List Maladies – M
En fonction de l'origine trois types rodonalgia distinguent les: 1er type associé à thrombocytémie, 2 de type - primaire ou idiopathique, qui existe à la naissance et le type 3 - secondaire résultant des changements vasculaires inflammatoires et dégénératives.
La dermatomyosite (synonyme: polymyosite, maladie de Wagner) est une maladie du tissu conjonctif qui se manifeste par une lésion prédominante de la peau et des muscles squelettiques. Les gens de tous âges sont malades.
L'infection causée par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) est une maladie transmise principalement par les rapports sexuels. Dans l'infection par le VIH, de nombreux systèmes et organes sont affectés, l'inhibition croissante de l'immunité cellulaire, qui détermine l'identité vivante de son évolution, les manifestations cliniques et les tests de laboratoire.
Dans la persécution moderne psychiatrie ou d'un syndrome de harcèlement est l'un des sous-types de trouble délirant (paranoïaque), qui est la présence d'une personne une fausse croyance que les autres - soit des personnes ou des vagues « ils » - sont constamment surveillés et cherchent de quelque façon de nuire .
Le trouble bipolaire, également appelé maniaco-dépression dans le passé, est une maladie mentale qui provoque des sautes d'humeur chez un patient, de dépressif à excessivement excité.
La mastite post-partum est une maladie inflammatoire de la glande mammaire de nature bactérienne qui se développe après la naissance et qui est associée à la lactation.
La mammite de lactation est une inflammation de la glande mammaire (principalement unilatérale) pendant la lactation dans la période post-partum. Il se développe plus souvent après 2-3 semaines. Après l'accouchement.
La mammite est une inflammation purulente aiguë du parenchyme et de l'interstitium de la glande mammaire. Par origine, il existe deux formes: mammite banale, se développe avec des lésions du sein - en fait c'est un hématome purulent, noté dans 3% des cas; et la mammite d'allaitement (post-partum), soit 97% des cas.
Malovodie (oligohydroamnion) - réduire le nombre de liquide amniotique jusqu'à 500 ml ou moins. Selon différents auteurs, l'infertilité se trouve dans environ 5,5% des femmes enceintes.
La faim - l'insuffisance de la nourriture en raison d'une réduction forcée des possibilités ou des sources de sa production. Pour reconnaître la faim chez les enfants, on préfère les méthodes précliniques qui permettent de diagnostiquer les processus dystrophiques non profonds avec leurs symptômes très impressionnants, mais une situation dans laquelle il existe une probabilité de leur apparition.
La persistance de l'artère hyaloïde est observée chez plus de 3% des nourrissons en bonne santé à terme. On le trouve presque toujours à la 30e semaine de développement intra-utérin et chez les nourrissons prématurés dans le dépistage de la détection de la rétinopathie de la prématurité.
Les malformations des organes génitaux internes sont un trouble congénital de la forme et de la structure de l'utérus et du vagin. Synonymes: anomalies ou malformations du développement du vagin et de l'utérus.
La malformation du larynx est rare. Certains d'entre eux sont totalement incompatibles avec la vie, tels que laringotraheopulmonalnoy agénésie, atrésie avec obstruction complète du larynx ou de la trachée et des bronches.
L'anencéphalie est l'absence des hémisphères cérébraux. Le cerveau manquant est parfois remplacé par un tissu neural kystique mal formé, qui peut être nu ou recouvert de peau. Certaines parties du tronc cérébral ou de la moelle épinière peuvent être absentes ou se former incorrectement. Un enfant naît mort ou meurt en quelques jours ou quelques semaines. Le traitement est favorable.
Malformation rare de la vessie - modifications hypertrophiques ligaments ureteroureteral, l'excès de mucus dans l'espace d'enveloppe de triangle vesical, malformations du conduit urinaire, les kystes du canal urinaire.
Les défauts de développement de l'œsophage comprennent sa dysgénésie, liée à sa forme, sa taille et sa relation topographique avec les tissus environnants. La fréquence de ces vices est en moyenne de 1:10 000, le sex-ratio est de 1: 1.
Des malformations cliniquement diagnostiquées du système bronchopulmonaire sont détectées chez 10% des patients atteints de maladies pulmonaires chroniques. Vieillissement, aplasie, hypoplasie du poumon. Cliniquement, ces déformations sont caractérisées par une déformation du thorax - une occlusion ou un aplatissement du côté du défaut. Le son de percussion sur cette zone est raccourci, les bruits respiratoires sont absents ou fortement atténués. Le cœur est déplacé vers le poumon sous-développé.
Anomalies congénitales des paupières. La maladie est souvent accompagnée de strabisme, les femmes touchées peuvent souffrir d'infertilité.
I.V. Shvedovchenko (1993) a développé une classification des malformations congénitales des membres supérieurs, tandis que l'auteur a systématisé et présenté sous la forme d'un tableau toutes les formes de sous-développement selon les séries tératologiques. Les principes de base, la stratégie et la tactique de traitement des malformations congénitales des membres supérieurs sont développés.
La malformation artério-veineuse est un défaut congénital du développement vasculaire, caractérisé par la présence d'un réseau anormal d'anastomoses artério-veineuses. Le plus souvent, la malformation artérioveineuse est localisée dans la région de la fosse crânienne postérieure et a une structure assez typique - une ou deux artères réelles, un enchevêtrement de LVM et une veine drainante.