List Maladies – M
La maladie d'Osgood-Schlatter (ostéochondropathie de la tubérosité tibiale) est le plus souvent observée chez les 11-16 ans et se caractérise par une altération de l'ossification de l'apophyse de la tubérosité tibiale. Les adolescents pratiquant un sport actif sont plus souvent touchés.
La maladie d'Eales (angiopathie juvénile) est une maladie hétérogène qui peut être classée comme vasculaire ou inflammatoire (périvasculite, vascularite, périphlébite).
On distingue la maladie d'Itsenko-Cushing, d'origine hypothalamo-hypophysaire, et le syndrome d'Itsenko-Cushing lui-même, une maladie associée à une atteinte primaire des glandes surrénales. Cette section ne traite que de la forme cérébrale de la maladie.
La maladie d'Itsenko-Cushing est l'une des maladies neuroendocrines graves, dont la pathogenèse repose sur une violation des mécanismes de régulation qui contrôlent le système hypothalamo-hypophyso-surrénalien.
La maladie d'Addison (insuffisance surrénale primaire ou chronique) est une insuffisance du cortex surrénalien qui se développe progressivement, généralement de manière progressive.
La maladie cœliaque (sprue non tropicale, entéropathie au gluten, maladie cœliaque) est une maladie gastro-intestinale à médiation immunologique touchant des personnes génétiquement prédisposées. Elle se caractérise par une intolérance au gluten, une inflammation des muqueuses et une malabsorption. Les symptômes de la maladie cœliaque comprennent généralement une diarrhée et des douleurs abdominales.
La prévalence de la maladie coronarienne (MC) chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) n'est pas connue avec précision. La grande majorité des études ont examiné la mortalité due aux maladies cardiovasculaires, dont la MC, chez les patients atteints de PR.
La maladie cérébrovasculaire se caractérise par des lésions des vaisseaux sanguins du cerveau, entraînant une carence chronique en oxygène dans le cerveau et une défaillance de son fonctionnement.
Dans la grande majorité des cas, la cardiopathie rhumatoïde est asymptomatique. Une péricardite avec manifestations cliniques n'est observée que dans 2 % des cas.
La maladie coronarienne, le plus souvent associée au processus athéroscléreux, se caractérise par une détérioration du flux sanguin dans les artères coronaires. Les manifestations cliniques de la maladie coronarienne (MC) comprennent l'ischémie silencieuse, l'angine de poitrine, le syndrome coronarien aigu (angor instable, infarctus du myocarde) et la mort subite d'origine cardiaque.
La bronchectasie est une maladie chronique acquise, et dans certains cas congénitale, caractérisée par un processus suppuratif local (endobronchite purulente) dans les bronches irréversiblement altérées (dilatées, déformées) et fonctionnellement défectueuses, principalement dans les parties inférieures des poumons.
L'alimentation artificielle précoce avec introduction de protéines étrangères (vache, soja) peut entraîner le développement d'allergies alimentaires chez les enfants, en particulier ceux à risque de maladies allergiques. Les causes allergiques du syndrome de malabsorption comprennent l'entérocolite et l'entéropathie allergiques.
Lésions hépatiques alcooliques (maladie alcoolique du foie) - divers troubles de la structure et de la capacité fonctionnelle du foie causés par la consommation systématique à long terme de boissons alcoolisées.
La malabsorption du glucose-galactose est une maladie autosomique récessive associée à un défaut de la protéine de transport du glucose-galactose. Des mutations sont possibles sur le chromosome 22 du gène codant pour cette protéine. Dans cette maladie, l'absorption des monosaccharides est altérée dans l'intestin, provoquant une diarrhée osmotique qui conduit rapidement à une déshydratation. La réabsorption du glucose dans les tubules rénaux peut être altérée. L'absorption du fructose n'est pas altérée.
Les symptômes de malabsorption de la vitamine B12 se développent dès les premiers mois de vie de l'enfant. On observe une faiblesse, une pâleur, un retard de développement physique et une diarrhée. Des troubles neurologiques apparaissent 6 à 30 mois après l'apparition des premiers symptômes: retard mental, neuropathie, myélopathie.
La malabsorption (syndrome de malabsorption, syndrome de malabsorption, syndrome de diarrhée chronique, sprue) est une absorption inadéquate des nutriments due à une altération des processus de digestion, d'absorption ou de transport.
Le mal des transports est un complexe de symptômes impliquant généralement des nausées, souvent accompagnées d'une gêne abdominale vague, de vomissements, de vertiges et de symptômes associés; il est causé par des accélérations et des décélérations angulaires et linéaires répétées.
Le mal des montagnes regroupe plusieurs syndromes apparentés causés par une diminution de l'O2 disponible dans l'air à haute altitude. Le mal aigu des montagnes (MAM), sa forme la plus bénigne, se manifeste par des céphalées accompagnées d'une ou plusieurs manifestations systémiques.
L'angine herpétique (herpès buccopharyngé) est causée par un virus filtrable (virus de la fièvre herpétique) de la même classe que l'herpès simplex et se manifeste par des éruptions vésiculaires sur la muqueuse de la cavité buccale et du pharynx.
L'amygdalite phlegmoneuse, ou paratonsillite aiguë (selon BS Preobrazhensky), est une inflammation purulente aiguë du tissu périamygdalien, survenant principalement ou secondairement, comme complication 1 à 3 jours après une amygdalite folliculaire ou lacunaire.