List Maladies – L
Lipidose se réfère à des maux d'accumulation (thesaurismose), se produisent presque toujours avec des lésions du système nerveux central, par conséquent, ils sont appelés neurolipidoses. Les manifestations cutanées ne sont l'un des principaux symptômes que dans l'angiokératome diffus diffus (glycosphingolipidose), avec d'autres formes peu fréquentes, probablement à cause d'une issue létale précoce.
Haloschisis ou lèvre du lièvre est un défaut congénital, il ressemble à une fente labiale. La principale cause des pathologies néonatales est la susceptibilité d'une femme enceinte au cours du premier trimestre aux maladies infectieuses virales.
Lishar sclérosante et atrophique (syn: larme sclérodermie, maladie des points blancs, lychen blanc Tsumbusha). La question de l'indépendance de cette maladie n'a pas encore été résolue.
Les causes et la pathogenèse du lichen scléroatrophe ne sont pas complètement élucidées. Les pathologies des systèmes nerveux, endocrinien et immunitaire, les agents infectieux, etc. Jouent un rôle important dans l'apparition de la maladie.
Le lichen rose (synonymes: la maladie de Titra, la roséole écailleuse) est une dermatose infectieuse-allergique caractérisée par des éruptions cutanées.
Lichen plat rouge est une maladie inflammatoire commune de la peau et des muqueuses, dont le cours peut être à la fois aiguë et chronique.
L'agent causal de la maladie est Mallasseria furfur. Lichen multicolore se produit à la suite de la transformation de la forme saprophile en une forme pathogène ou une infection de l'extérieur. Le développement de la perte de cheveux multicolore est facilité par l'affaiblissement du système immunitaire, l'augmentation de la transpiration, les troubles endocriniens.
La raison du lichen styloïde n'est pas définitivement établie. On pense qu'il se produit avec une carence en vitamine A. Les papules styloïdes cornées peuvent être observées dans de nombreuses dermatoses infectieuses et non infectieuses.
Le terme neurodermatite (syn: neurodermatite) introduit Brocq en 1891 pour désigner les maladies de la peau dans lesquelles les changements cutanés se développent à la suite de grattage causé par des démangeaisons primales.
Les causes et la pathogenèse du lichen brillant ne sont pas entièrement établies. La plupart des auteurs pensent que la dermatose est une réaction tissulaire lichénoïde particulière à divers stimuli exo- et endogènes.
Levido n'est pas une maladie, mais une sorte de réaction cutanée à un effet particulier. Dans le développement de levidia, la période d'hyperémie (le stade initial) et la période de pigmentation sont distingués. Levido peut rester inchangé pendant de nombreuses années. Les sensations subjectives sont absentes.
Leucoplasie - leykokeratoz, qui se manifeste sous la forme de taches blanches laiteuses sur les muqueuses recouvertes d'épithélium plat multicouche (cavité buccale, du vagin, bordure rouge des lèvres), mis au point par l'impact des irritants locaux et l'inflammation.
La leucoplasie poilue n'est en aucun cas associée à la croissance des poils à la surface de la peau, mais est une maladie des muqueuses dans laquelle les zones pathologiques sont recouvertes de villosités blanches filiformes, visibles uniquement après examen histologique.
La leucoplasie molle a été décrite par B.M. Pashkov et E.F. Belyaeva (1964), se distingue des formes conventionnelles de la présence de leucoplasie sur la muqueuse des joues, des lèvres et de la langue en légère hausse de flocons blancs de foyers enduits mous, enlève facilement la spatule.
La leucoplasie est un processus pathologique dont la base est la perturbation de la fonction de l'épithélium planaire multicouche: l'absence de glycogénèse et l'apparition de la kératinisation (hyperkératose).
La leucoplasie est une maladie chronique de la muqueuse de la bouche et des lèvres, résultant d'un stimulus exogène, et caractérisée par une kératinisation de la membrane muqueuse. Cela se produit sur tous les continents. Les hommes sont malades 2 fois plus souvent que les femmes, à l'âge de 40-70 ans.
La leucoplasie simple fait référence aux maladies dyskératosiques, c'est-à-dire à celles qui s'accompagnent d'une altération de la kératinisation. La pathologie affecte le tissu épithélial squameux stratifié et peut être trouvée dans la cavité buccale, les voies respiratoires, les voies urogénitales et la région anale.
Leucopénie et la neutropénie - un syndrome où le nombre absolu de neutrophiles CIR-kuliruyuschih dans le sang au-dessous de 1,5h109 / l manifestation extrême de la neutropénie - agranulocytose - une condition dans laquelle le nombre de granulocytes dans le sang au-dessous de 0,5h109 / l.
La leucoencéphalopathie multifocale progressive (encéphalopathie sous-corticale) est une infection virale lente du système nerveux central qui se développe dans des états immunodéprimés.
Dans le groupe subaiguë sclérosante leykoentsefalita comprend des formes spécifiques de l'encéphalite subaiguë chronique et progressive sévère avec plus (Dawson inclusions encéphalite, la panencéphalite sclérosante subaiguë Van Bogart noueuse panencéphalite Petty-Doering).