List Maladies – S
Syndrome des troubles respiratoires chez les nouveau-nés, ou maladie de la membrane hyaline - insuffisance respiratoire de gravité variable, qui survient le plus souvent chez les prématurés le deuxième jour après la naissance.
Syndrome de détresse respiratoire chez les enfants, ou «choc» du poumon, est un complexe de symptômes qui se développe après un stress, un choc.
Le syndrome de détresse respiratoire chez l'adulte (SDRA) est une insuffisance respiratoire aiguë qui survient après des lésions pulmonaires aiguës d'étiologies diverses. Il se caractérise par un œdème pulmonaire non cardiogénique, des troubles respiratoires et une hypoxie.
Le syndrome de délétions multiples de l'ADN mitochondrial est hérité selon les lois de Mendel, le plus souvent de type autosomique dominant.
Une maladie génétique spéciale - le syndrome de Cruson - est appelée dysostose craniofaciale d'une autre manière. Cette pathologie consiste en une pénétration anormale des sutures entre les os crâniens et faciaux.
Le syndrome Kronkhayta - Le Canada est décrit par les médecins des États-Unis L M. Cronkhite et WJ Canada en 1955. Ce syndrome est une des anomalies congénitales complexes: tractus gastro-intestinal polypose généralisée (y compris le duodénum et de l'estomac), l'atrophie des ongles, alopécie, hyperpigmentation de la peau, parfois - en conjonction avec entéropathie exsudative, gipokaltsie- d'aspiration du syndrome de défaillance, le potassium et magniemiey.
Le syndrome de Cotar est rare, pas une maladie clinique particulière, mais plutôt un trouble associé à des délires nihilistes sur l'absence du corps entier ou d'une partie de celui-ci.
Le syndrome de compression est formé en serrant les tissus mous ou les organes internes à la suite de la maladie avec le développement d'une image clinique caractéristique, qui peut être considérée comme une manifestation de cette pathologie ou comme sa complication.
La pression intracrânienne - la pression dans la cavité crânienne, et les ventricules du cerveau, qui sont impliqués dans la formation des membranes de cerveau, le liquide céphalorachidien, du tissu cérébral, le fluide intracellulaire et extracellulaire, et en faisant circuler les vaisseaux sanguins du cerveau. En position horizontale, la pression intracrânienne est en moyenne de 150 mm de colonne d'eau.
Les défauts dans le développement des veines profondes des extrémités, ou le syndrome de Klippel-Trenone, sont une maladie congénitale grave qui progresse, entraînant des troubles fonctionnels et anatomiques qui conduisent le patient à un handicap.
La maladie peut être causée par n'importe quel dommage à l'hypothalamus ou à la glande pituitaire, qui affecte la production de prolactin.
Le syndrome de Tchernogoubov-Ehlers-Danlos (peau hyper-élastique) est un groupe hétérogène de maladies héréditaires du tissu conjonctif caractérisées par un certain nombre de signes cliniques communs et de changements morphologiques similaires.
Angéite granulomateuse inflammatoire - le syndrome de Churg-Strauss se réfère à un groupe de la vasculite systémique avec lésion vasculaire de petit calibre (capillaires, les veinules, artérioles) associés à la détection d'auto-anticorps cytoplasmiques anti-neutrophiles (ANCA). Chez les enfants, cette forme de vascularite systémique est rare.
Le syndrome de Chediak-Higashi est caractérisé par une lyse altérée des bactéries phagocytées, entraînant le développement d'infections respiratoires bactériennes récurrentes et d'autres infections, l'albinisme de la peau et des yeux sont également notés.
Syndrome Chardzhev-Strauss - inflammation granulomateuse éosinophilique caractérisée par des vaisseaux segmentaires nécrosante systémique petite panangiitom (artérioles et de veinules) avec infiltration périvasculaire éosinophile.
Syndrome Brugada se réfère aux principales maladies électriques du cœur avec un risque élevé de mort subite arythmique. Dans ce syndrome sont présents sur le retard du ventricule droit (bloc de branche droit), la levée du segment ST dans les dérivations précordiales droites (V1-V3) pour ECG au repos et à haute fréquence de la fibrillation ventriculaire et la mort subite, surtout la nuit.
écraser syndrome (synonymes: toxicosis traumatique, écraser, le syndrome d'écrasement, le syndrome miorenalny « libération » syndrome de Bywaters syndrome) - blessure de réalisation spécifique associé à des tissus mous à l'écrasement massif ou compression des troncs principaux des extrémités vasculaires, caractérisée évolution clinique sévère et une mortalité élevée.
Le syndrome de Brown (Brown) est habituellement congénital, mais peut parfois être acquis.
Le syndrome de Beckwith-Wiedemann (BWS) est une maladie congénitale caractérisée par une croissance excessivement rapide à un âge plus précoce, une asymétrie dans le développement du corps, un risque accru de cancer et de certaines anomalies congénitales et une violation du comportement de l’enfant.
Le syndrome de Badda-Chiari est une occlusion avec une violation de la sortie veineuse des veines hépatiques, qui peut être localisée au niveau de l'oreillette droite jusqu'aux petites branches des veines hépatiques.