List Maladies – S
Syndrome des antiphospholipides (APS) - symptôme clinique et biologique associée à la synthèse d'anticorps anti-phospholipide (aPL) et caractérisé par veineux et / ou une thrombose artérielle, une fausse couche récurrente, la thrombocytopénie.
Selon les auteurs américains, la fréquence du syndrome antiphospholipide dans la population atteint 5%. Parmi les patients atteints du syndrome des antiphospholipides est fausses couches à répétition 27-42%, selon d'autres chercheurs - 30-35%, sans traitement de la mort de l'embryon / fœtus est observée dans 85-90% des femmes autoanticorps aux phospholipides.
Syndrome del Castillo (syndrome de Sertoli) est une maladie peu fréquente. Les patients en développement sexuel et physique ne diffèrent pas des hommes en bonne santé. Caryotype 46, XY.
Le syndrome de Zollinger-Ellison est un syndrome provoqué par une hypergastrinémie due à la production de gastrine par une tumeur hormono-active (gastrinome).
Le syndrome d'Ehlers-Danlos (Ehlers-Danlos) (SED; Q79.6) est une maladie génétiquement hétérogène provoquée par diverses mutations des gènes du collagène ou des gènes responsables de la synthèse des enzymes impliquées dans la maturation des fibres de collagène.
Le syndrome de Wolff-Hirschhorn est décrit dans plus de 150 publications.
Le syndrome de Wiskott-Aldrich se caractérise par une altération de la coopération entre les lymphocytes B et T et se caractérise par des infections récurrentes, une dermatite atopique et une thrombocytopénie.
Le syndrome de Wiscott-Aldrich (WAS) (OMIM # 301000) est une maladie liée à l'X, dont les principales manifestations sont la microthrombocytopénie, l'eczéma et l'immunodéficience. L'incidence de la maladie est d'environ 1 sur 250 000 garçons nouveau-nés.
Le syndrome de Wiskott-Aldrich se manifeste par un eczéma, des infections récurrentes et une thrombocytopénie. Les symptômes du syndrome de Wiskott-Aldrich apparaissent dans la période néonatale ou dans les premiers mois de la vie. Le plus souvent, les enfants meurent à un âge précoce. Dans la période néonatale, le saignement est souvent représenté par le méléna, et plus tard le purpura se joint.
Syndrome de Werner-Morrison - une maladie qui se manifeste diarrhée aqueuse sévère résistante au traitement, hypokaliémie et hypochlorhydrie ou achlorhydrie gastrique et est également appelé WDHA- ou WDHH syndrome (hypokaliémie Achlorhydrie, hypochlorhydrie).
Le syndrome de Werner (synonyme Progeria des adultes) est une maladie autosomique récessive rare, le locus du gène est 8p12-p11. Il se développe chez les personnes âgées de 15-20 ans et se caractérise par une progression progressive.
Le syndrome de Weber est une maladie complexe et rare, et est l'une des variantes de la pathologie neurologique de la catégorie des syndromes alternatifs pédonculaires.
La maladie tire son nom du docteur britannique Vesta, qui a décrit pour la première fois tous ses symptômes en 1841, en observant son fils malade.
Dans la grande majorité de ces cas, les gens ne sont pas déconcertés par la planification de leur mouvement ou de leur résidence, et ne réalisent pas non plus ce qu'un tel voyage «gratuit» peut mettre fin.
Syndrome de Wolfram (syndrome DIDMOAD - diabète insipide, diabète Mettitus, Atrophie optique, surdité, OMIM 598500) est décrite pour la première fois DJ Wolfram et NR WagenerB 1938 comme une combinaison du diabète juvénile sucré et une atrophie optique, qui a ensuite été complété par le diabète insipide et la surdité. À ce jour, environ 200 cas de cette maladie ont été décrits.
Le syndrome de Titze (chondrite des côtes, périchondrite) est une inflammation bénigne d'un ou de plusieurs des cartilages costaux.
Le syndrome de Sweet (neutrophile fébrile aiguë de dermatose), caractérisé par la formation de papules rouges mous indurativnyy sombres et des plaques avec un oedème prononcé du derme et les parties supérieures de l'infiltration des neutrophiles à un examen histopathologique.
En tant que phénomène clinique, ce syndrome a été décrit par de nombreux auteurs. L'absence d'une cause étiologique évidente de cette surdité soudaine à un ou deux côtés a provoqué de grandes discussions parmi les audiologistes, qui, cependant, n'ont abouti à aucun résultat.
Le syndrome de Stevens-Johnson est une maladie toxique-allergique qui est une variante maligne de l'érythème bulleux multiforme exsudatif.
Syndrome de Stevens-Johnson se développe à la suite de l'allergie médicamenteuse après la prise de sulfamides, les antibiotiques tétracycline, la lévomycétine, les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.