Saisies focales chez les enfants et les adultes

L'épilepsie focale est une sorte de maladie cérébrale connue depuis l'Antiquité, qui se manifeste par des crises convulsives spécifiques, appelées crises épileptiques. Pour les ignorants du monde moderne, la contemplation de telles attaques est horrible et stupéfiante. Bien que dans les temps anciens, cette maladie était considérée comme sacrée en raison du fait que la maladie se manifestait chez beaucoup de grands personnages de l'époque, qui étaient considérés comme des saints et des prophètes.

Qu'est-ce que l'épilepsie focale?

Le système nerveux humain est un mécanisme complexe dont l'activité est basée sur les processus d'excitation et d'inhibition dus à la stimulation des neurones par des facteurs externes ou internes. Ainsi, notre corps réagit aux changements qui se produisent en son sein ou dans l'espace environnant.

Les neurones sont fournis avec tous les récepteurs sensibles sur le corps humain, un réseau de fibres nerveuses, le cerveau. C'est grâce à ces cellules électriquement excitables que nous sommes capables de ressentir, de sentir, de produire des actions ciblées et de les réaliser.

L'excitation est le processus de transmission par le neurone à travers le système nerveux de l'énergie, qui transmet un signal (impulsion électrique) au cerveau ou vers l'arrière (vers la périphérie). Chez une personne en bonne santé, le processus d'excitation des neurones se produit sous l'influence de facteurs irritants. On dit que l'épilepsie survient si l'on trouve dans le cerveau des foyers d'excitation pathologique dont les neurones arrivent spontanément à l'état d'alerte, sans cause sérieuse, avec la formation d'une charge trop élevée.

Les foyers d'excitabilité accrue du cerveau peuvent avoir différentes formes et tailles. Les foyers peuvent être soit uniques, clairement limités (forme localisée de la maladie), soit multiples, dispersés dans différentes parties du cerveau (forme généralisée).

Épidémiologie

En Ukraine, selon les statistiques, 1 à 2 personnes sur cent souffrent d'épilepsie. Plus de 70% des cas de diagnostic de l'épilepsie se produisent précisément dans la forme congénitale de la pathologie. Ceci est un exemple frappant de la forme généralisée de la maladie, dont les causes sont susceptibles de résider dans l'anomalie génétique. Néanmoins, il existe un certain pourcentage de patients diagnostiqués avec une épilepsie focale idiopathique avec des foyers d'excitation clairement définis dans une partie particulière du cerveau.

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Causes épilepsie focale

L'épilepsie focale fait référence à la catégorie des maladies neurologiques chroniques. Il peut être congénital sans aucun défaut anatomique dans la structure du cerveau. Dans ce cas, seules les violations de neurones qui donnent des signaux incorrects à la périphérie sont notées, à la suite de quoi l'apparition de phénomènes pathologiques de nature diverse est notée.

Les symptômes de l' épilepsie primaire (idiopathique) peuvent déjà être observés dans la petite enfance et l'adolescence. Il ne se prête pas à un traitement médical et, au fil du temps, la fréquence de l'apparition de l'épicasis diminue.

Les processus d'excitation dans le cerveau alternent constamment avec l'inhibition du système nerveux, de sorte que les structures de contrôle du cerveau lui donnent l'occasion de se calmer et de se reposer. Si le contrôle n'est pas au bon niveau, le cerveau doit constamment être dans un état excité. Ce phénomène est appelé préparation convulsive accrue, caractéristique de l'épilepsie.

La cause des échecs génétiques peut être la privation d'oxygène à différents stades du développement du fœtus, les infections intra-utérines, l'intoxication, l'hypoxie fœtale pendant l'accouchement. Des informations génétiques incorrectes peuvent également être transmises aux générations suivantes qui n'ont pas été exposées aux facteurs ci-dessus.

Mais la maladie peut aussi survenir plus tard. Cette forme de pathologie s'appelle acquise (secondaire, symptomatique), et ses symptômes peuvent apparaître à tout âge.

Les causes du développement de l'épilepsie focale symptomatique résident dans les lésions cérébrales organiques causées par:

• traumatisme craniocérébral (les manifestations de la maladie peuvent survenir dans les mois à venir après un traumatisme, par exemple une commotion cérébrale, ou être retardées, ce qui vous rappelle après quelques années),
• infections bactériennes et virales internes (les facteurs de risque dans ce cas sont: un traitement inopportun ou incomplet de la maladie, en ignorant le repos au lit dans la phase aiguë de la pathologie, en ignorant le fait de la maladie),
• méningite ou encéphalite transférée (inflammation des structures du cerveau),
• violations aiguës de la circulation cérébrale, entraînant une hypoxie du tissu cérébral, un AVC ischémique et hémorragique,
• l'ostéochondrose cervicale, qui peut provoquer une violation de la circulation sanguine dans le cerveau,
• tumeurs malignes et bénignes du cerveau, anévrismes,
• hypertension artérielle,
• l'alcoolisme chronique (épilepsie focale due à l'alcoolisme est causée par des lésions cérébrales toxiques et des troubles métaboliques dans ses tissus, qui est une conséquence de l'abus d'alcool régulier).

Mais divers vices (dysgénésie) du système nerveux sont plus caractéristiques de l'épilepsie focale idiopathique.

Il existe également une forme intermédiaire de la maladie, appelée épilepsie focale, associée au DAPD (schéma épileptiforme bénin de l'enfance). DEDD est diagnostiqué chez 2-4% des enfants de moins de 14 ans. Chaque dixième de ces enfants est diagnostiqué avec l'épilepsie.

