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Il existe trois formes cliniques de septicémie otogène: la septicémie, la septicopy- mémie et le choc bactérien. Un symptôme caractéristique de septicémie est la fièvre hectique accompagnée de frissons suivis d'une sueur torrentielle. De tels hauts et des bas de la température pendant le jour peuvent être plusieurs, ainsi la température de la chela est mesurée toutes les 4 heures.
Sepsis se caractérise par des micro-organismes continus ou périodiques qui entrent dans le sang de focalisation purulente, microbienne ou intoxication tissulaire avec le développement de troubles d'organes multiples et graves forment souvent dans divers organes et tissus, de nouveaux foyers d'inflammation suppurative.
Le traitement de la septicémie était pertinent pendant toute la période d'étude de cette pathologie. Le nombre de méthodes utilisées pour le traiter est énorme. Cela peut s'expliquer en partie par la nature hétérogène du processus septique.
La septicémie des nouveau-nés est une maladie infectieuse purulente-inflammatoire sous forme généralisée, causée par des bactéries opportunistes.
À ce jour, la septicémie chez les enfants reste la principale cause de mortalité hospitalière chez les patients dans l'enfance. Le sepsis sévère se classe au quatrième rang parmi toutes les causes de décès d'enfants de moins d'un an et le second parmi les causes de décès d'enfants de 1 an à 14 ans.
Sepsis après l'accouchement ne peut être considéré comme le résultat de l'action directe du micro-organisme sur la macro-organisme, il est une conséquence des troubles importants du système immunitaire, qui sont les étapes de l'activation excessive de l'État ( « phase gipervospaleniya ») dans son développement à l'état d'immunodéficience acquise ( « phase immunnoparalicha »).
Les facteurs auto-immuns d'une fausse couche habituelle comprennent la présence d'anticorps contre la gonadotrophine chorionique humaine (HG). D'après I.V. Ponomareva et al. (1996), dans le sérum de 26,7% des femmes ayant des avortements répétés, les anticorps à détecter la gonadotrophine chorionique, qui, ayant une affinité élevée pour bloquer l'action biologique et dans certains cas, réduire la concentration de gonadotrophine chorionique humaine.
Candidat SEN-virus pour l'inclusion dans l'alphabet de l'hépatite virale, a été ouvert en 1999 dans le sérum des patients infectés par le VIH avec élévation des ALAT et ACT et les résultats négatifs des études sur les marqueurs sériques de VHA, et maitrisés TTV. Il a été indiqué par les initiés de ce patient.
Une lactation insuffisante est l'une des principales raisons du transfert de l'enfant à l'alimentation artificielle. Par conséquent, il est important qu'un travailleur médical évalue correctement la fonction lactationnelle d'une femme et l'aide à établir une lactation complète.
Le balancement est un ensemble de symptômes, habituellement associés à des nausées, souvent accompagnés d'une vague gêne abdominale, de vomissements, de vertiges et de symptômes associés; cause - accélération et décélération angulaire et linéaire répétée.
Malgré le fait que tous les scorpions en Amérique du Nord piquent, la plupart d'entre eux sont relativement sûrs
Harrington a commencé à travailler sur la création de son endocorrecteur en 1947 avec l'étude de l'anatomie et des déformations de la colonne vertébrale. L'auteur a conclu sur la possibilité principale d'obtenir et de conserver la correction de la colonne vertébrale scoliotique à l'aide d'une structure métallique et, de 1947 à 1954, il l'a appliqué chez 16 patients.
Scoliose - courbure latérale de la colonne vertébrale, combinée avec sa torsion. La scoliose la plus commune sur la base d'anomalies dans la formation des vertèbres. Parmi ces anomalies figurent les vertèbres en forme de coin et les semi-vertèbres.
L'une des maladies orthopédiques les plus courantes chez les enfants est la scoliose, ou courbure latérale de la colonne vertébrale (selon le code M41 de la CIM-10). La fréquence des difformités scoliotiques de la colonne vertébrale, selon différents auteurs, varie de 3 à 7%, avec 90% représentaient la part de la scoliose idiopathique. Scoliose se produit dans toutes les races et nationalités, plus souvent ils souffrent de visages féminins - jusqu'à 90%.
La sclérose tubéreuse est une maladie héréditaire caractérisée par une hyperplasie des dérivés ecto- et mésodermiques. Le type d'héritage est autosomique dominant. Les gènes mutants sont localisés dans les loci 16p 13 et 9q34 et codent pour les tubérines, des protéines qui régulent l'activité en phase GT d'autres protéines extracellulaires.
La sclérose en plaques est la cause la plus fréquente de la démyélinisation acquise du système nerveux central, qui est en fait un processus inflammatoire dirigé contre la myéline du cerveau et de la moelle épinière.
La sclérose du col de la vessie est une maladie caractérisée par la formation de tissu conjonctif dans le col de la vessie.
La sclérose de la prostate est une maladie urologique qui s'accompagne d'une compression de l'urètre par la prostate et entraîne des troubles urinaires.
La sclérose congénitale du col de la vessie est diagnostiquée à l'urologie clinique assez rarement. Cette maladie est caractérisée par le développement d'un anneau fibreux dans le col de la vessie.
Pharynx Scleroma est une manifestation des maladies infectieuses chroniques courantes des voies respiratoires supérieures, notamment connu sous le nom « scleroma » caractérisée par une inflammation catarrhale chronique de la muqueuse des voies respiratoires supérieures et skleromnymi infiltrats se propageant à partir de la cavité nasale pour les bronches.