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Lésions pulmonaires induites par des médicaments
Dernière revue: 04.07.2025

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Les lésions pulmonaires induites par les médicaments ne sont pas une entité nosologique indépendante, mais représentent un problème clinique courant lorsqu'un patient qui n'a jamais souffert de maladies pulmonaires commence à remarquer des manifestations cliniques de ces organes ou des changements sont détectés sur une radiographie thoracique, une détérioration de la fonction pulmonaire et/ou des changements histologiques dans le contexte d'un traitement médicamenteux.
Quelles sont les causes des lésions pulmonaires induites par les médicaments?
On sait que plus de 150 médicaments ou classes de médicaments peuvent provoquer des lésions pulmonaires; le mécanisme de la lésion est rarement connu, mais de nombreux médicaments provoquent probablement une réaction d’hypersensibilité.
L'asthme bronchique | Aspirine, bêtabloquants (timolol), cocaïne, dipyridamole, hydrocortisone, IL-2, méthylphénidate, nitrofurantoïne, protamine, sulfasalazine, alcaloïdes de la pervenche (en association avec la mitomycine) |
Bronchiolite oblitérante avec pneumonie organisée | Amiodarone, bléomycine, cocaïne, cyclophosphamide, méthotrexate, minocycline, mitomycine C, pénicillamine, sulfasalazine, tétracycline |
Pneumopathie d'hypersensibilité | Azathioprine en association avec la 6-mercaptopurine, le busulfan, la fluoxétine, la radiothérapie |
Pneumonie interstitielle ou fibrose | Amphotéricine B, bléomycine, busulfan, carbamazépine, chlorambucil, cocaïne, cyclophosphamide, phénytoïne, flécaïnide, héroïne, melphalan, méthadone, méthotrexate, méthylphénidate, méthysergide, huile minérale, nitrofurantoïne, nitrates, procarbazine, silicone, tocaïnide, alcaloïdes de la pervenche (en association avec la mitomycine) |
Œdème pulmonaire non cardiogénique | Terbutaline, ritodrine, chlordiazépoxide, cocaïne, cytarabine, huiles éthylées, gemcitabine, héroïne, hydrochlorothiazide, méthadone, mitomycine C, phénothiazines, protamine, sulfasalazine, tocolytiques, antidépresseurs tricycliques, facteur de nécrose tumorale, alcaloïdes de la pervenche (en association avec la mitomycine) |
Hémorragie parenchymateuse | Anticoagulants, azathioprine en association avec la 6-mercaptopurine, cocaïne, huiles minérales, nitrofurantoïne, irradiation |
Épanchement pleural | Amiodarone, anticoagulants, bléomycine, bromocriptine, busulfan, facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages, IL-2, méthotrexate, méthysergide, mitomycine C, nitrofurantoïne, acide para-aminosalicylique, procarbazine, radiation, tocolytiques |
Infiltrat éosinophile pulmonaire | Amiodarone, amphotéricine B, bléomycine, carbamazépine, phénytoïne, éthambutol, étoposide, facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages, isoniazide, méthotrexate, minocycline, mitomycine C, nitrofurantoïne, acide para-aminosalicylique, procarbazine, radiation, sulfasalazine, sulfamides, tétracycline, trazodone |
Vascularite pulmonaire | Anorexigènes (dexfenfluramine, fenfluramine, phentermine), busulfan, cocaïne, héroïne, méthadone, méthylphénidate, nitrates, radiations |
Symptômes d'une lésion pulmonaire induite par des médicaments
Selon le médicament, les lésions pulmonaires induites par le médicament peuvent ressembler à une fibrose interstitielle, une bronchiolite oblitérante avec pneumonie organisée, de l'asthme, un œdème pulmonaire non cardiogénique, un épanchement pleural, une infiltration éosinophile pulmonaire, une hémorragie pulmonaire ou une maladie veino-occlusive avec des modifications correspondantes sur la radiographie thoracique ou la tomodensitométrie et les tests de la fonction pulmonaire.
Traitement des lésions pulmonaires d'origine médicamenteuse
Le traitement des lésions pulmonaires d'origine médicamenteuse consiste à interrompre le traitement. Des tests de la fonction pulmonaire sont couramment pratiqués chez les patients avant ou pendant un traitement par des médicaments susceptibles d'entraîner une toxicité pulmonaire, mais leur efficacité pour prédire ou détecter précocement une toxicité n'a pas été démontrée.