^

Santé

A
A
A

Syndrome de l'œil sec chez l'enfant

 
, Rédacteur médical
Dernière revue: 07.07.2025
 
Fact-checked
х

Tout le contenu iLive fait l'objet d'un examen médical ou d'une vérification des faits pour assurer autant que possible l'exactitude factuelle.

Nous appliquons des directives strictes en matière d’approvisionnement et ne proposons que des liens vers des sites de médias réputés, des instituts de recherche universitaires et, dans la mesure du possible, des études évaluées par des pairs sur le plan médical. Notez que les nombres entre parenthèses ([1], [2], etc.) sont des liens cliquables vers ces études.

Si vous estimez qu'un contenu quelconque de notre contenu est inexact, obsolète ou discutable, veuillez le sélectionner et appuyer sur Ctrl + Entrée.

Normalement, le film lacrymal a une structure à trois couches.

  1. Une couche lipidique huileuse qui réduit l'évaporation, stabilise le film lacrymal et assure une haute qualité optique de sa surface. Les lipides sont produits par les glandes de Meibomius.
  2. La couche aqueuse provient directement de la glande lacrymale.
  3. Couche muqueuse produite dans les glandes de la conjonctive.

Insuffisance de la couche muqueuse:

  1. trachome;
  2. Syndrome de Stevens-Johnson.

Déficit de la couche lipidique:

  1. blépharite;
  2. meibomite;
  3. perte des glandes de Meibomius, par exemple, en raison de maladies antérieures ou de radiations.

Insuffisance de la couche aqueuse (kératoconjonctivite « sèche »):

  1. absence congénitale de liquide lacrymal;
  2. pathologie du réflexe lacrymal;
  3. sécheresse locale - trouble du clignement ou mauvaise répartition du film lacrymal sur la surface de la cornée;
  4. syndrome de déficit familial en glucocorticoïdes avec achalasie cardiaque concomitante;
  5. dysplasie ectodermique;
  6. malformations du squelette craniofacial, telles que le syndrome de Goldenar, la craniosynostose;
  7. néoplasie endocrinienne multiple de type lib.
  8. dysautonomie familiale (syndrome de Riley-Day):
    • touche principalement les enfants d’origine juive;
    • désintégration des fonctions du système nerveux autonome;
    • neuropathie sensorielle;
    • absence de papilles fongiformes sur la langue;
    • diminution du larmoiement;
    • diminution de la sensibilité cornéenne;
    • neuropathie optique.
  9. Syndrome de Sjögren. Sécheresse oculaire, muqueuses des voies respiratoires supérieures associée à une polyarthrite rhumatoïde ou à un processus auto-immun.

Qu'est-ce qu'il faut examiner?

Traitement du syndrome de l'œil sec

I. Traitement de la maladie sous-jacente:

  1. carence en vitamine A;
  2. pathologies du film lacrymal;
  3. troubles de la sécrétion lacrymale:
    • éviter l’exposition à une atmosphère sèche;
    • porter des lentilles de contact hydrophiles;
    • occlusions;
    • humidification de l'air intérieur.

II. Compensation du déficit de liquide lacrymal

  1. restauration de l'humidité du globe oculaire par tarsorraphie;
  2. correction de l'évaporation en augmentant l'humidité de l'air ambiant.

III. Utilisation de larmes artificielles, ainsi que d’alcool polyvinylique, de méthylcellulose et de pommades ophtalmiques ordinaires.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.