaque et du développement d'une insuffisance cardiaque. Dans certains cas, un nouveau diagnostic (généralement un autre type de cancer du sang) est associé au diagnostic. Pour les hommes, la chimiothérapie peut menacer l'incapacité d'avoir des enfants (infertilité).

Les cas de complications après la radiothérapie sont également fréquents. Cela pourrait être une réduction de la fonctionnalité de la glande thyroïde (développe habituellement hypothyroïdie), le développement d'une pneumonie de rayonnement, caractérisé par la formation de cicatrices dans les tissus des poumons, l'inflammation de l'intestin ou de la vessie (cystite et la colite), l'absence de production de salive, les brûlures par irradiation.

Il s'avère, l'un traite - l'autre est paralysé. Ce moment et le coût élevé du traitement du lymphome à cellules T et d'autres pathologies oncologiques poussent les gens à rechercher de nouvelles et de nouvelles méthodes de traitement d'une terrible maladie.

Sur Internet, vous pouvez maintenant trouver de nombreux articles sur le traitement du cancer en utilisant des méthodes non traditionnelles. Quelqu'un rejette le traitement alternatif, se référant au fait qu'il n'a pas sauvé la vie pour les connaissances, d'autres l'utilisent activement, obtenant de bons résultats. Nous ne prendrons pas les deux côtés, mais seulement donner un peu d'informations sur les médicaments utilisés en dehors de l'hôpital oncologique.

Beaucoup d'adhérents de traitement du cancer non traditionnel (y compris de nombreux médecins!) D'accord sur l'opinion que le développement de tumeurs malignes est causée par l'environnement acide du corps, dans lequel il n'y a pas assez d'oxygène pour le fonctionnement normal des cellules. Si le niveau de pH de l'environnement interne augmente, la respiration cellulaire s'améliore et la prolifération cellulaire s'arrête. Il s'avère que les produits qui réduisent l'acidité du corps et améliorent l'apport de cellules en oxygène, peuvent arrêter le développement de processus malins.

Un rôle spécial à cet égard est donné au produit qui est réellement présent dans chaque cuisine - le bicarbonate de soude. En tant qu'alcalin, il est capable de réduire l'acidité de tout milieu, y compris l'environnement interne du corps. La soude est recommandée pour l'utilisation comme peroral (alcalinisation du tractus gastro-intestinal, pénétrer dans une certaine quantité et dans le sang), et sous la forme d'injections, ce qui permet d'administrer l'alcali à tous les coins du corps par le sang. Cependant, pré-soda est recommandé pour éteindre avec de l'eau bouillante.

Selon la méthode du médecin italien (!) Tulio Simoncini soda doit être pris deux fois par jour, d'une demi-heure avant les repas (en augmentant progressivement la dose à 1/5 à 2 cuillères à café), diluer avec de l'eau chaude et de boire un verre de liquide (eau, lait). Il est nécessaire que la solution de soude entre directement en contact avec les cellules cancéreuses, par conséquent, pour le traitement de divers types de cancer, des lotions, des inhalations, des injections, des douchings sont également utilisés.

Un des adhérents de cette méthode de traitement du cancer est notre professeur compatriote Ivan Pavlovich Neumyvakin, qui a développé un système pour traiter différents types de cancer à l'aide de la soude et du peroxyde d'hydrogène. Dans ce cas, on n'utilise pas de peroxyde pur, mais sa solution (de 1 à 10 gouttes de peroxyde d'hydrogène à 3% est prélevée pour 50 ml d'eau). Prenez le médicament trois fois par jour pendant une heure avant un repas, chaque jour en augmentant le nombre de gouttes de peroxyde par 1 (le premier jour - 1 goutte, le second - deux, etc.). Après 10 jours de traitement, faites une pause de 5 jours.

Soit dit en passant, afin de réduire l'acidité de l'environnement interne et de bloquer le cancer, les scientifiques qui préconisent l'alcalinisation du corps recommandent de porter une attention particulière à leur alimentation, car il existe des produits qui peuvent augmenter ou abaisser le pH. Les produits alcalinisants comprennent les herbes, les fruits (sauf très sucrés), les abricots secs, les amandes, le lait et les produits laitiers, les baies et les légumes. Mais la viande, les saucisses et les produits fumés, les poissons et fruits de mer, les œufs, les pâtisseries, le jus de raisin, la confiture, la conservation au contraire augmentent l'acidité du corps. D'ailleurs, un citron sans sucre est considéré comme un produit alcalin, malgré son acide, mais s'il est utilisé avec du sucre, son effet sera directement opposé.

