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La leucémie est une tumeur maligne du germe leucocytaire, impliquant le processus pathologique de la moelle osseuse, des leucocytes circulants et des organes, par exemple la rate et les ganglions lymphatiques.
La leucémie myéloïde chronique (leucémie myéloïde chronique, la leucémie myéloïde chronique, la leucémie myéloïde chronique) se développe à la suite d'une transformation maligne et clonale mieloproliferatsii cellules souches plyuripotent-tion commence une surproduction importante des granulocytes immatures. La maladie est initialement asymptomatique.
L'incidence de la leucémie myéloïde chronique est de 0,12 pour 100 000 enfants par an, c'est-à-dire que la leucémie myéloïde chronique représente 3% de toutes les leucémies chez les enfants. Le type juvénile de la leucémie myéloïde chronique apparaît généralement chez les enfants jusqu'à 2-3 ans et se caractérise par une combinaison de syndromes anémiques, hémorragiques, d'intoxication, proliferative.
Dans la leucémie myéloïde aiguë, la transformation maligne et la prolifération incontrôlée de la série myéloïde anormalement différenciée de progéniteurs longue durée de vie provoque des cellules blastiques dans la circulation sanguine, le remplacement de la moelle osseuse normale par les cellules malignes.
La leucémie myéloblastique aiguë représente un cinquième de toutes les leucémies aiguës chez les enfants. La prévalence de la leucémie myéloïde aiguë dans le monde est à peu près la même et est de 5,6 cas pour 1 million d'enfants.
Étant le type de leucémie le plus fréquent en Occident, la leucémie lymphocytaire chronique se manifeste par des lymphocytes néoplasiques anormaux matures avec une durée de vie anormalement longue. Dans la moelle osseuse, la rate et les ganglions lymphatiques, il y a infiltration de la leucémie. Les symptômes de la maladie peuvent être absents ou inclure une lymphadénopathie, une splénomégalie, une hépatomégalie et des symptômes non spécifiques dus à l'anémie (fatigue, malaise).
La leucémie lymphoblastique aiguë (première leucémie lymphatique), qui est la maladie oncologique la plus fréquente chez l'enfant, touche également les adultes de tout âge. La transformation et la prolifération Malignant incontrôlée des cellules souches hématopoïétiques à long terme anormalement différenciées conduit à l'apparition de la circulation des cellules blastiques, les cellules normales de la moelle osseuse et le remplacement de l'infiltration maligne potentiel leucémique du système nerveux central et les organes abdominaux.
La leucémie lymphoblastique aiguë est un groupe de néoplasies malignes cliniquement hétérogènes provenant de cellules précurseurs lymphocytaires, présentant généralement certaines caractéristiques génétiques et immunophénotypiques. Des anomalies secondaires de la différenciation et / ou de la prolifération cellulaire conduisent à une augmentation de la production et de l'accumulation de lymphoblastes dans la moelle osseuse et à une infiltration des ganglions lymphatiques et des organes parenchymateux. En l'absence de traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë devient rapidement une maladie mortelle.
La leucémie est un nom commun pour les tumeurs malignes provenant des cellules hématopoïétiques, qui représentent environ 1/3 de la morbidité oncologique chez les enfants. La morbidité oncologique (leucémie, lymphomes et tumeurs solides) en Russie est d'environ 15 cas par an pour 10 000 enfants et adolescents, soit en chiffres absolus plus de 15 000 enfants qui tombent malades chaque année.
La leucémie aiguë est formée par une transformation maligne de la cellule souche hématopoïétique en une cellule primitive indifférenciée avec une durée de vie anormale. Lymphoblastes (ALL) ou myéloblastes (AML) présentent une capacité de prolifération anormale, le déplacement de tissus normaux et les cellules hématopoïétiques médullaires, ce qui induit une anémie, la thrombocytopénie et la granulocytopénie.
Le problème de la pathogenèse des lésions toxiques du larynx recouvre une énorme couche de pathologies du larynx, dont beaucoup n'ont pas été étudiées de manière approfondie en ce qui concerne à la fois l'étiologie et la pathogenèse.
Vascularite systémique est un groupe hétérogène de maladies, qui sont basées sur l'inflammation immunitaire et la nécrose de la paroi vasculaire, conduisant à des dommages secondaires à divers organes et systèmes.
Lésions pulmonaires médicinales ne sont pas des entités indépendantes de la maladie, mais sont un problème clinique fréquent lorsque le patient ne souffre pas de maladies pulmonaires auparavant, commence à marquer des signes cliniques des organismes de données ou a détecté des changements dans la radiographie pulmonaire, la détérioration de la fonction pulmonaire et / ou histologique changements dans le contexte de la pharmacothérapie.
Les ménisques sont des formations fibro-cartilagineuses de forme semi-lunaire. Sur une coupe ont la forme d'un triangle. Le bord épais du ménisque est tourné à l'extérieur et fusionné avec la capsule de l'articulation, et aminci - à l'intérieur de l'articulation. La surface supérieure du ménisque est concave et la surface inférieure est presque plate.
Les lésions infectieuses de l'œsophage sont observées principalement chez les patients ayant une défense immunitaire réduite. Les principaux agents comprennent Candida albicans, le virus de l'herpès simplex et le cytomégalovirus. Les symptômes de l'infection de l'oesophage - la douleur thoracique et le mal de gorge en avalant.
Les lésions de l'organe de la vision de l'infection fongique sont connues depuis plus de 100 ans. Pendant longtemps cette pathologie était considérée comme très rare, les espèces fongiques dangereuses pour les yeux étaient comptées en unités, les publications sur les maladies provoquées par celles-ci étaient majoritairement casuistiques. Cependant, depuis les années 1950, les rapports de ces maladies sont devenus plus fréquents.
Érythème multiforme algèbre - qui se produisent rarement dermatose prurigineuse, se manifestant papules très prurigineuses, qui domine la surface de la peau, est une maladie cyclique aiguë caractérisée par une éruption soudaine symétrique sur les faces d'extension de la peau des extrémités.
Les dommages aux vertèbres thoraciques et lombaires sont considérés dans un article, parce que dans le mécanisme de leur apparition, l'évolution clinique et les problèmes de traitement, il y a beaucoup en commun. Particulièrement ceci s'applique aux vertèbres lombaires et thoraciques inférieures, où les dommages se produisent souvent.
Dans le traitement des patients présentant des lésions du rachis cervical ont à plusieurs reprises pour rencontrer les patients qui ont des troubles de la colonne vertébrale sévère jusqu'à ce que la rupture de la moelle épinière physiologique complète au niveau des dommages se produisent à faible dislocation minimum de vertèbres, souvent limitées à un petit déplacement du corps avant de la vertèbre sus-jacente.
Les rayons ultraviolets (UV) peuvent pénétrer naturellement dans la peau à la lumière du soleil et à l'aide d'irradiations UV artificielles avec des lampes spéciales (fotaria médicale et lampes UV à usage industriel).