List Maladies – S
Souvent, dans les tissus de la membrane synoviale de l'articulation, un processus inflammatoire, une synovite réactive, peut se développer. Il n'est pas rare en raison de l'inflammation de la bursite. Souvent, la synovite est l'humérus, la hanche, la cheville et le genou.
La synovite de l'articulation du genou est une maladie fréquente associée à l'inflammation du tissu conjonctif articulaire (membrane synoviale).
La synovite chronique est l'une des formes de la maladie caractérisée par un processus inflammatoire dans la membrane synoviale des articulations. Envisager les principales causes de la maladie, les symptômes, les méthodes de diagnostic, ainsi que les méthodes de traitement, de prévention et de pronostic pour la récupération.
Huméro-radiale synostose (syndrome Keutel et al., 1970) - une anomalie congénitale causée par une violation de la différenciation des mains de l'appareil ostéo-articulaire et est caractérisée par un raccourcissement marqué des membres supérieurs, la fusion de l'épaule et un os radiales incurvées (manque de coude), une hypoplasie ou l'absence du cubitus, aplasie de un à quatre rayons de la main, un sous-développement important des muscles.
Les syndromes vestibulaires centraux se produisent à une lésion des voies neuronales et l'appareil vestibulaire, à partir des noyaux vestibulaires et se terminant aires corticales de l'analyseur, et si des lésions similaires de structures du cerveau adjacentes aux structures vestibulaires centraux.
Symptômes syndromes neyroobmenno-endocriniens déterminé par le degré et la nature du dysfonctionnement du système hypothalamo-hypophysaire. Une caractéristique des syndromes neuroendocrines sont polymorphisme clinique et leur étroite association avec des troubles végétatifs, émotionnels et de motivation.
Syndromes de compression de l'ouverture supérieure de la poitrine sont un groupe indistinct de maladies caractérisées par la douleur et les paresthésies dans les mains, le cou, les épaules ou les bras.
Les syndromes de l'insuffisance polyglandulaire (syndromes polyglandulaires auto-immuns, syndromes de carences polyendocriniennes) sont caractérisés par une perturbation compétitive de la fonction de plusieurs glandes endocrines.
Les noyaux des nerfs crâniens et leurs racines, ainsi que de longues voies ascendantes et descendantes, sont étroitement serrés dans le tronc cérébral. Par conséquent, les dommages au tronc cérébral affecte généralement à la fois la formation segmentaire (nerfs crâniens), et de longs fils, ce qui conduit à des symptômes de combinaisons de caractéristiques que ipsilatéral crânienne de lésions nerveuses et controlatérale gemisindroma (hémiplégie alternatif).
Le syndrome X est le dysfonctionnement ou la constriction des vaisseaux de la microvascularisation, conduisant à l'apparition de l'angine de poitrine (angine de poitrine).
Si une personne est souvent tourmentée par des vertiges, elle éprouve de l'instabilité pendant la marche, il y a des raisons de penser qu'elle a une violation du flux sanguin dans les artères vertébrales.
Syndrome urétral-génital - un symptôme provoqué par la pathologie de l'urètre et des glandes, des conduits débouchant dans le canal de l'urètre: glande prostate, glandes bulbe-urétrale, des glandes para-urétrales, Littre de la prostate, des conduits semevynosyaschie.
Le syndrome adrénogénital (virilisme surrénalien) est un syndrome dans lequel une quantité excessive d'androgènes surrénal entraîne une virilisation. Le diagnostic est clinique, confirmé par des taux élevés d'androgènes avec et sans suppression de la dexaméthasone; Pour déterminer la cause de la cause, il peut être nécessaire de visualiser les glandes surrénales avec une biopsie lors de la révélation de la formation volumétrique. Le traitement du syndrome adrénogénital dépend de la cause.
La dysfonction congénitale du cortex surrénal comprend un groupe d'enzymopathies héréditaires. Au cœur de chaque fermentopathie se trouve un défaut génétiquement déterminé de l'enzyme impliquée dans la stéroïdogenèse. Les défauts de cinq enzymes impliquées dans la synthèse des gluco-et minéralocorticoïdes sont décrits, et il se forme telle ou telle variante du syndrome drienogenital.
Syndrome Stephen-Johnson - une maladie aiguë qui a un cours sévère et provoque la formation de cloques sur la peau et les muqueuses. Le syndrome de Stephen-Johnson se rencontre le plus souvent chez les jeunes, et les hommes tombent malades plus souvent que les femmes.
Syndrome Schwartz - Troc - un syndrome de sécrétion inadéquate de l'hormone antidiurétique. Les symptômes cliniques dépendent du degré d'intoxication hydrique et du degré d'hyponatrémie. Les principaux signes de cette maladie sont l'hyponatrémie, une diminution de la pression osmotique du plasma sanguin et d'autres fluides corporels avec une augmentation simultanée de la pression osmotique de l'urine.
Syndrome radiculaire - un état pathologique associé à la douleur résultant d'une lésion des racines nerveuses de la colonne vertébrale (sciatique) ou des formations de lésion spinale combinées et leurs racines (radiculonévrite).
Le syndrome pulmonaire-rénal (LPS) est une combinaison de saignement alvéolaire diffus et de glomérulonéphrite.
Paralysie pseudobulbaire (supranucléaire de paralysie bulbaire) - un syndrome caractérisé par une paralysie des muscles innervés V, VII, IX, X, XII nerfs crâniens, entraînant des lésions bilatérales faisceau cortico-spinal noyaux nucléaires à ces nerfs.
Syndrome postcoïde - ce diagnostic soulève de nombreuses questions. En règle générale, les gens pensent : ont eu une infection, se sont rétablis et il n'y a plus besoin de s'inquiéter. Mais le coronavirus est plus insidieux que ne le pensaient les médecins : il est capable de se rappeler longtemps avec divers signes pathologiques sous la forme d'un syndrome sonore.