Syndrome de Morgagni-Stewart-Morel : causes, symptômes, diagnostic, traitement
Dernière revue: 23.04.2024
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Syndrome Morgagni-Stewart-Morel caractérisé par un épaississement de la plaque intérieure, la partie frontale (hyperostose frontale), l'obésité générale avec un deuxième menton et un tablier gras marqué, généralement sans bandes étirer la peau, souvent l'hypertension intracrânienne, des troubles du cycle menstruel, de l'hirsutisme, des céphalées sévères principalement mémoire affaiblissement localisation frontale et occipitale, la dépression, le diabète sucré. Peut-être, bien que rare, l'apparition de symptômes de diabète insipide. Le syndrome est plus typique des femmes et débute le plus souvent. Pendant la période climactérique. Néanmoins, il peut également survenir à un âge plus jeune (jusqu'à 30 ans). Les formes incomplètes les plus courantes du syndrome. Chez les hommes, c'est extrêmement rare.
Causes du syndrome de Morgagni-Steward-Morel
Fait référence à des maladies héréditaires. Il est hérité par le type autosomique dominant.
Pathogénie du syndrome de Morgany-Steward-Morel
Dysfonctionnement de la région hypothalamo-hypophysaire avec une production excessive de STH et ACTH à la suite de l'hyperfonction des cellules éosinophiles et basophiles de l'adénohypophyse. L'hyperfonction est induite par les facteurs de libération de l'hypothalamus.
Traitement du syndrome de Morgagni-Steward-Morel
Devrait être destiné à arrêter les principales manifestations de la maladie - l'obésité, l'hypertension, la dépression.
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