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Syndrome de Morgagnes-Stewart-Morel: causes, symptômes, diagnostic, traitement
Dernière revue: 07.07.2025
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Le syndrome de Morgagni-Steward-Morel se caractérise par un épaississement de la plaque interne de la partie frontale (hyperostose frontale), une obésité générale avec un double menton prononcé et un tablier graisseux, généralement sans vergetures, une hypertension intracrânienne fréquente, des irrégularités menstruelles, un hirsutisme, des céphalées sévères, principalement frontales et occipitales, des pertes de mémoire, une dépression et un diabète sucré. Il est possible, bien que rare, de développer des symptômes de diabète insipide. Ce syndrome est plus fréquent chez les femmes et débute le plus souvent pendant la période climatérique. Cependant, il peut également survenir à un âge plus jeune (jusqu'à 30 ans). Les formes incomplètes du syndrome sont les plus fréquentes. Il est extrêmement rare chez les hommes.
Causes du syndrome de Morgagni-Stuard-Morel
Désigne les maladies héréditaires. Héritées selon le mode autosomique dominant.
Pathogénèse du syndrome de Morgagni-Steward-Morel
Dysfonctionnement de la région hypothalamo-hypophysaire avec production excessive de STH et d'ACTH, résultant d'un hyperfonctionnement des cellules éosinophiles et basophiles de l'adénohypophyse. Cet hyperfonctionnement est induit par des facteurs de libération hypothalamiques.
Traitement du syndrome de Morgagni-Steward-Morel
Elle devrait viser à soulager les principales manifestations de la maladie: obésité, hypertension artérielle, dépression.
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