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Epidémiologie du syndrome de Leszmann. La fréquence de la population est inconnue. Pas plus de 1% des patients présentant un retard mental profond présentent une délétion 5p.
L'obstruction intestinale est une pathologie rencontrée par les adultes et les enfants. Considérez ses causes principales, les symptômes, les méthodes de diagnostic, les méthodes de traitement et de prévention.
Probablement tout le monde est familier avec le concept de "vieille fille" - a longtemps été appelé une fille qui depuis longtemps ne se marient pas. Après tout, selon un stéréotype inexprimé, avant l'âge de 25 ans, une femme aurait dû avoir une famille.
Les tendances urinaires fréquentes, les épisodes d'incontinence, le sentiment que la vessie est toujours pleine - avec les problèmes énumérés, les gens se tournent rarement vers le médecin.
Le syndrome de la veine cave supérieure (VVS) est une maladie veino-occlusive qui entraîne une perturbation cliniquement significative de l'écoulement veineux du bassin supérieur de la veine cave.
Très souvent, le syndrome de asymptomatique turcique « vide ». En présence de symptômes de l'image clinique est extrêmement diversifiée. La principale manifestation du syndrome de « vide » sella (TCP) - troubles de la fonction hypothalamo-hypophysaire à des degrés divers. Il y a des maux de tête dans le front, l'écoulement du liquide céphalorachidien du nez en cas de toux et les éternuements, l'évolution des champs de vision.
Le syndrome de l'œil paresseux ou amblyopie est une perte de vision fonctionnelle (réversible), dans laquelle un œil est partiellement ou en général pas impliqué dans le processus visuel.
La pathogenèse de la maladie est associée au développement de troubles de la régulation de l'intestin - plus précisément, à l'échec de sa fonction motrice, ce qui entraîne une alternance de constipation avec diarrhée.
Le syndrome de l'intestin grêle est la malabsorption à la suite d'une résection extensive de l'intestin grêle. Les manifestations de la maladie dépendent de la longueur et la fonction de l'intestin grêle restant, mais la diarrhée peut être sévère et caractéristique est une malnutrition.
La pathologie peut également causer de graves problèmes digestifs et entraîner des symptômes tels que des nausées, des vomissements, de la malnutrition et une violation de la glycémie.
Le syndrome de Klinefelter est la cause la plus courante d'hypogonadisme hypergonadotrope chez les garçons. La fréquence de ce syndrome correspond, selon différents auteurs, à 1. 300-1: 1000 garçons nouveau-nés.
Le syndrome de Hend-Schüller-Krischen est une variante clinique de l'histoccytose-X - maladie granulomateuse d'étiologie inconnue. Le tableau clinique se caractérise par des symptômes de diabète insipide, exophtalmie (généralement unilatérale, rarement bilatérale) et les défauts osseux - principalement des os du crâne, fémurs, vertèbres.
Heerfordt Syndrome (syn. Uveoparotitis, fièvre uveoparotidnaya a été décrit dans 1409 g CF Heerfordt comme un symptôme, y compris la glande parotide, lésion uvée (de iridocyclits, uvéite), élévation de la température subfébrile..
Le syndrome de Gricelli est un syndrome autosomique récessif congénital, qui est une combinaison d'immunodéficience et d'albinisme partiel, décrite pour la première fois en France par Claude Griscelli. L'albinisme dans ce syndrome est causé par une violation de la migration des mélanosomes des mélanocytes (dans lesquels un pigment est formé) en kératocytes.
Le symptôme du soleil couchant est une pathologie qui peut survenir à tout âge. Considérez les caractéristiques du syndrome, les symptômes, les méthodes de diagnostic et de traitement.
Le syndrome de Goodpasture (syndrome hémorragique pulmonaire rénale) - une maladie auto-immune progressive des poumons et des reins, caractérisé par la formation d'anticorps dirigés contre la membrane basale des capillaires glomérulaires rénales et les alvéoles et manifester la combinaison d'hémorragie pulmonaire et rénale.
Le syndrome de Goodpasture, dû à la présence d'anticorps spécifiques à la membrane basale des capillaires glomérulaires et / ou alvéolaires, se manifeste par des saignements pulmonaires et une glomérulonéphrite à progression rapide.
Le syndrome de Gerstmann-Straussler-Schenker est une maladie à prion autosomique dominante qui commence à l'âge mûr.
Syndrome gastrokardialny (angine abdominale) - un complexe de symptômes, causée par la connexion neuro-réflexe des organes: l'étage supérieur de la cavité abdominale et le système cardiaque.