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Macrocytose des globules rouges.

 
, Rédacteur médical
Dernière revue: 07.06.2024
 
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La macrocytose est un terme médical qui décrit une condition dans laquelle le niveau de globules rouges, appelés globules rouges, est supérieur à la normale et leur taille est accrue. Cela peut être déterminé à l’aide du volume moyen de globules rouges (MCV), mesuré en femtolitres (fL).

Causes macrocytose

Voici quelques-unes des causes les plus courantes de macrocytose :

  1. Carence en vitamine B12 (cobalamine) ou acide folique : Ces vitamines sont essentielles à la formation normale de l’ADN à l’intérieur des globules rouges. Une carence en B12 ou en acide folique peut entraîner un développement anormal des globules rouges et par conséquent une macrocytose.
  2. Abus d'alcool : Une consommation excessive d'alcool peut affecter la formation des globules rouges et provoquer une macrocytose.
  3. Maladie hépatique chronique : les maladies hépatiques, telles que la cirrhose ou l'hépatite alcoolique, peuvent affecter la formation et le fonctionnement des globules rouges.
  4. Anémie hémolytique : Il s'agit d'un groupe d'anémies dans lesquelles les globules rouges sont détruits plus rapidement qu'ils ne sont produits. Cela peut provoquer une macrocytose.
  5. Hypothyroïdie (faible fonction thyroïdienne) : le manque d'hormones thyroïdiennes peut affecter la formation de globules rouges et provoquer une macrocytose.
  6. Syndromes myélodysplasiques : Il s'agit d'un groupe de troubles hématopoïétiques rares pouvant conduire à une macrocytose.
  7. Médicaments : certains médicaments, tels que les cytostatiques et les anticonvulsivants, peuvent provoquer une macrocytose comme effet secondaire.
  8. Facteurs génétiques : des maladies héréditaires rares peuvent conduire à une macrocytose.

Il est important de noter que la macrocytose peut être le signe d’autres problèmes médicaux. Par conséquent, lorsqu’elle est détectée, il est important de consulter un médecin pour des tests supplémentaires et pour en déterminer la cause. Le traitement de la macrocytose dépendra de la cause sous-jacente.

Symptômes macrocytose

La macrocytose en elle-même peut ne pas toujours présenter de symptômes, surtout si elle est légère et non accompagnée d'autres troubles sanguins. Cependant, dans les cas avancés de macrocytose ou lorsqu'elle est associée à d'autres affections, les signes et symptômes suivants peuvent survenir :

  1. Faiblesse et fatigue : l’hypertrophie des globules rouges peut être moins efficace pour transporter l’oxygène, ce qui peut provoquer une sensation de faiblesse et de fatigue.
  2. Pâleur de la peau et des muqueuses : La macrocytose peut s'accompagner d'anémie, pouvant entraîner une pâleur de la peau et des muqueuses.
  3. Essoufflement : Le manque d’oxygène dans le corps dû à des globules rouges hypertrophiés mais moins fonctionnels peut provoquer un essoufflement.
  4. Étourdissements et maux de tête : Le manque d’oxygène peut également provoquer des étourdissements et des maux de tête.
  5. Signes d'une affection sous-jacente : si la macrocytose est causée par une autre affection médicale, des symptômes de cette affection peuvent survenir. Par exemple, si la macrocytose est associée à une carence en vitamine B12, des symptômes associés à cette carence, tels qu'un engourdissement et des problèmes de coordination motrice, peuvent survenir.
  6. Symptômes d'une maladie hépatique sous-jacente : si la macrocytose est associée à une maladie hépatique, des symptômes peuvent être associés à cette affection, tels qu'une jaunisse et des douleurs abdominales.
  7. Autres symptômes : En fonction de la cause sous-jacente de la macrocytose et de la présence d'autres comorbidités, d'autres symptômes peuvent apparaître.

