Atrophoderma vermiforme : causes, symptômes, diagnostic, traitement
Dernière revue: 23.04.2024
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Atrophodermie vermiforme (syn: acné vermiforme, atrophodermie du visage symétrique, cicatrice réticulaire, folliculite érythémateuse, etc.). L'étiologie et la pathogenèse sont inconnues. La présence de cas familiaux indique un rôle possible des facteurs héréditaires. Certains auteurs soulignent la similitude de l'atrophodermie vermiculaire et de l'érythème. Cliniquement, il sont étroitement espacés l'atrophie des foyers, la plupart du temps follikulyarnyy1, la taille de 1-3 mm et environ 1 mm de profondeur, séparés par des bandes étroites de la peau intacte, ce qui donne les maisons de caractère réticulaire, ressemblant à un nid d'abeilles. Il peut y avoir quelques comédons, whiteheads, bouchons folliculaires, entourés d'érythème principalement au début de la maladie. Parfois, la pigmentation est observée. Les foyers sont situés dans la région des joues, en règle générale, de manière symétrique. Les cas de localisation unilatérale ou généralisée des lésions sont décrits. La maladie commence dans l'enfance, moins souvent à l'adolescence, chronique avec une progression lente et la stabilisation du processus à la période de la puberté. Il est possible d'associer d'autres anomalies congénitales et des maladies héréditaires: syndrome de Marfan, neurofibromatose, malformations cardiaques congénitales, retard mental.
Pathomorphologie. Il existe une hyperkératose folliculaire, des modifications atrophiques de l'épiderme et des follicules pileux avec la formation de petits kystes cornés. Dans le derme marqué dépression focal folliculaire péri limitée et des infiltrats périvasculaires mononucléaire caractère de fibres élastiques, la dilatation des capillaires, en particulier autour des follicules et les services sous-épidermiques.
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