List Maladies – M
Maladie hémorragique d'un nouveau-né est une maladie des enfants dans la période néonatale, qui se manifeste par une augmentation des saignements en raison de l'insuffisance des facteurs de coagulation du sang dont l'activité dépend de la teneur en vitamine K.
La maladie granulomateuse chronique est caractérisée par l'incapacité des leucocytes à produire des formes actives d'oxygène et l'incapacité de phagocyter des microorganismes.
La maladie granulomateuse chronique est une maladie héréditaire provoquée par un défaut dans le système de formation de l'anion superoxyde dans les neutrophiles en réponse à une stimulation par des micro-organismes. Cette maladie est basée sur des changements génétiquement programmés dans la structure ou la déficience de l'enzyme NADPH oxydase, qui catalyse la réduction de l'oxygène à sa forme active - superoxyde.
Les causes et la pathogenèse de la maladie sont inconnues. Selon de nombreux scientifiques, la dermatose est héréditaire. Il est causé par une insolation solaire prolongée et d'autres facteurs. La maladie est plus fréquente chez les personnes travaillant sur le soleil.
La maladie variqueuse des membres inférieurs - une expansion des veines superficielles des membres inférieurs. Habituellement, la raison évidente est manquante. La maladie variqueuse est habituellement asymptomatique, mais il peut y avoir une sensation de débordement, de pression et de douleur ou d'hyperesthésie dans les jambes.
La maladie Les ménéines sont un syndrome idiopathique rare, observé chez les adultes âgés de 30 à 60 ans et plus typique des hommes. Le syndrome se manifeste par un épaississement prononcé des plis gastriques dans le corps de l'estomac, mais pas de l'antre.
Maladie des griffes du chat (de felinoz, limforetikuloza bénigne, chat maladie des griffes) - une maladie infectieuse aiguë est zoonotique et le mécanisme de transmission de l'agent pathogène transmissible de contact, lymphadénite caractérisé, affecte primaire de papules suppurantes, dans certains cas - la conjonctivite et des lésions de l'angiomatose du foie.
Cholélithiase (GSD) - une maladie caractérisée par la formation de calculs dans la vésicule biliaire (cholécystolithiase) conduit gall généralement (de cholédocholithiase), qui peut se produire avec des symptômes zholchnoy (biliaire, hépatique) colique en réponse à kystique et la voie biliaire principale pierre d'obstruction transitoire, accompagné spasmes musculaires lisses et l'hypertension intra-canalaire.
La maladie de von Willebrand est une déficience congénitale du vWF, qui conduit à un dysfonctionnement plaquettaire. Il est généralement caractérisé par des saignements légers. Le dépistage montre une augmentation du temps de saignement, un nombre normal de plaquettes et, éventuellement, une légère augmentation du temps de thromboplastine partielle.
La maladie de von Willebrand - une maladie à transmission autosomique dominante - résulte d'un déficit quantitatif ou d'un défaut qualitatif du facteur von Willebrand.
La maladie de la veineuse-occlusion du foie (syndrome d'occlusion sinusoïdale) est causée par l'obstruction des veinules hépatiques terminales et des sinusoïdes du foie, plutôt que par les veines hépatiques ou la veine cave inférieure.
La maladie de Neemann-Pick est une maladie familiale rare héritée d'un type autosomique récessif et se trouve principalement chez les Juifs. La maladie est causée par une déficience de l'enzyme sphingomyélinase dans les lysosomes des cellules du système réticulo-endothélial, ce qui conduit à l'accumulation de sphingomyéline dans les lysosomes. Le foie et la rate sont principalement affectés.
La maladie de Madelung (lipomatose) porte le nom de l'auteur qui a décrit la maladie en 1888. Elle est extrêmement rare. La maladie est caractérisée par la prolifération du tissu adipeux dans diverses régions du corps humain.
La maladie de Lyme (maladie de Lyme transmise par les tiques Ixodes, la borréliose de Lyme systémique, la borréliose de Lyme) - une maladie infectieuse focale naturelle avec mécanisme transmissible de transmission de l'agent pathogène, caractérisé par une lésion primaire de la peau, le système nerveux, le cœur, les articulations, et une tendance à évolution chronique.
La maladie de la pierre salivaire (synonymes: sialadénite calcique, sialolithiase) est connue depuis longtemps. Ainsi, même Hippocrate a relié la maladie à la goutte. Le terme "maladie de la pierre salivaire" a été introduit par L.P. Lazarevich (1930), car il considérait le processus de formation des pierres dans les glandes salivaires comme une maladie.
Une maladie intestinale ischémique (abdominale de la maladie ischémique) - défaillance aiguë ou chronique de l'approvisionnement en sang dans les piscines artères cœliaque, supérieure ou inférieure mésentérique (mésentériques), résultant de la circulation sanguine insuffisante dans certaines zones ou dans toutes les sections de l'intestin.
L'hémoglobine S-C est une hémoglobinopathie dont le symptôme est similaire à celui de l'anémie falciforme, mais moins intense.
Hémoglobine E est la troisième fréquence d'occurrence hémoglobinopathie (après HbA et HbS), se produit principalement chez les individus noirs et naturels de l'Amérique du Sud et en Asie, tandis que parmi les rares chinois.
Kawasaki Disease - syndrome lymphatique muco-cutané qui se développe surtout chez les enfants affecte grande, moyenne et petite artère (principalement coronaire) et se manifeste par une forte fièvre, la conjonctivite, l'augmentation des ganglions lymphatiques cervicaux, éruption polymorphe sur le tronc et les extrémités.
La maladie de Creutzfeldt-Jakob est une maladie à prions sporadique ou familiale. L'encéphalopathie spongiforme bovine (la rage des vaches) est considérée comme une variante de la MCJ.