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Les dystrophies de la cornée représentent habituellement des troubles bilatéraux et symétriques de nature héréditaire.
Involution dégénérescence maculaire (synonymes:. L'âge, la dystrophie choriorétinienne centrale sénile, la dystrophie maculaire, liée à l'âge, Anglais dystrophie maculaire liée à l'âge - DMLA) est la principale cause de perte visuelle chez les personnes de plus de 50 ans.
Dégénérescence maculaire modifiée de Besta. La maladie de Best - observé dystrophie rétinienne rarement bilatérale dans la région maculaire, ayant la forme d'un foyer jaunâtre, semblable à du jaune d'oeuf frais ronde, d'un diamètre de 0,3 à 3 diamètres de disque de nerf optique.
C'est un groupe hétérogène de maladies rares. Chez les patients atteints de dystrophie des cônes purs, seule la fonction du système conique en souffre. Avec la dystrophie des cônes, la fonction du système de tige souffre, mais dans une moindre mesure.
La dystrophie glucidique peut être parenchymateuse et mésenchymateuse. Les glucides, détectés dans les cellules et les tissus, sont identifiés par des méthodes histochimiques d'investigation. Ils sont divisés en polysaccharides et en glucoprotéines.
Dystrophie rétinienne se produit à la suite d'une perturbation de la fonction des capillaires terminaux, des processus pathologiques dans les. Ces changements comprennent la dystrophie pigmentaire de la rétine - maladie héréditaire de la coquille de maille.
L'acanthose noire (dystrophie de la peau de la papillaire-pigmentaire) est caractérisée par une hyperkératose, une hyperpigmentation et une papillomatose de la peau, des aisselles et d'autres grands plis.
Processus dystrophiques dans la choroïde peuvent avoir une nature héréditaire ou une nature secondaire, par exemple, être une conséquence des processus inflammatoires transférés.
Avec la dystrophie adipozogénitale, Babinsky-Frohlich a observé un dépôt prédominant de graisse sur le tronc, en particulier dans l'abdomen («tablier») et les hanches. En règle générale, il se développe dans la période précédant la puberté. Retard de croissance caractéristique, hypogonadisme. Chez les hommes, le sous-développement des organes génitaux est souvent accompagné de cryptorchidie.
La dystrophie (dégénérescence, kératopathie) de la cornée est une maladie chronique basée sur une violation des processus métaboliques généraux ou locaux.
Mauvais positionnement laryngé de la glande thyroïde ou goitre laryngé se réfère à des formations aberrantes, caractérisé en ce qu 'au cours de la morphogenèse se produit parenchyme partie « migration » entourant le corps anatomique dans la région où ils commencent à fonctionner avec leurs propriétés intrinsèques.
La dystopie du rein est une anomalie de développement, caractérisée par une position anormale des structures rénales. Ce trouble du développement survient avec une fréquence de 2,8% de toutes les malformations rénales.
Les symptômes de la dystonie végéto-vasculaire sont très divers, puisque cette maladie n'est pas considérée comme distincte dans le sens nosologique. Au contraire, VSD, si abrégé en smptomakompleks complexe, provoque une aggravation des maladies somatiques ayant une cause psychogène.

La dystonie végéto-vasculaire comprend la manifestation de toutes les formes de perturbation de la régulation végétative. Ces dernières années, préfèrent le terme « syndrome de dystonie végétative » avant « syndrome de la dystonie végétative-vasculaire », car il donne l'occasion de parler du syndrome de dystonie végétative-viscérale, et ce dernier peut être divisé en plusieurs systèmes dystonie (vegetokardialnye, vegetogastralnye et ainsi de suite. Etc.).

Cardiopsychoneurosis - la forme la plus courante de la névrose végétative, principalement observée chez les enfants plus âgés, les adolescents et les jeunes (50-75%). Des statistiques précises dystonie végétative-vasculaire est difficile, principalement en raison d'un manque de méthodes uniformes praticiens des critères de diagnostic et de conception terminologique (très souvent le concept de « cardiopsychoneurosis » et « dystonie végétative » dans la pratique sont utilisés comme synonymes).
La dysthymie est une maladie chronique qui dure au moins deux ans, caractérisée par une humeur dépressive pendant plus d'une demi-journée dans l'année, mais qui ne répond pas aux critères d'un épisode de dépression majeure.
Lorsque dysprotéinose mésenchymateuse dans le tissu conjonctif du derme et les parois des vaisseaux sanguins, le métabolisme des protéines est perturbé. En même temps, des produits métaboliques s'accumulent, qui peuvent provenir du sang ou de la lymphe, ou se former à la suite d'une synthèse ou d'une désorganisation inadéquates de la substance principale du derme et de ses substances fibreuses.
La dysplasie rénale est un groupe hétérogène de maladies associées à un développement retardé du tissu rénal. Morphologiquement, la dysplasie est basée sur une différenciation altérée du blastème néphrogénique et des branches du germe urétéral, avec présence de structures embryonnaires sous la forme de foyers de mésenchyme indifférencié, ainsi que de conduits et de tubules primitifs.
Dysplasie du tissu conjonctif indifférenciée - pas une seule unité nosologique et un groupe génétiquement hétérogène de maladies multifactorielles complexes, la base pathogénique est faite par les caractéristiques individuelles du génome; manifestation clinique a provoqué une action endommageant l'environnement extérieur (facteurs in utero, les carences nutritionnelles).
La dysplasie fibroblastique implique un groupe hétérogène de modifications non inflammatoires non athéroscléreuses dans les artères conduisant à une sténose vasculaire, à une occlusion ou à la formation d'anévrismes.

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