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Syndrome de Stevens-Johnson : causes, symptômes, diagnostic, traitement
Dernière revue: 23.04.2024
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Syndrome Stephen-Johnson - une maladie aiguë qui a un cours sévère et provoque la formation de cloques sur la peau et les muqueuses. Le syndrome de Stephen-Johnson se rencontre le plus souvent chez les jeunes, et les hommes tombent malades plus souvent que les femmes.
Quelles sont les causes du syndrome de Stephen-Johnson?
La cause exacte du développement du syndrome de Stephen-Johnson est inconnue, mais il est probable que ce soit une réponse immunitaire perverse. Le facteur d'action le plus courant et le plus rapide est l'hypersensibilité aux médicaments ou aux infections virales. La principale manifestation du syndrome de Stephen-Johnson est une vascularite aiguë, qui endommage la peau et le mucus muqueux chez tous les patients et la conjonctive chez 90% des patients. Syndrome de Stephen-Johnson processus auto-limitant: après le stade aigu, la plupart des patients guérissent, et les fonctions des tissus endommagés sont restaurés.
Les symptômes du syndrome de Stephen-Johnson
Le syndrome de Stephen-Johnson se manifeste par la fièvre, le malaise, le mal de gorge, la toux et l'arthralgie sont possibles, qui dure jusqu'à 2 semaines. Les paupières scabby et la conjonctivite papillaire auto-transmise sont les symptômes les plus communs du syndrome de Stephen-Johnson.
La conjonctivite membraneuse ou pseudomembraneuse lourde avec apparition d'infarctus conjonctivaux limités et l'apparition de sites de fibrose sont moins fréquentes.
Après une phase aiguë du syndrome de Stephen-Johnson, la cicatrisation ne se produit pas.
Complications du syndrome de Stephen-Johnson
- Simblefaron et kératinisation.
- Lachrymation, qui est causée par le blocage des points lacrymaux.
- Œil «sec» à la suite d'une altération de la fonction de la glande lacrymale ou le blocage des tubules.
- Kératopathie secondaire due au tour cicatriciel de la paupière, à la croissance incorrecte des cils ou à la kératinisation de la conjonctive.
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Traitement du syndrome de Stephen-Johnson
Le traitement du syndrome de Stephen-Johnson consiste à utiliser des co-locicostéroïdes systémiques. L'acyclovir est prescrit si la cause du développement du syndrome de Stephen-Johnson est le virus de l'herpès simplex.
L'utilisation locale de corticostéroïdes commence tôt et est utilisée tout au long de la maladie pour traiter la vascularite et prévenir la formation de zones de nécrose conjonctivale.
L'anneau scléral, qui se compose d'une grande lentille de contact sans zone centrale, peut être utilisé avec succès pour empêcher le développement de la symphobaron pendant la phase aiguë de la maladie. Autres traitements syndrome de Steven-Johnson comprennent l'application topique de l'acide rétinoïque pour la prévention des substituants kératinisation larmes, lentilles de contact thérapeutiques, ainsi que l'occlusion des points lacrymaux et la correction chirurgicale des déformations permanentes