L'intérêt est provoqué par une telle méthode de lutte contre le cancer que le jus de betterave à boire, qui améliore également la respiration cellulaire et est capable d'arrêter la croissance et le développement des cellules cancéreuses. Et si nous prenons en compte la riche composition en vitamines et minéraux de la racine rouge vif, alors nous pouvons dire avec certitude que le traitement aidera à renforcer les systèmes immunitaire, nerveux et autres. Et cela permettra au corps de combattre de manière indépendante diverses maladies, y compris le cancer.

L'apport de jus de betterave est parfaitement combiné avec les méthodes traditionnelles de traitement et réduit même leurs conséquences négatives. Mais il y a aussi des informations sur la guérison du cancer avec le jus de betterave seul, qui est beaucoup moins cher que le cours du traitement à l'hôpital oncologique.

Pour le traitement, un jus fraîchement pressé qui est conservé au réfrigérateur pendant au moins 2 heures est utilisé, fabriqué à partir des fruits de variétés de table avec une couleur vive. Afin d'obtenir un résultat antitumoral suffisant, vous devez boire pendant la journée, 600 ml de jus. Buvez le jus devrait être légèrement réchauffé pendant une demi-heure avant de manger. Vous pouvez le mélanger avec du jus de carotte.

Buvez du jus de betterave à petites gorgées de 100 ml pour 1 réception par jour. Le cours du traitement est long (1 an ou plus). Pour stabiliser la boisson de jus dans la quantité de 1 tasse par jour.

Il est également utile d'utiliser des betteraves bouillies, car avec un traitement thermique court, il ne perd pas ses propriétés utiles.

A propos, le choix des guérisseurs alternatifs est tombé sur la betterave. Ses propriétés antitumorales sont reconnues et officinales. Sur la base de la betterave, l'un des médicaments antitumoraux a même été développé.

Beaucoup de plantes possèdent des propriétés antitumorales, et laisser le traitement avec des herbes de lymphome à cellules T et d'autres cancers pas très répandus, il y a des réponses positives et un tel traitement.

Même en médecine officielle, les plantes contenant des poisons caryoclastiques capables de tuer les cellules pathogènes sont reconnues comme agents antitumoraux. De tels poisons incluent des alcaloïdes, des lactones et des glycosides cardiaques trouvés dans beaucoup de plantes:

• alcaloïde: colchicum brillant et magnifique (tubercules), chélidoine, barberry, rue, absinthe, laine jaune et quelques autres,
• lactose-contenant: podofil thyroïde et Himalaya, eucommia, helenium, allégeance d'amande, gaylyardia.
• Contenant des glycosides cardiaques: blanc, dioïque et chernoplodny, concombre furieux, colocynt, médicament auran, etc.

Il doit être compris que les plantes ci-dessus contiennent des substances toxiques et, par conséquent, leur dosage est strictement limité.

L'effet anti-inflammatoire et antitumoral est également célèbre pour les fruits de Sophora japonais, les graines de radis, le trèfle, l'aîné et le sabre. Et en tant qu'immunomodulateurs pour le lymphome à cellules T, vous pouvez utiliser des extraits de ginseng, echinacea, elleuterococcus. Ne traîne pas derrière eux et ces plantes populaires comme les orties, le calendula, le plantain, le pissenlit, la ficelle.

Quant à l'homéopathie, elle ne s'engage pas à guérir des tumeurs malignes complètement agressives, mais certains de ses remèdes sont tout à fait appropriés comme adjuvants et préventifs. Ainsi, si après le traitement traditionnel du lymphome malin il y a des exacerbations. Un médecin homéopathe peut prescrire un apport à long terme de préparations homéopathiques Barium carbonicum (5 granules sous la langue 2 fois par jour) et Conium (7 granules avant le coucher).

Comme médicaments anticancéreux sont prouvés et Kartsinozinum Fitolyakka mais comme immunostimulants Echinacea kompozitum utilisé, muqueux de "EDAS-308", Galium-Heel et al. Médicaments homéopathiques.

