List Maladies – M
Une maladie de caisson se produit lorsque la pression diminue rapidement (par exemple, lorsque vous montez d'une profondeur, quittez le caisson ou la chambre d'altitude, ou grimpez jusqu'à une hauteur).
Le traitement de la maladie de Bekhterev poursuit plusieurs objectifs - réduire la gravité de l'inflammation et de la douleur, prévenir le développement et la progression des troubles de la mobilité de la colonne vertébrale et des articulations.
Les symptômes de la maladie de Bechterew ne dépendent pas du sexe et de la présence de HLA-B27. La formation d'une ankylose de la colonne vertébrale imminente avec la formation d'un certain nombre de cas de cyphose et du col de l'utérus et / ou thoracique ( « posture suppliante »), le plus souvent pendant de nombreuses années (souvent des dizaines de laïcs) est précédée d'une variété de symptômes de la spondylarthrite ankylosante.
Distinguer la maladie d'Itenko-Cushing, qui a une origine hypothalamo-hypophysaire, et le syndrome d'Itenko-Cushing est une maladie associée à la défaite primaire des glandes surrénales. Dans cette section, seule la forme cérébrale de la maladie est considérée.
La maladie d'Itenko-Cushing est l'une des maladies neuroendocrines les plus graves, dont la pathogenèse est causée par la violation des mécanismes régulateurs qui contrôlent le système hypothalamo-hypophyso-surrénalien.
L'angiomatose de la rétine et du cervelet constitue le syndrome connu sous le nom de maladie d'Hippel-Lindau. La maladie est héritée par un type autosomique dominant.
La maladie vasculaire cérébrale se caractérise par des dommages aux vaisseaux cérébraux, entraînant une déficience chronique en oxygène du cerveau et un dysfonctionnement de son fonctionnement.
La défaite du cervelet est un complexe symptomatique de conditions pathologiques provoquées par une lésion de sa ou des membranes du cerveau de la fosse crânienne postérieure (traumatisme, infarctus, gonflement, leptoméningite).
Dans la grande majorité des cas, la maladie cardiaque rhumatoïde est asymptomatique. La péricardite avec manifestations cliniques est enregistrée dans pas plus de 2% des cas.
La cardiopathie congénitale est l'une des anomalies de développement les plus fréquentes, occupant la troisième place après les anomalies du système nerveux central et du système musculo-squelettique. Le taux de natalité des enfants atteints de cardiopathie congénitale dans tous les pays du monde varie de 2,4 à 14,2 pour 1 000 nouveau-nés. L'incidence des malformations cardiaques congénitales chez les naissances vivantes est de 0,7 à 1,2 pour 1 000 nouveau-nés.
Chronique acquise, et dans certains cas, une maladie congénitale caractérisée par des processus de suppuration locaux (suppurative de endobronchitis) à des changements irréversibles (dilatée, déformée) et des bronches fonctionnellement inférieure, principalement les parties inférieures des poumons - bronchectasie.
Ce n'est pas souvent que les femmes traitent ces symptômes, car «il y a de bons mois», mais ne traitons pas ce problème de cette façon.
La maladie adhésive est une condition pathologique causée par la formation d'adhérences dans la cavité abdominale après une intervention chirurgicale, un traumatisme et certaines maladies.
La malabsorption du glucose-galactose est une maladie héréditaire de type autosomique récessif associée à la pathologie de la protéine de transport du glucose et du galactose. Il y a des mutations dans le chromosome du gène 22 qui code pour la protéine. Avec cette maladie dans l'intestin, l'absorption des monosaccharides est altérée, ce qui provoque une diarrhée osmotique, qui conduit rapidement à la déshydratation. Peut-être une violation de la réabsorption du glucose dans les tubules des reins. L'absorption du fructose n'est pas altérée.
Les symptômes de malabsorption de la vitamine B12 se développent dès les premiers mois de la vie de l'enfant. Ils notent la faiblesse, la pâleur, le retard dans le développement physique, la diarrhée. Après 6-30 mois après le début des premiers symptômes, des troubles neurologiques sont notés: retard mental, neuropathie, myélopathie.
La malabsorption congénitale de l'acide folique est une maladie rare héréditaire de type autosomique récessif. Le transport de l'acide folique est perturbé non seulement dans l'intestin, mais aussi la pénétration du micro-élément dans le liquide céphalo-rachidien est entravée.
Malabsorption (syndrome de malabsorption, syndrome d'absorption intestinale avec facultés affaiblies, syndrome de diarrhée chronique, carie) - absorption insuffisante des nutriments due à la perturbation de la digestion, de l'absorption ou des processus de transport.
Le concept de «céphalée végétative trigéminale» combine plusieurs formes rares de céphalée primaire, combinant les deux caractéristiques de la céphalée et les caractéristiques typiques de la névralgie parasympathique crânienne. En raison de la connaissance insuffisante des médecins, le diagnostic de la céphalalgie trijumeau autonome provoque souvent des difficultés.
L'angine laryngée peut affecter les patients de tout âge, bien qu'elle soit plus fréquente chez les adultes, affectant généralement les personnes âgées de 18 à 40 ans, bien qu'elle puisse survenir chez les enfants aussi jeunes que trois ans.
Le mal d'altitude comprend plusieurs syndromes associés causés par une réduction de l'O2 disponible dans l'air à haute altitude. Le mal aigu des montagnes (SST), forme la plus facile, se manifeste par un mal de tête accompagné d'une ou plusieurs manifestations systémiques.