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Le syndrome d'hyper-IgM (HIGM) - groupe d'immunodéficiences primaires caractérisés par des concentrations normales ou élevées d'IgM sérique et une réduction marquée ou de l'absence totale d'autres classes d'immunoglobulines (G, A, E). Le syndrome hyper-IgM fait référence à des immunodéficiences rares, la fréquence dans la population ne dépasse pas 1 cas pour 100 000 nouveau-nés.
Syndrome hyper IgM est associé à un déficit en immunoglobuline et se caractérise par des taux normaux ou élevés d'IgM sérique et de l'absence ou de la quantité réduite d'autres immunoglobulines sériques, ce qui conduit à une sensibilité accrue aux infections bactériennes.
Suite à la découverte de la base moléculaire du syndrome d'hyper-IgM lié au chromosome X semblait décrivant les patients des deux sexes avec l'expression normale de CD40L, une sensibilité accrue aux infections bactériennes, mais pas opportunistes, et dans certaines familles - avec un mode autosomique récessif. En 2000, Revy ssoavt. Nous avons publié les résultats d'une étude du groupe de patients présentant un syndrome d'hyper-IgM, pour détecter une mutation dans un gène codant pour une cytidine désaminase induite par activation (AICDA).
Le terme burnout syndrome a été introduit pour la première fois par le psychiatre américain Herbert Fredenberg. En 1974, il a donné un nom à l'état associé à l'épuisement émotionnel, ce qui conduit à de graves changements dans la sphère de la communication.
Le syndrome d'Eisenmenger est une complication de malformations cardiaques non corrigées, dans lesquelles il y a une décharge de sang de gauche à droite. Souvent au fil du temps, l'augmentation de la résistance vasculaire dans les poumons, provoquant un changement dans la direction de la décharge vers la droite. Le sang non oxygéné entre dans un large cercle de circulation sanguine, entraînant l'apparition de symptômes d'hypoxie.
Edwards Syndrome (trisomie 18, trisomie 18 chromosome) est causée par le chromosome 18 excessive et inclut une intelligence faible, faible poids de naissance et des malformations multiples, y compris la tête exprimé en saillie microcéphalie, oreilles basses malformés et les traits caractéristiques du visage.
À l'heure actuelle, le syndrome d'anxiété est l'une des maladies les plus courantes. Cela est dû à divers troubles neuropsychiques qui surviennent dans le processus de confrontation des situations stressantes quotidiennes.
Le syndrome d'Asperger est un trouble dont l'indépendance nosologique n'est pas définie; se caractérise par le même type de troubles qualitatifs de l'interaction sociale que l'autisme typique des enfants, dans le contexte du développement cognitif normal et de la parole.
L'apnée nocturne est un arrêt respiratoire se produisant périodiquement dans un sommeil de plus de 10 s, associé à un fort ronflement constant et à des réveils fréquents, accompagnés d'une somnolence prononcée pendant la journée.
Ces dernières années, le terme "syndrome coronarien aigu (SCA)". Le syndrome coronarien aigu comprend les variantes aiguës de l'IHD: l'angine de poitrine instable (NS) et l'infarctus du myocarde (IM).
Un syndrome convulsif est un complexe de symptômes qui se développe avec la contraction involontaire des muscles striés ou lisses.
Le syndrome climactérique (climax) est un complexe de symptômes qui se développe chez certaines femmes pendant la période d'extinction des fonctions du système reproducteur dans le contexte de l'involution générale de l'âge de l'organisme.
Troubles somatiques fonctionnels ou d'une maladie dans l'une de ces sections dans la plupart des cas provoquent altération de la fonction dans d'autres domaines et le développement des symptômes, défini comme le syndrome de cholécysto-pancréatique-duodénal dans lequel prévaut la clinique principale processus qui a provoqué anatomopathologique sa formation.
Le syndrome carcinoïde ne se développe que chez certains patients atteints de tumeurs carcinoïdes et se caractérise par une sorte de rougeur de la peau («bouffées de chaleur»), des coliques abdominales, des spasmes et de la diarrhée. Dans quelques années, l'appareil valvulaire du coeur droit peut se développer.
Le syndrome de Boulevard se développe avec des lésions des parties caudales du tronc cérébral (medulla oblongata) ou de ses connexions avec l'appareil exécutif. Les fonctions de la moelle oblongate sont diverses et ont une signification vitale. Les noyaux IX, X et XII sont des centres de contrôle de l'activité réflexe du pharynx, du larynx et de la langue et participent à l'articulation et à la déglutition.
Syndrome broncho-obstructif se développe à la suite d'un spasme des bronchioles, ce qui conduit à un œdème pulmonaire et l'excrétion des expectorations.
Qu'est-ce qu'un coma, ou un coma, sait, peut-être, tout. Mais un tel terme comme "syndrome apallique" n'est pas familier à beaucoup. Le syndrome apallique est habituellement appelé une sorte de coma - un état végétatif, dans lequel il y a une rupture profonde dans la fonction du cortex du cerveau.
Le syndrome anémique est un état pathologique causé par une diminution des globules rouges et de l'hémoglobine dans une unité de sang en circulation. Le véritable syndrome anémique doit être distingué de l'hémodilution, qui résulte d'une transfusion massive de substituts sanguins, accompagnée soit d'une diminution absolue du nombre de globules rouges en circulation, soit d'une diminution de leur teneur en hémoglobine.
Le terme «hypokinésie» (akinésie) peut être utilisé dans un sens étroit et large. Dans un sens étroit, Hypokinésie impliquent des troubles extrapyramidaux où l'échec des mouvements observés dans leur manque de longueur, la vitesse, l'amplitude, ce qui réduit le nombre de ceux qui y participent et le degré de moteur musculaire agit la diversité.
Syndrome abdominal aigu peut se développer au milieu de la santé dans l'ensemble, comme une complication post-opératoire progresse graduellement au cours du développement de la maladie sous-jacente ou de complications, par exemple, l'insuffisance anastomose, péritonite et d'autres.