Dystrophie papillaire-pigmentaire de la peau (acanthose noire)
Dernière revue: 28.10.2023
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[Causes Dystrophie papillaire-pigmentaire de la peau (acanthose noire)
Pathogénèse
Gistopathologie
Histologiquement, l'épiderme montre une papillomagose prononcée, une hyperkératose, une petite acapathie et une accumulation de pigment dans toutes les couches de la peau; dans le derme - papillomatose prononcée, vasodilatation; dans la couche de papillate - un infiltrat lymphoïde perivasquire modérée.
Symptômes Dystrophie papillaire-pigmentaire de la peau (acanthose noire)
Les symptômes de la dystrophie papillaire-pigmentaire de la peau
Il existe les formes cliniques suivantes de la maladie: bénigne (juvénile); pas associée à des maladies endocriniennes, héréditaires et le processus tumoral; associée à des maladies endocriniennes et héréditaires; Malignant (paranéoplasique), qui survient chez les individus avec des tumeurs des organes internes, et pseudoacanthose.
Dermatose se manifeste dans l'enfance, les premiers signes cliniques - communs à tous les types de la maladie. Dermatose caractérisée par l'apparition de zones hyperpigmentation de hyperkératose de la peau principalement dans les aisselles, plis inguinaux, du fémur et mezhyagodichnoy, du genou et du coude, et sur les surfaces latérales du cou, autour du nombril et d'autres. La peau est sèche, couleur brunâtre, il devient noir, le dessin, il est amélioré , soulagement vulgarise, on a augmenté le pliage et excroissances papillomateux. Il peut y avoir kératose sur les paumes et les plantes, les fibromes multiples, tels que des taches de rousseur. Cheveux et les ongles sont souvent dystrophique. - démangeaisons sentiments subjectifs, tiraillements.
Une forme bénigne (jeune) se produit dans la petite enfance ou l'adolescence et persiste tout au long de la vie. L'image clinique de la lésion cutanée est similaire à celle décrite ci-dessus.
L'acanthose noire peut être associée à des troubles endocriniens (hypothyroïdie, diabète sucré insulino-résistant, maladie d'Addison, maladie de Cushing).
La forme paranéoplasique se développe chez l'adulte et se caractérise par des changements cutanés prononcés avec une hyperpigmentation gris-noir particulièrement intense, un grossissement du relief cutané et une sévérité des excroissances papillomateuses. Dans le processus de traitement, la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal et le vagin sont impliqués. Il y a une lésion des surfaces dorsales des mains et des pieds, mais selon le type d'acrokératose de Gopf.
Les manifestations de la peau dans 15-20% des cas pendant plusieurs années précèdent les manifestations cliniques du cancer, dans 60-65% ils apparaissent simultanément avec les symptômes du cancer et dans 20-25% - après la détection de la tumeur maligne.
Pseudoacanthosis se développe chez les femmes obèses dans le contexte de dysfonctionnement du système endocrinien, en particulier les ovaires, et aussi l'iode en raison de l'influence du climat chaud. Les croissances papillomateuses sont faibles ou absentes.
Diagnostics Dystrophie papillaire-pigmentaire de la peau (acanthose noire)
Qu'est-ce qu'il faut examiner?
Comment examiner?
Traitement Dystrophie papillaire-pigmentaire de la peau (acanthose noire)
Traitement de l'acanthose noire de la peau
Le traitement de la dystrophie cutanée papillaire-pigmentaire (acanthose noire) est symptomatique. Avec une forme bénigne prescrire des vitamines, des moyens réparateurs. Dans des conditions sévères, les rétinoïdes aromatiques, les cytostatiques, etc.
Lorsque la forme paranéoplasique montre l'élimination des tumeurs, après quoi la récession du processus de la peau se produit. Appliquez extérieurement 1-2% d'onguent salicylique et de crèmes adoucissantes.