Diagnostics macrocytose

Le diagnostic de la macrocytose commence par un examen physique et des tests de laboratoire pour déterminer le niveau et la taille des globules rouges (globules rouges) dans le sang. Voici quelques-unes des étapes de base qui peuvent être incluses dans le processus de diagnostic :

  1. Examen clinique : Le médecin effectue un examen physique général et discute avec le patient de ses antécédents médicaux et familiaux ainsi que de la présence de symptômes associés à la macrocytose.
  2. Prise de sang : La principale méthode de diagnostic est la prise de sang. Ce test peut être utilisé pour déterminer les taux d'hémoglobine, l'hématocrite et d'autres paramètres sanguins, notamment le volume moyen de globules rouges (VGM). Si le MCV est supérieur à la normale (généralement supérieur à 100 fL), cela peut indiquer une macrocytose.
  3. Tests supplémentaires : Des tests de laboratoire supplémentaires peuvent être nécessaires pour déterminer la cause de la macrocytose. Par exemple, mesurer les niveaux de vitamine B12 et d’acide folique peut aider à déterminer si la macrocytose est liée à une carence en ces vitamines. D'autres tests, tels que des analyses de sang périphérique, peuvent également être effectués pour évaluer la forme et la structure des globules rouges.
  4. Diagnostic supplémentaire : en fonction des résultats et des symptômes cliniques, d'autres modalités de diagnostic telles que la tomodensitométrie éducative (TDM) ou l'échographie peuvent être nécessaires pour exclure ou confirmer la présence d'une maladie sous-jacente.
  5. Évaluation de la maladie sous-jacente : si la macrocytose est causée par une autre condition médicale, il est important d’évaluer et de traiter davantage cette condition.

Le diagnostic comprend à la fois des tests de laboratoire et une évaluation clinique pour établir la cause et déterminer le traitement approprié. Une fois le diagnostic posé, le médecin élabore un plan de traitement, qui peut inclure la correction des carences en vitamines, le traitement de la maladie sous-jacente ou d'autres mesures médicales en fonction des circonstances spécifiques.

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Traitement macrocytose

Le traitement de la macrocytose dépend directement de sa cause sous-jacente. Étant donné que la macrocytose est un symptôme et non une maladie en soi, un traitement réussi implique l'identification et la correction de la condition médicale sous-jacente ou du facteur provoquant l'augmentation de la taille des globules rouges (globules rouges). Voici quelques-unes des approches possibles pour traiter la macrocytose :

  1. Remplacement des vitamines : Si la macrocytose est causée par une carence en vitamine B12 ou en acide folique, le traitement peut impliquer le remplacement de ces vitamines. Cela peut être accompli en prenant des médicaments spéciaux ou en modifiant le régime alimentaire.
  2. Traitement de la maladie sous-jacente : si la macrocytose est la conséquence d'une autre affection médicale telle qu'une maladie chronique du foie, l'hypothyroïdie ou l'anémie hémolytique, le traitement doit viser à corriger cette affection sous-jacente.
  3. Modifications des médicaments : si la macrocytose est associée à la prise de certains médicaments, le médecin peut envisager de modifier le traitement médicamenteux ou la posologie.
  4. Transfusions sanguines : Dans certains cas, notamment dans les formes graves de macrocytose, des transfusions sanguines périodiques peuvent être nécessaires pour améliorer les taux d'hémoglobine et soulager les symptômes.
  5. Mesures supplémentaires : des mesures symptomatiques telles que l'oxygénothérapie peuvent être utilisées pour gérer les symptômes de macrocytose, tels que la dyspnée ou les étourdissements.

Il est important de noter que le succès du traitement dépend de la détermination de la cause sous-jacente et des caractéristiques individuelles du patient.

Prévoir

Le pronostic de la macrocytose dépend de sa cause sous-jacente et de la réussite de son contrôle ou de son traitement. Dans la plupart des cas, la macrocytose peut être contrôlée ou traitée avec succès, surtout si sa cause est liée à une carence en vitamine B12 ou en acide folique, qui peut être corrigée par un régime alimentaire et/ou des médicaments.

Cependant, il est important de noter que la macrocytose peut être le signe d’autres pathologies plus graves telles que l’anémie hémolytique, une maladie du foie, l’hypothyroïdie ou des syndromes myélodysplasiques. Dans de tels cas, le pronostic dépendra des caractéristiques et de la gravité de la maladie sous-jacente.

Si la macrocytose est causée par d’autres affections, une gestion ou un traitement efficace de ces affections peut contribuer à améliorer le pronostic et à prévenir d’autres complications. Il est important d'obtenir une consultation avec votre médecin et de suivre ses recommandations en matière de traitement et de soins.

Le pronostic peut également dépendre de facteurs individuels tels que l’âge, l’état de santé général et la présence d’autres comorbidités. Par conséquent, un examen complet et une consultation avec un médecin sont nécessaires pour un pronostic plus précis.

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