List Maladies – A
Aortoarteriit non spécifique (syndrome de l'arc aortique, maladie de Takayasu, la maladie sans pouls) - segmentaire destructive-productive et l'aortite subaortalny panarteriit riche fibres élastiques artérielles avec une lésion possible des branches coronaires et pulmonaires.
L'aorte est une inflammation de l'aorte, entraînant parfois le développement d'un anévrisme ou d'une occlusion.
L'utilisation d'anxiolytiques, de sédatifs et d'hypnotiques pour des raisons médicales est répandue. Quand ils sont utilisés, l'intoxication peut se produire, accompagnée de troubles physiques et mentaux. L'utilisation répétée peut conduire au développement de l'abus et de la dépendance
L'anthrax est une maladie infectieuse aiguë des animaux et des humains avec une intoxication sévère, des dommages à la peau et au système lymphatique.
Anthrax (anthrax malin, Anthrax, Pustula Maligna, maladie chiffonniers, la maladie de trieurs de laine) - saprozoonoznaya maladie infectieuse aiguë avec un mécanisme de transmission de contact essentiellement excitatrice. Le plus souvent se produit sous forme cutanée bénigne, moins souvent sous forme généralisée. Prendre des infections dangereuses. L'agent causal de l'anthrax est considéré comme une arme biologique de destruction massive (bioterrorisme).
L'anorexie mentale fait référence à la pathologie mentale limite. Isoler l'anorexie mentale comme une maladie mentale autonome à la frontière, dans laquelle la majorité des patients ont un fardeau héréditaire sous la forme de diverses anomalies de la personnalité et l'accentuation du caractère chez les parents.
Le terme "anophtalmie" est utilisé en l'absence de l'oeil. Peut-être la présence d'une taille significativement réduite, globe oculaire rudimentaire à peine discernable.
La réfraction statique est déterminée par la position du foyer principal postérieur du système optique oculaire par rapport à la rétine.
La taille et la forme des mâchoires peuvent varier considérablement en fonction de la taille et de la forme de l'ensemble du visage.
Les anomalies pancréatiques sont assez fréquentes. Un grand groupe d'anomalies fait référence à des variantes de la taille, de la forme et de l'emplacement du pancréas et n'a pratiquement aucune signification clinique.
Les anomalies rénales sont des maladies assez courantes du système urinaire, car elles surviennent avec une fréquence de 40% parmi les malformations héréditaires.
Mégacôlon congénital - une expansion significative de la partie ou du côlon entier, généralement avec un épaississement de la paroi musculaire de sa paroi. Megacolon congénitale peut être due à des obstacles à l'avancement diligent du contenu du côlon (sténose, ponts palmés, etc ..), mais le plus souvent il est une malformation congénitale de l'innervation - agakgliozom congénitale.
Anomalies des vaisseaux rénaux sont divisés en malformations congénitales de la structure, la quantité, la forme et l'emplacement des vaisseaux artériels et sont fréquemment diagnostiqués parmi toutes les anomalies des reins et des voies urinaires.
Anomalies des uretères - une pathologie assez fréquente du système urinaire. Ces anomalies du développement représentent environ 13,4% de toutes les malformations des organes génito-urinaires.
Réfraction clinique caractérise la proportionnalité puissance optique de l'oeil et l'axe antéro-postérieur (la distance du sommet de la cornée à la fovéa de la rétine) Sous réfraction clinique comprendre la position du principal par rapport à la rétine de l'oeil.
Les anomalies de la structure du parenchyme rénal sont divisées en mégacalix, maladie de Fanconi et rein spongieux. Ces malformations s'accompagnent souvent d'une altération de la fonction rénale.
Dans la pratique quotidienne, le médecin de toute spécialité n'est pas plus souvent confronté à des anomalies congénitales dans le développement de certains organes. L'attention nécessite à la fois des aspects fonctionnels et cosmétiques.
Dans la position des organes génitaux féminins, les violations (anomalies) sont relativement fréquentes, qui sont principalement secondaires et dépendent d'une variété de processus pathologiques qui se produisent à la fois dans les organes génitaux et en dehors de l'utérus et de ses appendices. Les troubles observés dans ce cas ne sont pas seulement déterminés par le mélange de l'utérus, mais dépendent de la maladie sous-jacente qui a causé l'anomalie.
Les anomalies dans le développement du duodénum sont rares. L'atrésie, la sténose congénitale et la fusion de membrane membraneuse du duodénum sont détectées le premier jour après la naissance: vomissements abondants, régurgitations fréquentes et autres symptômes, obstruction intestinale élevée.
Aplasie du nerf optique - qui se produisent rarement une pathologie très grave, dans laquelle le nerf optique est jamais généré et aucune fonction visuelle due à un retard de croissance interne axones II œilleton jambe neurone ou la fente de germe enterré trop tôt.