List Maladies – S
Schistosomiase ou bilharziose (lat schistosomiase; schistosomiase Engl, bilharziasi ..), - helminthiase tropical, caractérisé en ce la phase aiguë de réactions toxiques et allergiques chroniques, - une lésion primaire de l'intestin ou le système génito-urinaire, en fonction du type d'agent.
En raison de ces changements, la paroi aortique devient moins élastique, ce qui peut affecter négativement la fonction hémodynamique de l'aorte, ce qui assure la continuité du flux sanguin contenant de l'oxygène à travers d'autres vaisseaux artériels.
La scarlatine, dont les symptômes sont connus de l'humanité depuis de nombreux siècles, est une maladie dangereuse causée par les streptocoques - Streptococcus pyogenes, qui appartiennent au groupe des streptocoques hémolytiques. Ce genre de bactérie est également capable de provoquer une amygdalite chronique, se transformant en maladies rhumatismales, streptodermies, glomérulonéphrites.
La scarlatine est une maladie infectieuse aiguë avec des symptômes d'intoxication générale, des maux de gorge et des éruptions cutanées.
Scarlatine (scarlatine latine.) - infection aiguë anthroponotique avec mécanisme d'aérosol de transmission, qui se caractérise par l'apparition aiguë, la fièvre, l'intoxication, l'amygdalite et une éruption punctulate. La scarlatine aujourd'hui n'est pas commune.
Gale - maladie de la tique anthroponous, affectant la couche cornée de l'épiderme, avec le mécanisme de contact de la transmission de l'agent pathogène. L'agent causal de la gale est un acarien parasite parasite Sarcoptes scabiei hominis.
Le sarcome d'Ewing est la deuxième tumeur osseuse la plus fréquente chez l'enfant. Le pic d'incidence tombe sur la deuxième décennie de la vie. L'incidence des enfants de moins de 15 ans est de 3,4 pour 1 000 000 d'enfants. Les garçons tombent malades plus souvent.
Les sarcomes des tissus mous sont un groupe de tumeurs malignes provenant du tissu mésenchymateux primitif. Ils représentent environ 7-11% de tous les néoplasmes malins de l'enfance. La moitié des sarcomes des tissus mous est représentée par le rhabdomyosarcome. Avec le rhabdomyosarcome, le plus souvent les enfants développent des sarcomes synoviaux, des fibrosarcomes et des neurofibrosarcomes.
Le sarcome pancréatique est extrêmement rare, à ce jour, environ 200 cas de sarcome pancréatique ont été décrits dans la littérature médicale spéciale (à en juger par les statistiques de compilation d'un certain nombre d'auteurs).
Sarcome ostéogénique est une tumeur osseuse maligne qui se développe à la suite de la transformation maligne des ostéoblastes à prolifération rapide et se compose de cellules en forme de fuseau formant un ostéoïde malin.
Le sarcome du larynx est très rare. D'après les données de O.Matsker, oncologue ORL allemand, jusqu'en 1958 dans la presse mondiale, environ 250 cas de cette maladie ont été publiés, de sorte que 0,5% des sarcomes parmi toutes les tumeurs malignes du larynx
Les sarkomes du gros intestin sont rares, ils représentent moins de 1% de toutes les tumeurs malignes du côlon. Contrairement au cancer, les sarcomes du gros intestin surviennent chez les personnes plus jeunes.
Parmi les sarcomes de la mâchoire supérieure, on trouve le sarcome ostéogénique, le chondrosarcome, les histiocytomes fibrotiques malins, le sarcome d'Ewing et un certain nombre de tumeurs plus rares.
Le sarcome de l'intestin grêle est très rare. Selon les statistiques, le sarcome de l'intestin grêle est retrouvé dans 0,003% des cas. Le sarcome de l'intestin grêle est plus fréquent chez les hommes, d'ailleurs, à un âge relativement jeune. Le nombre accablant de sarcomes est lié aux lymphosarcomes à cellules rondes et à cellules fusiformes.
Sarcome de Kaposi (les synonymes: idiopathique multiple sarcome hémorragique, angiomatose sarcome, sarcome de hemangiosarcoma) - tumeur maligne multifocale d'origine vasculaire, affectant la peau, les muqueuses des organes.
La sarcoïdose est caractérisée par la formation de granulomes non tabassants dans un ou plusieurs organes et tissus; l'étiologie est inconnue. Le plus souvent, les poumons et le système lymphatique sont affectés, mais la sarcoïdose peut affecter n'importe quel organe. Les symptômes de la sarcoïdose des poumons varient de l'absence totale (maladie limitée) à l'essoufflement à l'effort et, rarement, à l'insuffisance respiratoire ou à d'autres organes (maladie courante).
La sarcoïdose est une maladie courante affectant le système réticulogastrocytaire, se produisant dans les formes pulmonaires, qui n'affectent pas l'état général de l'organisme, à des formes invalidantes sévères et même mortelles. Il est connu sous le nom de maladie de Beck ou maladie de Bénier-Beck-Schaumann.
Sarcoïdose du larynx se développe pour des raisons inconnues. Selon les idées modernes, la sarcoïdose est une maladie de l'immunoréactivité altérée avec une réaction particulière du corps à l'effet de divers facteurs environnementaux.
Sarcoïdose (synonymes: maladie Bene-Beck-Schaumann, sarcoïdose bénigne, la maladie de Boeck) - une maladie systémique d'étiologie inconnue qui affecte une variété de tissus et organes, qui est basé sur granulome cellulaire histopathologie epiteliodno sans symptômes de nécrose caséeuse. La maladie a été décrite pour la première fois par le dermatologue norvégien Bek (1899).
Hairless (synonymes: maladie rampante, tinea migrans) est une maladie parasitaire rare. La maladie est causée principalement par les larves du taon du cheval (Gastrofilus equi), moins souvent par d'autres représentants de Gastrofilus ou des larves de Nematoda.