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Syndrome de Sweet
Dernière revue: 05.07.2025
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[ Quelles sont les causes du syndrome de Sweet?
La cause de la maladie est inconnue. Une affection maligne concomitante, notamment hématologique, est souvent observée.
Le syndrome de Sweet, non associé à une affection maligne, touche principalement les femmes âgées de 30 à 50 ans, avec un ratio femmes/hommes de 3:1 (les hommes ont généralement entre 60 et 90 ans). Il peut survenir après une maladie respiratoire, une infection gastro-intestinale ou la prise de médicaments. Le symptôme histopathologique est un œdème du derme supérieur avec un infiltrat dense de neutrophiles. Une vascularite peut se développer.
Comment reconnaître le syndrome de Sweet?
Les patients développent de la fièvre, une augmentation du nombre de neutrophiles et des plaques et papules rouge foncé. Les lésions bulleuses et pustuleuses sont rares. Elles persistent généralement de quelques jours à quelques semaines.
Le syndrome de Sweet doit être différencié de l'érythème polymorphe, du lupus érythémateux aigu, de l'érythème centrifuge, du pyoderma gangrenosum et de l'érythème noueux. On observe parfois une association de dermatose aiguë fébrile neutrophile et de syndrome myéloprolifératif. Une dermatose aiguë fébrile neutrophile peut également survenir dans la leucémie myéloïde chronique, la leucémie aiguë myéloïde, le lymphome de Hodgkin, le lymphome cutané à cellules T et le myélome multiple.
Comment traite-t-on le syndrome de Sweet?
Le traitement repose sur l'administration systémique de glucocorticoïdes, principalement de prednisone 60 mg par voie orale une fois par jour pendant 3 semaines. Des antipyrétiques sont également recommandés. Dans les cas graves, le syndrome de Sweet nécessite de la dapsone et de l'iodure de potassium.