List Maladies – S
Syndrome muscle en forme de poire - violation du muscle en forme de poire nerf sciatique, entraînant une douleur.
Le syndrome métabolique - un groupe de maladies et de conditions pathologiques, qui sont basées sur la résistance à l'insuline. Dans la littérature, les synonymes de syndrome métabolique suivants: syndrome de résistance à l'insuline, le syndrome de multiples troubles métaboliques du syndrome plyurimetabolichesky, le syndrome métabolique hormonal, le syndrome X, syndrome mortel de l'abondance du quatuor.
Le syndrome méningé est un complexe symptomatique qui reflète les lésions diffuses des membranes du cerveau et de la moelle épinière. Le syndrome méningé peut être causé par un processus inflammatoire. Causée par diverses flores microbiennes (méningite, méningo-encéphalite) ou des lésions non inflammatoires des membranes cérébrales. Dans ces cas, le terme "méningisme" est utilisé.
Personne ne niera que le syndrome maniaque apporte au patient un état de vivacité. Pour de nombreux patients, la manie est une période de déni - ils ne peuvent pas comprendre ce qu'un état agréable d'énergie constante et d'euphorie doit vraiment être traité.
Le syndrome lymphoprolifératif lié au chromosome X (XLP) est une maladie héréditaire rare caractérisée par une violation de la réponse immunitaire au virus EBV du virus d'Epstein-Barr. XLP a été identifié en 1969 par David T. Purtilo et al., Qui a observé une famille dans laquelle les garçons sont morts de la mononucléose infectieuse.
Couplé avec le syndrome lymphoprolifératif lié à l'X est le résultat d'un défaut de lymphocytes T et les cellules tueuses naturelles et se caractérise par une réponse anormale à l'infection provoquée par le virus d'Epstein-Barr, conduisant à des lésions du foie, l'immunodéficience, le lymphome, la maladie lymphoproliférative ou mortelle aplasie de moelle osseuse.
Le syndrome lymphoprolifératif auto-immun (ALPS) est une maladie qui est basée sur des anomalies congénitales de l'apoptose induite par Fas. Il a été décrit en 1995, mais depuis les années 1960, une maladie avec un phénotype similaire était connue sous le nom de syndrome de CanaLe-Smith.
Syndrome cutanéo-muqueuse de limfonodulyarny (enfance aiguë fébrile syndrome cutanéo-muqueuse glandulaire, la maladie de Kawasaki, le syndrome de Kawasaki) - écoulement aiguë maladie systémique caractérisée morphologiquement lésion primaire des moyennes et petites artères au développement de la vascularite destructive et proliferative identique polyartérite nodulaire, et cliniquement - la fièvre, les changements des muqueuses, la peau, les ganglions lymphatiques, les artères coronaires et d'autres viscérales possibles.
Le syndrome ischémique oculaire est attribué à des états rares résultant d'une hypoperfusion secondaire du globe oculaire en réponse à une sténose athéroscléreuse homolatérale aiguë des artères carotides.
Syndrome inflammatoire de la douleur pelvienne chronique (VSHTB, catégorie IIIa selon la classification NIH) - plus de 3 mois d'inflammation abactérienne de la prostate
Le syndrome hypertensif en chirurgie est vu à partir de plusieurs positions. L'hypertension artérielle est importante dans la mesure où elle peut provoquer un certain nombre de complications vasculaires, à la fois pendant et après l'opération: hémorragies, ischémie, crises, etc.
Le syndrome hyperosmolaire de Neketone est une complication métabolique du diabète sucré, caractérisée par une hyperglycémie, une déshydratation prononcée, une hyperosmolarité plasmatique, une altération de la conscience. Il est le plus souvent observé dans le diabète sucré de type 2, souvent dans des conditions de stress physiologique.
Syndrome hypermenstruel - augmentation du volume et de la durée de la menstruation jusqu'à saignement permanent. Le développement du syndrome de gipermenstrualnogo peut être dû au rejet tardif épaississement muqueuse de l'utérus sur le fond d'un excès relatif ou absolu de l'oestrogène et la régénération lente de celui-ci à la fin du mois prochain.
Le syndrome hyperkinétique est un complexe de divers mouvements violents involontaires. Ce syndrome se manifeste principalement comme l'un des symptômes accompagnant une variété de maladies neurologiques.
Syndrome hyperéosinophilique idiopathique (diffusion de collagène éosinophile; leucémie eosinophile; endocardite fibroplastique Leffler avec éosinophilie) est une condition qui est déterminée par l'éosinophilie du sang périphérique de plus de 1500 / L de façon continue pendant 6 mois avec une implication ou d'un dysfonctionnement d'organes, directement en raison de l'éosinophilie, en l'absence de parasite, allergique ou autres causes de l'éosinophilie. Les symptômes sont variés et dépendants, le dysfonctionnement de quels organes est présent. Le traitement commence par la prednisolone et peut inclure l'hydroxyurée, l'interféron a et l'imatinib.
Il y a plus de 10 ans, un gène a été découvert dont les mutations conduisent au développement de la forme HIGM1 de la maladie. En 1993, les résultats de cinq groupes de recherche indépendants ont été publiés montrant que des mutations dans le gène du ligand CD40 (CD40L) sont un défaut moléculaire sous-jacent à la forme enchaînée Xt du syndrome hyper-IgM. Le gène codant pour la protéine gp39 (CD154) - CD40L est situé sur le bras long du chromosome X (Xq26-27). Le ligand CD40 est exprimé à la surface des lymphocytes T activés.
Variante autosomique récessive associée à une déficience en CD40 (HIGM3) - ce qui est une forme rare de syndrome d'hyper-IgM (HIGM3) avec un mode autosomique récessif décrit jusqu'à présent seulement chez 4 patients de 3 familles non apparentées. Molécule CD40 - membre de la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale est exprimé constitutivement sur les lymphocytes B, les phagocytes mononucléaires, les cils dendritiques activées et les cellules épithéliales.
Syndrome hydrocéphalique - une augmentation du volume de liquide céphalo-rachidien dans les ventricules du cerveau à la suite d'une mauvaise absorption ou d'une sécrétion excessive.
Le syndrome héréditaire de l'intervalle QT étendu est une pathologie génétiquement hétérogène avec un risque élevé de mort cardiaque subite. Forme autosomique récessive du syndrome de l'intervalle QT allongé - syndrome de Jervell-Lange-Nielsen - a été ouvert en 1957, il est rare. Allongement du QT et le risque de mort subite cardiaque due à l'apparition d'arythmies mortelles associées à ce syndrome de surdité congénitale. Plus commun est la forme autosomique dominante - le syndrome de Romano-Ward, il a un phénotype "cardiaque" isolé.
Syndrome hépatopulmonaire - hypoxémie provoquée par une vasodilatation chez des patients présentant une hypertension portale; La dyspnée et l'hypoxémie sont pires dans une position verticale.