List Maladies – S
La sporotrichose est une maladie humaine relativement rare, affectant principalement la peau et le tissu sous-cutané, dans de rares cas, se propageant à la membrane muqueuse des voies respiratoires supérieures, en particulier le nez, la gorge et le larynx.
Spondylose cervicale - arthrose de la colonne cervicale - conduit à une sténose du canal, et dans la croissance du tissu osseux (ostéophytes) sur le niveau inférieur de la colonne cervicale - pour la myélopathie cervicale, parfois avec l'implication des racines nerveuses cervicales inférieures (radikulomielopatiya).
Spondylolisthésis traumatique II vertèbre cervicale, ou soi-disant « fracture de hangman » - une sorte de fracture d'axe à laquelle la fracture de la racine de ses tempes, écart de disque intervertébral situé entre les corps de vertèbres cervicales II-III et le glissement du corps d'axe avec tous disposés au-dessus formations de mise en avant .
Diagnostic spondylolisthésis (lat spondylolisthésis, .. Du grec spondylos - vertèbre, listhésis - glissement) désigne les vertèbres de décalage en avant (CIM-10 M43.1 code). Le corps de la vertèbre lombaire V (L5) est le plus souvent déplacé par rapport à la vertèbre lombaire sacrée (S1) et IV (L4) à la vertèbre lombaire (L5).
Spondylarthropathies séronégatives (PAS) constituent un groupe de maladies apparentées, rhumatismales inflammatoires chroniques cliniquement qui se chevauchent, qui comprend la spondylarthrite ankylosante idiopathique (forme la plus typique), l'arthrite réactive (y compris la maladie de Reiter), l'arthrite psoriasique.
La splénomégalie est presque toujours secondaire à d'autres maladies, qui sont très nombreuses, ainsi que des moyens possibles de les classer. Myéloprolifératif et maladies lymphoprolifératifs, les maladies de stockage (par exemple, la maladie de Gaucher) et les troubles du tissu conjonctif sont les causes les plus fréquentes de splénomégalie dans les climats tempérés, tandis que les infections (par exemple, le paludisme, le kala-azar) prédominent dans les régions tropicales.
Ekrinna spiradenoma est une tumeur assez rare, qui survient souvent chez les personnes d'âge moyen et les jeunes - jusqu'à 40 ans (72%), chez les enfants de moins de 10 ans (10,8%), à proportions égales chez les hommes et les femmes.
Le spina bifida est un défaut dans la fermeture de la colonne vertébrale. Malgré le fait que la cause est inconnue, de faibles niveaux de folate pendant la grossesse augmentent le risque de cette malformation. Dans certains cas, il y a une évolution asymptomatique, dans d'autres - des troubles neurologiques sévères sous la lésion.
La sphérocytose héréditaire et l'elliptocytose héréditaire sont des anomalies congénitales de la membrane érythrocytaire. Avec la sphérocytose héréditaire et l'elliptocytose, les symptômes sont généralement bénins et comprennent une anémie de sévérité variable, une jaunisse et une splénomégalie.
Sphérocytose héréditaire (maladie de Minkowski-Schoffar) est l'anémie hémolytique, qui est basée sur des troubles structurels ou fonctionnels des protéines membranaires, qui se déroule avec l'hémolyse intracellulaire.
Sphenoiditis chronique (inflammation chronique du sinus sphénoïdal, inflammation chronique du sinus principal, sinusite sphénoïdale chronique (sinusitis sphenaiditis chronica).
Les spermatocèles sont un kyste séminal relié à un épididyme ou à un testicule avec une cavité cystique. Spermatocèle peut se développer à partir des restes embryonnaires: gidatid sans jambes, située au niveau du pôle supérieur du testicule, des restes de canaux de Müller: gidatid avec le pied, situé à la tête de l'épididyme - rudiments corps de Wolff. Les kystes sont souvent remplis d'un liquide clair.
Le spasme diffus symptomatique de l'œsophage est une variante des troubles moteurs, caractérisée par diverses contractions non impulsives et hyperdynamiques et une augmentation du tonus du sphincter inférieur de l'œsophage.
Palais mou maldéveloppement doit son origine à la rupture de plaques embryonnaires palatines de primordia, ce qui peut conduire à des malformations et palais dur (voûte gothique portions par voie orale sous-développement arrière des plaques palatin).
Le sous-développement de la mâchoire supérieure (micrognathie supérieure, opistognathie) est un type de déformation relativement rare et il est très difficile de le traiter avec une méthode chirurgicale.
L'absence congénitale de la mandibule ou de ses fragments séparés, ainsi que la mâchoire «double» sont extrêmement rares dans la pratique. Habituellement, le chirurgien est confronté soit à un sous-développement, soit à un développement excessif de la mâchoire inférieure, c'est-à-dire à une microgénie ou à un pronostic.
Une condition dans laquelle le déficit de l'une des sous-classes d'IgG est déterminée à un taux normal ou réduit d'immunoglobuline G totale est appelée déficience sélective de la sous-classe des IgG. Souvent, il y a une combinaison de déficits dans plusieurs sous-classes.
Sopor et coma - troubles de la conscience dus à un dysfonctionnement des deux hémisphères du cerveau ou du système réticulaire activant ascendant. Sopor est un état de domaine d'activité dans lequel le patient ne peut être retiré que peu de temps par une restimulation intense.
Près de la moitié de la population américaine souffre de troubles du sommeil, tandis que le manque chronique de sommeil entraîne des troubles émotionnels, des problèmes de mémoire, une diminution de la motricité fine, une diminution des performances et un risque accru de traumatismes routiers. Les troubles du sommeil contribuent également à la morbidité et à la mortalité cardiovasculaires.
Les tumeurs pancréatiques productrices de somatostatine ont été décrites pour la première fois en 1977. LJ Larsson et al. Les tumeurs, le plus souvent des carcinomes, proviennent de cellules D formant la somatostatine. La métastase se produit principalement dans le foie.