List Maladies – M
La maladie de la veineuse-occlusion du foie (syndrome d'occlusion sinusoïdale) est causée par l'obstruction des veinules hépatiques terminales et des sinusoïdes du foie, plutôt que par les veines hépatiques ou la veine cave inférieure.
La maladie de Neemann-Pick est une maladie familiale rare héritée d'un type autosomique récessif et se trouve principalement chez les Juifs. La maladie est causée par une déficience de l'enzyme sphingomyélinase dans les lysosomes des cellules du système réticulo-endothélial, ce qui conduit à l'accumulation de sphingomyéline dans les lysosomes. Le foie et la rate sont principalement affectés.
La maladie de Madelung (lipomatose) porte le nom de l'auteur qui a décrit la maladie en 1888. Elle est extrêmement rare. La maladie est caractérisée par la prolifération du tissu adipeux dans diverses régions du corps humain.
La maladie de Lyme (maladie de Lyme transmise par les tiques Ixodes, la borréliose de Lyme systémique, la borréliose de Lyme) - une maladie infectieuse focale naturelle avec mécanisme transmissible de transmission de l'agent pathogène, caractérisé par une lésion primaire de la peau, le système nerveux, le cœur, les articulations, et une tendance à évolution chronique.
La maladie de la pierre salivaire (synonymes: sialadénite calcique, sialolithiase) est connue depuis longtemps. Ainsi, même Hippocrate a relié la maladie à la goutte. Le terme "maladie de la pierre salivaire" a été introduit par L.P. Lazarevich (1930), car il considérait le processus de formation des pierres dans les glandes salivaires comme une maladie.
Une maladie intestinale ischémique (abdominale de la maladie ischémique) - défaillance aiguë ou chronique de l'approvisionnement en sang dans les piscines artères cœliaque, supérieure ou inférieure mésentérique (mésentériques), résultant de la circulation sanguine insuffisante dans certaines zones ou dans toutes les sections de l'intestin.
L'hémoglobine S-C est une hémoglobinopathie dont le symptôme est similaire à celui de l'anémie falciforme, mais moins intense.
Hémoglobine E est la troisième fréquence d'occurrence hémoglobinopathie (après HbA et HbS), se produit principalement chez les individus noirs et naturels de l'Amérique du Sud et en Asie, tandis que parmi les rares chinois.
Kawasaki Disease - syndrome lymphatique muco-cutané qui se développe surtout chez les enfants affecte grande, moyenne et petite artère (principalement coronaire) et se manifeste par une forte fièvre, la conjonctivite, l'augmentation des ganglions lymphatiques cervicaux, éruption polymorphe sur le tronc et les extrémités.
La maladie de Dupuytren est une maladie caractérisée par une contraction progressive du fascia (le tissu entourant les tendons de la paume de la main) et une liaison des doigts de la main, généralement les quatrième et cinquième doigts.
La maladie de Creutzfeldt-Jakob est une maladie à prions sporadique ou familiale. L'encéphalopathie spongiforme bovine (la rage des vaches) est considérée comme une variante de la MCJ.
Une maladie de caisson se produit lorsque la pression diminue rapidement (par exemple, lorsque vous montez d'une profondeur, quittez le caisson ou la chambre d'altitude, ou grimpez jusqu'à une hauteur).
Le traitement de la maladie de Bekhterev poursuit plusieurs objectifs - réduire la gravité de l'inflammation et de la douleur, prévenir le développement et la progression des troubles de la mobilité de la colonne vertébrale et des articulations.
Les symptômes de la maladie de Bechterew ne dépendent pas du sexe et de la présence de HLA-B27. La formation d'une ankylose de la colonne vertébrale imminente avec la formation d'un certain nombre de cas de cyphose et du col de l'utérus et / ou thoracique ( « posture suppliante »), le plus souvent pendant de nombreuses années (souvent des dizaines de laïcs) est précédée d'une variété de symptômes de la spondylarthrite ankylosante.
Distinguer la maladie d'Itenko-Cushing, qui a une origine hypothalamo-hypophysaire, et le syndrome d'Itenko-Cushing est une maladie associée à la défaite primaire des glandes surrénales. Dans cette section, seule la forme cérébrale de la maladie est considérée.
La maladie d'Itenko-Cushing est l'une des maladies neuroendocrines les plus graves, dont la pathogenèse est causée par la violation des mécanismes régulateurs qui contrôlent le système hypothalamo-hypophyso-surrénalien.
L'angiomatose de la rétine et du cervelet constitue le syndrome connu sous le nom de maladie d'Hippel-Lindau. La maladie est héritée par un type autosomique dominant.
La maladie vasculaire cérébrale se caractérise par des dommages aux vaisseaux cérébraux, entraînant une déficience chronique en oxygène du cerveau et un dysfonctionnement de son fonctionnement.
La défaite du cervelet est un complexe symptomatique de conditions pathologiques provoquées par une lésion de sa ou des membranes du cerveau de la fosse crânienne postérieure (traumatisme, infarctus, gonflement, leptoméningite).
Dans la grande majorité des cas, la maladie cardiaque rhumatoïde est asymptomatique. La péricardite avec manifestations cliniques est enregistrée dans pas plus de 2% des cas.