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Syndrome de Mallory-Weiss
Dernière revue: 04.07.2025
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Le syndrome de Mallory-Weiss est une lacération non pénétrante de la muqueuse de l'œsophage distal et de l'estomac proximal causée par des vomissements, des haut-le-cœur ou un hoquet.
Le syndrome de Mallory-Weiss, initialement décrit chez les alcooliques, peut se développer chez tout patient présentant des vomissements sévères. Les vomissements sont à l'origine (dans environ 5 % des cas) d'hémorragies digestives hautes.
La plupart des épisodes hémorragiques s'arrêtent spontanément; des saignements sévères surviennent chez environ 10 % des patients, nécessitant des mesures importantes telles qu'une transfusion sanguine ou une hémostase endoscopique (injections d'éthanol, de polidocanol, d'épinéphrine ou d'électrocautérisation). L'injection intra-artérielle de pitressine ou l'embolisation thérapeutique par l'artère gastrique gauche pendant l'angiographie peuvent également être utilisées pour arrêter le saignement. Un traitement chirurgical est rarement nécessaire.
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