List Maladies – S
Le syndrome hépatolyénal est une augmentation combinée de la rate et du foie causée à la fois par une réaction protectrice contre l'agression microbienne et par une lésion articulaire spécifique de ces organes. C
Le syndrome hémolytique-urémique a été décrit pour la première fois comme une maladie indépendante par Gasser et al. En 1955, caractérisé par une combinaison d'anémie hémolytique microangiopathique, de thrombocytopénie et d'insuffisance rénale aiguë, dans 45 à 60% des cas létaux.
Le syndrome d'hyper-IgE (HIES) (0MIM 147060), anciennement appelé syndrome de Job (syndrome de Job), caractérisé par des infections répétées, principalement les staphylocoques, les traits du visage grossiers, des anomalies du squelette et des niveaux considérablement accrus d'immunoglobuline E. Les deux premiers patients atteints d'un syndrome sont décrits dans 1966, Davis et ses collègues. Comme il décrit 50 cas avec tableau clinique similaire, mais n'a pas encore été défini la pathogenèse de la maladie.
L'estomac et le duodénum sont fonctionnellement étroitement liés, et leur pathologie s'accompagne du développement du syndrome gastroduodénal. L'étude et le traitement de ces patients sont effectués par des thérapeutes ou des gastro-entérologues. La compétence des chirurgiens ne comprend que des formes compliquées d'ulcère peptique, de polypes et de polypose, d'oncoprocédés.
Les syndromes extrapyramidaux sont un terme obsolète, mais encore largement utilisé dans la littérature en langue russe. Au syndrome extrapyramidal, il est usuel de se référer à des syndromes caractérisés par des mouvements excessifs ou, au contraire, une activité motrice insuffisante. Le premier groupe de syndromes s'appelle les troubles hyperkinétiques, le second - hypokinétique.
Maladie Mikulicz (synonymes: sialoz sarcoïdose, retikuloepitelialny allergique sialoz Mikulic, limfomieloidny sialoz, tumeur lymphoïde) porte le nom du juge médecin Miculicz, qui en 1892 a décrit l'augmentation de toutes les grandes et petites glandes salivaires et lacrymales, qu'il le regardait Pendant 14 mois, le paysan a 42 ans.
Syndrome de rotor (chronique familiale de la jaunisse non hémolytique avec hyperbilirubinémie conjuguée et de l'histologie hépatique normale sans pigment non identifiée dans les hépatocytes) a un caractère héréditaire, est transmise à travers un retsessivnsh autosomique. Pathogenèse de la pathogenèse du syndrome rotor est similaire au syndrome de Dubin-Johnson, mais l'excrétion de la bilirubine défectueuse moins prononcée.
Un syndrome musculaire qui soulève l'anus est une douleur épisodique dans le rectum, causée par un spasme musculaire qui soulève l'anus.
Le syndrome du côlon irritable (IBS) est un trouble fonctionnel de l'intestin dans lequel la douleur ou l'inconfort abdominal est associé aux mouvements de l'intestin, aux changements du rythme habituel de la fonction intestinale, ou au trouble de la défécation.
Le syndrome du côlon irritable (IBS) est une maladie fonctionnelle du tractus gastro-intestinal, caractérisée par une douleur et / ou un inconfort dans l'abdomen, qui se manifeste après l'acte de défécation.
Le terme « syndrome de la douleur régionale complexe » (SDRC) implique le syndrome manifeste la douleur chronique sévère dans les extrémités, combinée à des troubles végétatifs locaux et les troubles trophiques résultant en règle générale, après diverses blessures périphériques.
Le syndrome de Diencephalic est un complexe de symptôme provoqué par le dysfonctionnement polyglandular avec la perturbation des processus métaboliques et trophiques, le cycle menstruel et accompagné des désordres des systèmes cardiovasculaires et nerveux.
DIC (coagulation intravasculaire disséminée) - La consommation coagulopathie impliquant que développe la réaction antigène-anticorps et est accompagnée par une thrombose dans les capillaires et les petits vaisseaux avec l'épuisement de la formation et de la violation de tous les facteurs.
Une couche "lipidique" huileuse, qui réduit l'évaporation, stabilise le film lacrymal et fournit une qualité optique élevée de sa surface. Les lipides sont produits par les glandes de Meibomius.
Le syndrome de rupture de Nijmegen a été décrit pour la première fois en 1981. Weemaes CM est un nouveau syndrome avec instabilité chromosomique. La maladie se manifeste microcéphalie, retard du développement physique, des troubles spécifiques du squelette du visage, des taches de couleur de peau « café au lait » et de multiples pannes 7 et le chromosome 14 a été trouvé dans garçon de 10 ans.
Pour la première fois, WH Brown décrivait en 1928 un patient atteint d'un cancer du poumon à cellules ovariennes et qui présentait des manifestations cliniques d'hypercorticisme: obésité caractéristique, stries, hirsutisme, glucosurie.
Syndrome des ovaires polykystiques - multifactorielles pathologies hétérogènes, caractérisé par des irrégularités menstruelles, l'anovulation chronique, l'hyperandrogénisme, les changements kystiques des ovaires et de l'infertilité.
À l'hypofonction primaire-ovarienne des ovaires est le soi-disant syndrome des ovaires épuisés. Pour décrire cet état pathologique, de nombreux termes ont été proposés: «ménopause prématurée», «ménopause prématurée», «défaillance ovarienne prématurée» et d'autres.
Ce phénomène est assez commun. Un fait intéressant est que dans la plupart des gens (90% de la population), une jambe peut être inférieure d'un centimètre par rapport à la seconde.
Le syndrome hyper IgE combine échec et T- cellules B et se caractérise par un abcès de la peau staphylocoques récurrente, les poumons, les articulations et les organes internes, en commençant au début de la petite enfance.