List Maladies – T
La tyrosine est le précurseur de certains neurotransmetteurs (par exemple, la dopamine, la norépinéphrine, l'adrénaline), des hormones (par exemple, la thyroxine) et de la mélanine; carence en enzymes impliqués dans leur métabolisme, conduit à un certain nombre de syndromes. Tyrosinémie de type I - cette maladie est héritée d'une manière autosomique récessive, la cause est un déficit de sa fumaryle-atsetoatsetatgidroksilazy, une enzyme impliquée dans le métabolisme de la tyrosine.
Le typhus récurrent vshny - anthroponosis, transmis par les poux, se manifeste par une intoxication, une augmentation de la rate et du foie, alternant 2-3 crises fébriles ou plus avec des intervalles fébriles.
Tiques fièvre récurrente (fièvre récurrente endémique, spirochétose tiques, la maladie de Lyme tiques argasovye, la fièvre récurrente à tiques) - zoonose, maladie aiguë est zones focales naturelles du climat chaud et chaud, est transmis à l'homme par les tiques, il est caractérisé par de multiples épisodes de fièvre, séparés par des périodes apyrexie.
Typhus endémique - sporadique rickettsiose zoonotique aiguë bénigne transmis par les souris et les rats ectoparasites, avec un passage cyclique typique, la fièvre, l'intoxication modérée et rozeolozno-papuleuse éruption commun.
Rares types de gastrite - gastrite, qui se produisent avec une fréquence de moins de 5%. Pour les types rares de gastrite comprennent les unités nosologiques suivantes ...
L'herpèsvirus humain de type 8 (HHV-8), herpèsvirus associé au sarcome de Kaposi, a été identifié par clonage moléculaire en utilisant des tissus de sarcome de Kaposi.
L'herpèsvirus humain de type 7 (HHV-7) est un membre du genre Roseolovirus, la sous-famille Betaherpesvirtis. Lors de l'examen au microscope électronique, typique pour les herpesvirus étaient virions jusqu'à 170 nm de diamètre. Le virion contient un noyau cylindrique dense électroniquement, une capside, un tégument et une coquille externe et présente une similarité morphologique significative avec HHV-6.
Herpèsvirus 6 est considéré comme l'agent étiologique le plus probable de la sclérose en plaques, le syndrome de fièvre nouveau-nés convulsive et la mononucléose infectieuse, négatif pour le virus d'Epstein-Barr et le cytomégalovirus, et également associée à l'encéphalite HHV-6. HHV-6 est un cofacteur dans le SIDA, certaines formes de cancers du col utérin et les cancers du nasopharynx.
Syndrome néoplasique endocrinienne multiple de type IIB (MEN IIB, type de syndrome MEN IIB, le syndrome de névrome muqueuse, l'adénomatose endocrinienne multiple) est caractérisé par de multiples névromes muqueux, carcinome médullaire de la thyroïde, phéochromocytome et, souvent, le syndrome de Marfan.
On appelle grossesse multiple, dans laquelle deux fœtus ou plus se développent simultanément. Si une femme est enceinte de deux fruits, elle parle de jumeaux, de trois fruits - de triplés, etc. Les enfants nés de grossesses multiples sont appelés jumeaux.
La tungiose est une maladie parasitaire causée par une puce de sable, caractérisée par le développement d'une réaction allergique, d'une sensibilité et d'une papule érythémateuse.
Les tumeurs virilisantes (latin virilis - masculin) sont des néoplasmes hormonaux actifs qui sécrètent des hormones sexuelles mâles - androgènes (T, A, DHEA). Les tumeurs virulentes des ovaires sont une forme rare de pathologie. N. S. Torgushin pendant 25 ans a révélé une androblastomie dans 0,09% des 2309 tumeurs ovariennes.
Chez les hommes, les tumeurs testiculaires surviennent à tout âge, mais le plus souvent dans 20-40 ans. Chez les enfants, cette maladie est rare, le plus souvent au cours des 3 premières années de la vie. Occasionnellement, des tumeurs des deux testicules sont observées. Les néoplasmes peuvent être des hormones bénignes et malignes, hormonodépendantes et non sécrétoires.
Les symptômes initiaux des tumeurs bénignes du squelette chez les enfants - syndrome douloureux de sévérité variable et de boiterie - sont peu spécifiques. Compte tenu de la faible vigilance oncologique des spécialistes du lien polyclinique, ils sont souvent considérés comme une «douleur de croissance» ou le résultat d'un traumatisme du système musculo-squelettique.
Dans la plupart des cas, ils se trouvent dans l'intestin au niveau de l'angle iléo-colique et dans les bronches, alors qu'ils fonctionnent rarement. Le carcinoïde pancréatique est capable de sécréter pratiquement tous les peptides caractéristiques des néoplasmes ortho- et para-endocriniens.
Les tumeurs des îlots de Langerhans étaient connues des morphologues dès le début du 20ème siècle. La description des syndromes endocriniens n'est devenue possible qu'avec la découverte des hormones du pancréas et du tractus gastro-intestinal.
Les néoplasmes de ce groupe comprennent les kystes dermoïdes et épidermoïdes (cholestéatome), qui constituent environ 9% de toutes les tumeurs orbitaires. Leur croissance est accélérée par le traumatisme transféré, des cas de malignité sont décrits.
Le neuroblastome est l'une des tumeurs malignes les plus courantes chez les enfants. Le neuroblastome provient des neuroblastes primitifs du tronc sympathique plus souvent dans la région abdominale, moins souvent dans la poitrine et le petit bassin.
Ces tumeurs sont très rares et sont représentées par des épithéliomes et des sarcomes. Le plus souvent, ils surviennent chez les adultes et aussi souvent que les tumeurs malignes des sinus paranasaux restants chez les mâles et les femelles.
Les tumeurs malignes peuvent se développer à partir d'un certain nombre de tumeurs relativement bénignes antérieures (malignité), appelées pré-tumeurs.