List Maladies – T
La tyrosine est un précurseur de certains neurotransmetteurs (dopamine, noradrénaline, épinéphrine, etc.), d'hormones (thyroxine, etc.) et de mélanine; un déficit en enzymes impliquées dans leur métabolisme entraîne plusieurs syndromes. La tyrosinémie de type I est une maladie autosomique récessive causée par un déficit en fumaryl acétoacétate hydroxylase, une enzyme impliquée dans le métabolisme de la tyrosine.
Le typhus endémique est une rickettsiose zoonotique aiguë bénigne sporadique transmise par des ectoparasites de souris et de rats, avec une évolution cyclique caractéristique, de la fièvre, une intoxication modérée et une éruption roséole-papuleuse généralisée.
Le typhus épidémique (typhus européen, typhus classique, typhus à poux, fièvre des prisons) est causé par Rickettsia prowazekii. Les symptômes du typhus épidémique sont prolongés et comprennent une forte fièvre, des céphalées rebelles et une éruption maculopapuleuse.
Types rares de gastrite: gastrite dont la fréquence est inférieure à 5 %. Les gastrites rares comprennent les unités nosologiques suivantes:
La tympanosclérose est caractérisée par des manifestations cicatricielles-dégénératives de l'oreille moyenne, causées par un processus inflammatoire-destructeur antérieur qui s'est terminé par la formation de tissu cicatriciel.
La tungose est une maladie parasitaire causée par la puce de sable, caractérisée par le développement d'une réaction allergique, de douleurs et d'une papule érythémateuse.
Chez l'homme, les tumeurs testiculaires surviennent à tout âge, mais le plus souvent entre 20 et 40 ans. Chez l'enfant, cette maladie est rare, le plus souvent au cours des trois premières années de vie. Des tumeurs des deux testicules sont parfois observées. Les néoplasmes peuvent être bénins ou malins, producteurs ou non d'hormones.
Dans la plupart des cas, on les retrouve dans l'intestin, dans l'angle iléo-caecal et dans les bronches, mais ils sont rarement fonctionnels. Le carcinoïde pancréatique est capable de sécréter presque tous les peptides caractéristiques des néoplasmes ortho- et paraendocriniens.
Les tumeurs virilisantes (du latin virilis – mâle) sont des néoplasmes hormonalement actifs qui sécrètent des hormones sexuelles mâles – les androgènes (T, A, DHEA). Les tumeurs ovariennes virilisantes sont une pathologie rare. NS Torgushina a identifié des androblastomes dans 0,09 % des 2 309 tumeurs ovariennes étudiées sur une période de 25 ans.
Le cancer secondaire de l'ovaire (cystadénocarcinome) est la tumeur maligne la plus fréquente de cet organe. Il se développe le plus souvent dans des cystadénomes séreux, plus rarement mucineux. Le cystadénocarcinome endométrioïde, qui se développe souvent chez les jeunes femmes souffrant d'infertilité primaire, est une lésion ovarienne secondaire.
Les tumeurs ovariennes constituent la deuxième tumeur la plus fréquente des organes reproducteurs féminins, après les fibromes utérins. Elles surviennent à tout âge, mais principalement après 40 ans. Les formes bénignes prédominent (75 à 80 %), tandis que les formes malignes touchent 20 à 25 % des cas. Au cours des dix dernières années, l'incidence des cancers de l'appareil reproducteur a augmenté de 15 %.
Les tumeurs ovariennes bénignes sont principalement des kystes et des tumeurs fonctionnels; la plupart sont asymptomatiques.
Les tumeurs osseuses représentent 5 à 9 % de toutes les tumeurs malignes de l'enfance. Histologiquement, les os sont constitués de plusieurs types de tissus: os, cartilage, moelle osseuse fibreuse et hématopoïétique. Par conséquent, les tumeurs osseuses peuvent avoir des origines diverses et présenter une diversité très variable.
Le neuroblastome est l'une des tumeurs malignes les plus fréquentes chez l'enfant. Il se développe à partir de neuroblastes primitifs du tronc sympathique, le plus souvent dans l'abdomen, plus rarement dans le thorax et le bassin.
Selon la classification de l'OMS (1995), on distingue les types suivants de nævus mélanocytaires: nævus borderline; nævus complexe (mixte); nævus intradermique; nævus épithélioïde et/ou à cellules fusiformes; nævus à cellules ballonnets; nævus en halo; nævus pigmenté géant; nævus fibreux du nez (nævus involutif); nævus bleu; nævus bleu cellulaire.
Les lésions tumorales du sinus maxillaire relèvent principalement de la compétence des chirurgiens maxillo-faciaux et, dans certaines variantes cliniques et anatomiques, notamment celles concernant les mélanges maxillaire-ethmoïdal, relèvent de la compétence des rhinologues.
Ces tumeurs sont très rares et se présentent le plus souvent sous forme d'épithéliomes. Au début, elles se manifestent le plus souvent par une pharyngite chronique. Cependant, une trépanopuncture du sinus frontal et une biopsie par aspiration réalisées à temps permettent de reconnaître la tumeur grâce à un examen histologique.
Ces tumeurs sont très rares et se présentent sous la forme d'épithéliomes et de sarcomes. Elles surviennent le plus souvent chez l'adulte et sont aussi fréquentes, comme les tumeurs malignes des autres sinus paranasaux, chez l'homme que chez la femme.
Les tumeurs malignes du pharynx sont une maladie rare. Selon des données statistiques du milieu du XXe siècle, obtenues à l'Institut d'oncologie de Leningrad, sur 11 000 cas de tumeurs malignes de localisations diverses, seulement 125 étaient des tumeurs du pharynx.
Selon les données modernes, les tumeurs malignes du nez sont assez rares en oto-rhino-laryngologie (0,5 % de toutes les tumeurs), le carcinome épidermoïde représentant 80 % des cas; l'esthésioneuroblastome (de l'épithélium olfactif) est également rencontré.