List Maladies – A
La réfraction statique est déterminée par la position du foyer principal postérieur du système optique oculaire par rapport à la rétine.
La taille et la forme des mâchoires peuvent varier considérablement en fonction de la taille et de la forme de l'ensemble du visage.
Les anomalies pancréatiques sont assez fréquentes. Un grand groupe d'anomalies fait référence à des variantes de la taille, de la forme et de l'emplacement du pancréas et n'a pratiquement aucune signification clinique.
Les anomalies rénales sont des maladies assez courantes du système urinaire, car elles surviennent avec une fréquence de 40% parmi les malformations héréditaires.
Mégacôlon congénital - une expansion significative de la partie ou du côlon entier, généralement avec un épaississement de la paroi musculaire de sa paroi. Megacolon congénitale peut être due à des obstacles à l'avancement diligent du contenu du côlon (sténose, ponts palmés, etc ..), mais le plus souvent il est une malformation congénitale de l'innervation - agakgliozom congénitale.
Anomalies des vaisseaux rénaux sont divisés en malformations congénitales de la structure, la quantité, la forme et l'emplacement des vaisseaux artériels et sont fréquemment diagnostiqués parmi toutes les anomalies des reins et des voies urinaires.
Anomalies des uretères - une pathologie assez fréquente du système urinaire. Ces anomalies du développement représentent environ 13,4% de toutes les malformations des organes génito-urinaires.
Réfraction clinique caractérise la proportionnalité puissance optique de l'oeil et l'axe antéro-postérieur (la distance du sommet de la cornée à la fovéa de la rétine) Sous réfraction clinique comprendre la position du principal par rapport à la rétine de l'oeil.
Les anomalies de la structure du parenchyme rénal sont divisées en mégacalix, maladie de Fanconi et rein spongieux. Ces malformations s'accompagnent souvent d'une altération de la fonction rénale.
Dans la pratique quotidienne, le médecin de toute spécialité n'est pas plus souvent confronté à des anomalies congénitales dans le développement de certains organes. L'attention nécessite à la fois des aspects fonctionnels et cosmétiques.
Dans la position des organes génitaux féminins, les violations (anomalies) sont relativement fréquentes, qui sont principalement secondaires et dépendent d'une variété de processus pathologiques qui se produisent à la fois dans les organes génitaux et en dehors de l'utérus et de ses appendices. Les troubles observés dans ce cas ne sont pas seulement déterminés par le mélange de l'utérus, mais dépendent de la maladie sous-jacente qui a causé l'anomalie.
Les anomalies dans le développement du duodénum sont rares. L'atrésie, la sténose congénitale et la fusion de membrane membraneuse du duodénum sont détectées le premier jour après la naissance: vomissements abondants, régurgitations fréquentes et autres symptômes, obstruction intestinale élevée.
Aplasie du nerf optique - qui se produisent rarement une pathologie très grave, dans laquelle le nerf optique est jamais généré et aucune fonction visuelle due à un retard de croissance interne axones II œilleton jambe neurone ou la fente de germe enterré trop tôt.
Les déviations acquises de la trachée et des bronches se produisent sans modifications significatives de leur lumière. Le plus souvent, les déviations bronchiques se produisent en raison de la pression externe de la tumeur ou du kyste situé dans le parenchyme pulmonaire.
Des anomalies dans le développement des membranes de l'œil sont détectées immédiatement après la naissance. L'apparition d'anomalies est causée par la mutation de gènes, des anomalies chromosomiques, l'exposition à des facteurs toxiques exogènes et endogènes au cours de la période intra-utérine de développement.
Les anomalies du développement de la cornée sont exprimées par un changement de sa taille et de sa forme.
Les anomalies dans le développement de la lentille peuvent avoir différentes manifestations. Toute modification de la forme, de la taille et de l'emplacement de l'objectif entraîne de graves perturbations dans sa fonction.
Aux premiers stades du développement de l'organe de vision, les défauts de développement de l'iris peuvent être formés en raison de la non ouverture de l'extrémité antérieure de la fente oculaire, qui se manifeste par un défaut de l'iris, un columbome congénital de l'iris.
Les anomalies des voies biliaires et du foie peuvent être associées à d'autres anomalies congénitales, notamment les cardiopathies, les polydactylies et les polykystoses rénales. Le développement d'anomalies des voies biliaires peut être associé à des infections virales chez la mère, par exemple, avec la rubéole.
Cryptophthalm est une perte complète de la différenciation des paupières. C'est une pathologie exceptionnellement rare, dont le développement aboutit à la maladie de la mère pendant la période de paupière (II mois de grossesse).