List Maladies – S
Syndrome Morgagni-Stewart-Morel caractérisé par un épaississement de la plaque intérieure, la partie frontale (hyperostose frontale), l'obésité générale avec un deuxième menton et un tablier gras marqué, généralement sans bandes étirer la peau, souvent l'hypertension intracrânienne, des troubles du cycle menstruel, de l'hirsutisme, des céphalées sévères principalement mémoire affaiblissement localisation frontale et occipitale, la dépression, le diabète sucré.
Le syndrome de Morgagni-Adams-Stokes (MAC) est une affection syncopale se développant sur fond d'asystolie, suivie du développement d'une ischémie cérébrale aiguë. Le plus souvent il se développe chez les enfants avec blocus auriculo-ventriculaire du degré II-III et syndrome de faiblesse du nœud sinusal avec un taux de contraction ventriculaire de moins de 70-60 par minute chez les jeunes enfants et 45-50 chez les enfants plus âgés.
Le syndrome MERRF (épilepsie myoclonique avec fibres rouges irrégulières, myoclonus-épilepsie, fibres rouges «déchirées») a été décrit pour la première fois en 1980. Plus tard, la maladie a été attribuée à une nosologie indépendante.
Le syndrome MELAS (Mitochondrial Encéphalomyopathie, l'acidose lactique, les épisodes des maladies de type, l'encéphalopathie mitochondriale, l'acidose lactique, l'AVC episodes) - une maladie causée par des mutations ponctuelles dans l'ADN mitochondrial.
Le syndrome de Mallory-Weiss est une rupture non-muqueuse de la muqueuse de l'œsophage distal et de l'estomac proximal causée par des vomissements, des vomissements ou un hoquet.
Les lésions transversales de la moelle épinière impliquent un ou plusieurs segments et interrompent complètement ou partiellement la moelle épinière. Plus commun est le syndrome de lésion transverse partielle (partielle).
Epidémiologie du syndrome de Leszmann. La fréquence de la population est inconnue. Pas plus de 1% des patients présentant un retard mental profond présentent une délétion 5p.
L'obstruction intestinale est une pathologie rencontrée par les adultes et les enfants. Considérez ses causes principales, les symptômes, les méthodes de diagnostic, les méthodes de traitement et de prévention.
Probablement tout le monde est familier avec le concept de "vieille fille" - a longtemps été appelé une fille qui depuis longtemps ne se marient pas. Après tout, selon un stéréotype inexprimé, avant l'âge de 25 ans, une femme aurait dû avoir une famille.
Les tendances urinaires fréquentes, les épisodes d'incontinence, le sentiment que la vessie est toujours pleine - avec les problèmes énumérés, les gens se tournent rarement vers le médecin.
Le syndrome de la veine cave supérieure (VVS) est une maladie veino-occlusive qui entraîne une perturbation cliniquement significative de l'écoulement veineux du bassin supérieur de la veine cave.
Très souvent, le syndrome de asymptomatique turcique « vide ». En présence de symptômes de l'image clinique est extrêmement diversifiée. La principale manifestation du syndrome de « vide » sella (TCP) - troubles de la fonction hypothalamo-hypophysaire à des degrés divers. Il y a des maux de tête dans le front, l'écoulement du liquide céphalorachidien du nez en cas de toux et les éternuements, l'évolution des champs de vision.
Le syndrome de l'œil paresseux ou amblyopie est une perte de vision fonctionnelle (réversible), dans laquelle un œil est partiellement ou en général pas impliqué dans le processus visuel.
La pathogenèse de la maladie est associée au développement de troubles de la régulation de l'intestin - plus précisément, à l'échec de sa fonction motrice, ce qui entraîne une alternance de constipation avec diarrhée.
Le syndrome de l'intestin grêle est la malabsorption à la suite d'une résection extensive de l'intestin grêle. Les manifestations de la maladie dépendent de la longueur et la fonction de l'intestin grêle restant, mais la diarrhée peut être sévère et caractéristique est une malnutrition.
La pathologie peut également causer de graves problèmes digestifs et entraîner des symptômes tels que des nausées, des vomissements, de la malnutrition et une violation de la glycémie.
Le syndrome de Klinefelter est la cause la plus courante d'hypogonadisme hypergonadotrope chez les garçons. La fréquence de ce syndrome correspond, selon différents auteurs, à 1. 300-1: 1000 garçons nouveau-nés.
Le syndrome de Hend-Schüller-Krischen est une variante clinique de l'histoccytose-X - maladie granulomateuse d'étiologie inconnue. Le tableau clinique se caractérise par des symptômes de diabète insipide, exophtalmie (généralement unilatérale, rarement bilatérale) et les défauts osseux - principalement des os du crâne, fémurs, vertèbres.
Heerfordt Syndrome (syn. Uveoparotitis, fièvre uveoparotidnaya a été décrit dans 1409 g CF Heerfordt comme un symptôme, y compris la glande parotide, lésion uvée (de iridocyclits, uvéite), élévation de la température subfébrile..