La prévention

Le problème de la prévention du développement de pathologies oncologiques avec une mortalité élevée, y compris le lymphome à cellules T, est assez compliqué. Pour être honnête, les scientifiques ne connaissent toujours pas la réponse claire à la question: comment prévenir l'apparition du cancer.

Si l'on considère les facteurs qui augmentent la probabilité de développement de pathologies oncologiques, on peut comprendre que tous ne peuvent pas être exclus de leur vie. Les personnes ayant une prédisposition héréditaire et des immunodéficiences devront faire beaucoup d'efforts pour éviter le sort des parents atteints de maladies oncologiques.

Il faut comprendre que le risque de cancer est plus faible chez les personnes qui Traitez les maladies inflammatoires (y compris dermatologiques), les empêchant de maladies chroniques, ne fonctionnent pas avec des agents cancérigènes, vivent dans une zone écologiquement propre, ne sont pas exposés à des radiations. Ie. Il y a quelque chose à penser, parce que votre vie est en jeu.

Un rôle important dans la prévention du cancer est joué par le traitement des conditions capables de passer dans le cancer (conditions précancéreuses). Les scientifiques-phytothérapeutes ont même développé une récolte de plantes qui empêche la division cellulaire incontrôlée. Dans sa composition, nous trouvons: des feuilles d'ortie et de psyllium 5 g chacun, des fleurs d'une mite et des boucles d'oreilles de bouleau de 10 g chacune, de réglisse (racines) à la quantité de 3 g.

Les matières premières soigneusement broyées sont mélangées, prendre 10 g de la composition et infuser 1 cuillère à soupe. L'eau bouillante, puis il est conservé dans un bain d'eau pendant environ 20 minutes. Après percolation, il s'avère que le verre est incomplet. Vous devez le remplir avec de l'eau bouillie.

La perfusion reçue devrait être consommée tous les jours 3 fois par jour. 1 tasse de médicament est suffisante pour 1 jour. Vous devez boire une demi-heure avant un repas pendant 1 ou 2 mois.

Quoi qu'il en soit, mais il est préférable de prendre toutes les mesures de prévention du cancer que de se battre férocement pour votre vie après avoir entendu un terrible diagnostic.

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Prévoir

Le pronostic du lymphome T n'est pas du tout iridescent, surtout en ce qui concerne ses espèces agressives, pour lesquelles parfois il n'y a tout simplement pas de temps à se battre. Plus tôt la maladie est détectée, plus elle est susceptible d'être vaincue. Si la maladie est capturée à la première étape de son développement, les chances de survie pour encore 5 ans ou plus sont de 85 à 90%, selon le type de pathologie et l'âge du patient.

Le pire est le pronostic des lymphomes angio-immunoblastiques et lymphoblastiques T si le processus s'est propagé à la moelle osseuse et à d'autres organes. Dans le cas d'un lymphome T angio-immunoblastique, les patients meurent généralement après deux ou trois ans et un peu plus de 30% d'entre eux vivent plus longtemps. L'amélioration du lymphome compliqué lymphoblastique ne peut être observée que chez un cinquième des patients. Bien que si vous commencez le traitement de la maladie à un stade précoce, la prévision dans la plupart des cas est très favorable.

Quant à la mycose des champignons, tout dépend ici de la forme et du stade de la pathologie. La forme classique est caractérisée par les meilleures prévisions. Avec le temps, le traitement commencé en l'absence de complications peut donner aux patients une autre période de vie de 10 ans ou plus. Avec des pathologies compliquées, la durée de vie est réduite à 2-5 ans. Mais avec la forme Vidal-Brok, la plupart des patients meurent dans l'année.

Le lymphome à cellules T, comme d'autres pathologies cancéreuses, se nourrit de notre peur. Par conséquent, le pronostic vital dépend en grande partie de l'humeur du patient. Dans la pratique médicale, il y avait des cas de guérison « miraculeuse », quand les gens qui se trouvaient au bord de la tombe, que les médecins ne pouvaient déjà aider, passer à l'amendement que parce qu'ils croyaient à la possibilité de la victoire sur la maladie mortelle. Peu importe comment les circonstances se développent, il ne faut jamais abandonner, parce que la vie est la plus grande valeur pour une personne, et cela vaut la peine de se battre pour.

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