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Syndrome pseudobulbaire. Causes Les symptômes Diagnostics

Paralysie pseudobulbaire (supranucléaire de paralysie bulbaire) - un syndrome caractérisé par une paralysie des muscles innervés V, VII, IX, X, XII nerfs crâniens, entraînant des lésions bilatérales faisceau cortico-spinal noyaux nucléaires à ces nerfs.

Syndrome post-mictionnel

Syndrome postcoïde - ce diagnostic soulève de nombreuses questions. En règle générale, les gens pensent : ont eu une infection, se sont rétablis et il n'y a plus besoin de s'inquiéter. Mais le coronavirus est plus insidieux que ne le pensaient les médecins : il est capable de se rappeler longtemps avec divers signes pathologiques sous la forme d'un syndrome sonore.

Syndrome post-gastrectomie

Syndrome de Postgastorezektsionny - un concept collectif, qui comprend un certain nombre de conditions pathologiques du corps, se développant après la résection chirurgicale de l'estomac et la vagotomie.

Syndrome post-cholécystectomie

Le syndrome post-cholécystectomie est l'apparition de symptômes abdominaux après une cholécystectomie.

Syndrome périodique associé aux récepteurs du TNF (TNF)

Famille fièvre irlandaise (syndrome périodique associé à des récepteurs de facteur de nécrose tumorale (TNF)), - une maladie héréditaire caractérisée par des épisodes récurrents de fièvre et des myalgies avec érythème douloureux migrant situé au-dessus de la peau. Le niveau de récepteur de TNF de type I est faible. Le traitement est effectué par les glucocorticostéroïdes et l'étanercept.

Syndrome ovarien résistant

Le syndrome des ovaires résistants (syndrome de Savage) est de 2-10% parmi toutes les formes d'aménorrhée. Les causes exactes du développement ne sont pas établies. L'insuffisance ovarienne dans ce syndrome rare est due à l'insensibilité des récepteurs sur les cellules ovariennes aux hormones gonadotropes. Raisons supposées: nature auto-immune de la maladie avec formation d'anticorps contre les récepteurs des gonadotrophines.

Syndrome non inflammatoire de la douleur pelvienne chronique

Syndrome non inflammatoire de la douleur pelvienne chronique (NSHTB, catégorie IIIb selon la classification NIH) - observé plus de 3 mois. Douleur périodique dans le bas de l'abdomen, dans le périnée, les organes génitaux externes, la région lombo-sacrée, accompagnée ou non d'une miction altérée.

Syndrome neuroleptique malin

Le syndrome neuroleptique malin (SNC) est l'une des complications les plus dangereuses du traitement neuroleptique, entraînant souvent la mort de patients schizophrènes.

Syndrome neuroleptique

Le SMN se développe le plus souvent peu après l'instauration du traitement par neuroleptiques ou après l'augmentation du dosage des médicaments pris.

Syndrome néphrotique chez les enfants

Le syndrome néphrotique - symptôme exprimé comprenant une protéinurie (supérieure à 3 g / l), hypoprotéinémie, hypoalbuminémie et dysprotéinémie exprimés et oedème disséminée (périphérique, abdominale, anasarque), l'hyperlipidémie et lipiduriyu.

Syndrome néphrotique

Si le patient a frappé les reins et l'œdème apparaissent et le diagnostic détecte la présence d'une protéinurie, des troubles électrolytiques, les protéines et le métabolisme des graisses, le médecin peut faire un diagnostic de « syndrome néphrotique » est un terme utilisé en médecine depuis environ 70 ans.

Syndrome néphritique

Cet état du corps progresse en raison de maladies infectieuses, donc il se produit souvent sous le nom de glomérulonéphrite postinfection.

Syndrome néoplasique endocrinien multiple type IIA

Multiple de type IIA syndrome néoplasique endocrinien (IIA de type syndrome MEN, multiple adénomatose endocrinienne, syndrome de type IIA, le syndrome de Cipla) est un syndrome héréditaire caractérisé par un carcinome médullaire de la thyroïde, phéochromocytome et l'hyperparathyroïdie. Le tableau clinique dépend des éléments glandulaires touchés.

Syndrome néoplasique endocrinien multiple type 1

Syndrome néoplasique endocrinienne multiple de type néoplasie ou I (multiple de type I adénomatose endocrinienne, syndrome Wermer) est une maladie héréditaire caractérisée par des tumeurs des glandes parathyroïdes, le pancréas et la glande pituitaire. Les manifestations cliniques sont exprimées par l'hyperparasitisme et l'hypercalcémie asymptomatique.

Syndrome myotonique. Les raisons Les symptômes Diagnostics

Le phénomène myotonique repose sur la relaxation lente des muscles après leur contraction active. Provoque notamment un phénomène myotonique de mouvement rapide, réalisé avec un effort considérable. Après cela, la phase de relaxation est retardée de 5 à 30 secondes.

Syndrome myopathique

Le terme de myopathie au sens large est compris comme une maladie des muscles squelettiques. Selon l'une des classifications modernes, les myopathies sont divisées en dystrophies musculaires, myopathies congénitales, myopathies membranaires, myopathies inflammatoires et myopathies métaboliques.

Syndrome myélopathique

Syndrome myélopathique comprend un complexe de symptômes causés par des dommages aux membranes, la substance, les racines de la moelle épinière en raison de diverses conditions pathologiques.

Syndrome myélodysplasique: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Le syndrome myélodysplasique comprend un groupe de maladies caractérisées par une cytopénie dans le sang périphérique, une dysplasie des progéniteurs hématopoïétiques, une hypercellularité de la moelle osseuse et un risque élevé de développement de LAM.

Syndrome myélodysplasique

Les syndromes myélodysplasiques (MDS) (de preleykemiya, leucémie malokletochny) - klonalnyh groupe hétérogène de troubles caractérisés par une croissance anormale des éléments myéloïdes de la moelle osseuse. Les syndromes myélodysplasiques sont caractérisés par une violation de la maturation normale des cellules hématopoïétiques et des signes d'hématopoïèse inefficace.

Syndrome myasthénique Lambert-Eaton. Causes Les symptômes Diagnostics Traitement

Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton est caractérisée par une faiblesse musculaire et de la fatigue à l'effort, qui sont le plus prononcé dans la partie proximale des membres inférieurs et du tronc et parfois accompagné myalgie. L'atteinte des membres supérieurs et des muscles externes des yeux dans le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton est moins fréquente qu'avec la myasthénie grave.

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