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La cardiopathie congénitale est l'une des anomalies de développement les plus fréquentes, occupant la troisième place après les anomalies du système nerveux central et du système musculo-squelettique. Le taux de natalité des enfants atteints de cardiopathie congénitale dans tous les pays du monde varie de 2,4 à 14,2 pour 1 000 nouveau-nés. L'incidence des malformations cardiaques congénitales chez les naissances vivantes est de 0,7 à 1,2 pour 1 000 nouveau-nés.
Chronique acquise, et dans certains cas, une maladie congénitale caractérisée par des processus de suppuration locaux (suppurative de endobronchitis) à des changements irréversibles (dilatée, déformée) et des bronches fonctionnellement inférieure, principalement les parties inférieures des poumons - bronchectasie.
Ce n'est pas souvent que les femmes traitent ces symptômes, car «il y a de bons mois», mais ne traitons pas ce problème de cette façon.
La maladie adhésive est une condition pathologique causée par la formation d'adhérences dans la cavité abdominale après une intervention chirurgicale, un traumatisme et certaines maladies.
La malabsorption du glucose-galactose est une maladie héréditaire de type autosomique récessif associée à la pathologie de la protéine de transport du glucose et du galactose. Il y a des mutations dans le chromosome du gène 22 qui code pour la protéine. Avec cette maladie dans l'intestin, l'absorption des monosaccharides est altérée, ce qui provoque une diarrhée osmotique, qui conduit rapidement à la déshydratation. Peut-être une violation de la réabsorption du glucose dans les tubules des reins. L'absorption du fructose n'est pas altérée.
Les symptômes de malabsorption de la vitamine B12 se développent dès les premiers mois de la vie de l'enfant. Ils notent la faiblesse, la pâleur, le retard dans le développement physique, la diarrhée. Après 6-30 mois après le début des premiers symptômes, des troubles neurologiques sont notés: retard mental, neuropathie, myélopathie.
La malabsorption congénitale de l'acide folique est une maladie rare héréditaire de type autosomique récessif. Le transport de l'acide folique est perturbé non seulement dans l'intestin, mais aussi la pénétration du micro-élément dans le liquide céphalo-rachidien est entravée.
Malabsorption (syndrome de malabsorption, syndrome d'absorption intestinale avec facultés affaiblies, syndrome de diarrhée chronique, carie) - absorption insuffisante des nutriments due à la perturbation de la digestion, de l'absorption ou des processus de transport.
Le concept de «céphalée végétative trigéminale» combine plusieurs formes rares de céphalée primaire, combinant les deux caractéristiques de la céphalée et les caractéristiques typiques de la névralgie parasympathique crânienne. En raison de la connaissance insuffisante des médecins, le diagnostic de la céphalalgie trijumeau autonome provoque souvent des difficultés.
L'angine laryngée peut affecter les patients de tout âge, bien qu'elle soit plus fréquente chez les adultes, affectant généralement les personnes âgées de 18 à 40 ans, bien qu'elle puisse survenir chez les enfants aussi jeunes que trois ans.
Le mal d'altitude comprend plusieurs syndromes associés causés par une réduction de l'O2 disponible dans l'air à haute altitude. Le mal aigu des montagnes (SST), forme la plus facile, se manifeste par un mal de tête accompagné d'une ou plusieurs manifestations systémiques.
Comme vous le savez, les cors sont divisés en humides (humides) et secs (durs). Ainsi, un cal dur - un épaississement de la couche externe (cornée) de l'épiderme, constitué de kératinocytes morts - est un cal sec.
Antipaludéens melanotropnymi et sont éliminés du corps très lentement, ce qui conduit à l'accumulation de mélanine dans les structures de l'œil, telles que l'épithélium pigmentaire de la rétine et de la choroïde.
La macroheilite (chilite granulomateuse de Micher) est le symptôme principal du syndrome de Melkersson-Rosenthal (Rossolimo-Melkersson-Rosenthal). La maladie est caractérisée par une combinaison de macrochilite, de langue pliée et de paralysie du nerf facial. Macroheilitis a un cours chronique avec des périodes alternées d'exacerbation et de rémission.
La macroglobulinémie (macroglobulinémie primaire, macroglobulinémie de Waldenström) est une maladie maligne des cellules plasmatiques dans laquelle les cellules B produisent de grandes quantités d'IgM monoclonaux. Les manifestations de la maladie comprennent une augmentation de la viscosité sanguine, des saignements, des infections récurrentes et une adénopathie généralisée.
La macrogénie est l'une des déformations les plus sévères du visage, allant de 1,5 à 4,28% de toutes les anomalies de malocclusion.
La macrocytose est un terme médical qui décrit une condition dans laquelle le niveau de globules rouges, appelés globules rouges, est supérieur à la normale et leur taille est hypertrophiée.
Macroanévrysmes des artères rétiniennes sont représentés par l'expansion locale des artérioles rétiniennes, souvent 1, 2 et 3 ordres. Les plus prédisposés à eux sont les femmes âgées avec l'hypertension artérielle; dans 90% des cas, le processus est unilatéral.
La méibomite est une maladie qui, chez les gens ordinaires, est appelée orge interne. Cette maladie peut affecter les glandes de Meibomius, qui sont situées sur les paupières.