La cause de cette forme d'épilepsie focale est considérée par les médecins comme un traumatisme à la naissance, c'est-à-dire lésions cérébrales organiques reçues par l'enfant pendant l'accouchement. Ainsi, l'erreur des médecins peut provoquer des crises d'épilepsie chez un enfant sans pathologies congénitales.

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Pathogénèse

La base de la pathogenèse de l'épilepsie focale est aussi l'excitation spontanée incontrôlée des neurones du cerveau, mais avec cette forme de la maladie, cette focalisation pathologique est de taille limitée et de localisation précise. Ainsi, l'épilepsie focale doit être comprise comme une forme localisée de la maladie, dont les symptômes sont moins prononcés que dans les crises généralisées, lorsque l'excitation se produit dans différentes parties du cerveau. En conséquence, la fréquence des crises dans ce cas est moindre.

La crise d'épilepsie chez beaucoup est associée à une crise, bien qu'en fait il puisse y avoir un ensemble de symptômes précédant des convulsions inhabituelles . Une décharge excessive des neurones du cerveau provoque l'apparition de conditions pathologiques à court terme caractérisées par une altération de la sensibilité, de l'activité motrice, des processus mentaux, de l'apparition de symptômes végétatifs et d'une altération de la conscience.

La chose la plus inhabituelle dans cette pathologie est que les patients ne peuvent souvent pas se souvenir des détails de l'attaque, parce qu'ils ne réalisent même pas ce qui leur est arrivé. Avec une simple attaque, le patient peut rester conscient, mais ne pas contrôler ses réactions et ses actions. Il se rend compte qu'il a eu une attaque, mais il ne peut pas décrire les détails. Une telle attaque ne dure généralement pas plus d'une minute et ne s'accompagne pas de conséquences graves pour une personne.

Avec un epiprust complexe d'une perte ou d'une confusion à court terme. Et quand une personne vient à, il ne peut pas comprendre ce qui lui est arrivé s'il se trouve soudainement dans la mauvaise position ou à l'endroit où l'attaque s'est produite. La durée d'une telle attaque peut varier de 1 à 3 minutes, après quoi le patient peut encore avoir une mauvaise compréhension du terrain pendant encore quelques minutes, se confondre avec les événements, les coordonnées spatiales et temporelles.

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Symptômes épilepsie focale

En ce qui concerne le tableau clinique de l'épilepsie focale, il faut se rappeler que nous avons affaire à un petit foyer épileptogène limité dans le cerveau et que, selon la localisation de ce foyer, les symptômes de la maladie changeront. Et pourtant, la caractéristique distinctive de tout type d'épilepsie est la présence de crises d'épilepsie récurrentes qui se développent progressivement, mais se terminent dans un court laps de temps.

Comme nous l'avons déjà mentionné, de simples attaques se produisent sans perte de conscience chez le patient, tandis que les crises complexes sont caractérisées par des perturbations et une confusion de la conscience. Le plus souvent, les épistémiques complexes se produisent dans le contexte du simple, et puis il y a une perturbation de la conscience. Parfois il y a des automatismes (répétitions monotones multiples de mots, mouvements, actions). Avec la généralisation secondaire, les attaques complexes se produisent dans le contexte d'une panne totale de conscience. Au début, les symptômes d'une simple attaque apparaissent, et lorsque l'excitation se propage à d'autres parties du cortex cérébral, une attaque tonico-clonique (généralisée) survient, plus forte que la focale. En cas de violation ou de déconnexion de la conscience, le patient ressent toujours une inhibition des réactions pendant une heure, il ne comprend pas bien.

Simples paroxysmes épileptiques peuvent se produire avec le moteur, les troubles sensoriels, neurovégétatifs, somatosensorielles se produisent avec l'avènement des hallucinations visuelles et auditives, des changements dans le sens de l'odorat et le sens du goût, et même des troubles mentaux.

Mais ce sont toutes des phrases courantes. Quels types de symptômes peuvent manifester des formes individuelles et des types d'épilepsie focale?

L'épilepsie focale idiopathique est caractérisée par des attaques rares avec des symptômes moteurs et (ou) sensoriels unilatéraux. Les crises débutent souvent par des troubles de la parole, un engourdissement des tissus de la langue et de la bouche, des spasmes du pharynx, etc. Les patients ont souvent un affaiblissement du tonus du système musculaire, des mouvements saccadés du corps et des membres, une mauvaise coordination du mouvement et de l'orientation dans l'espace, des perturbations dans le travail du système visuel.

L'épilepsie focale chez les enfants est principalement de nature congénitale et présente des symptômes idiopathiques. Chez les nourrissons, la maladie peut se manifester sous forme de paupières tremblantes, de regard vitreux, de décoloration, d'inclinaison de la tête, de flexion du corps, de spasmes. La défécation involontaire et la miction ne sont pas une occasion de diagnostiquer la maladie si elles sont observées chez les enfants de moins de 2 ans.

Les premiers signes d'une attaque imminente chez un enfant peuvent être de tels symptômes: un bébé est perturbé par le sommeil, il y a une augmentation de l'irritabilité, il commence sans raison à être capricieux. Chez les jeunes enfants, les convulsions s'accompagnent souvent de pertes de conscience, de caprices, de pleurs accrus du bébé.

Les enfants plus âgés peuvent connaître une congestion soudaine avec un manque de réponse à l'environnement et des irritants, congelés à un moment donné. Avec l'épilepsie focale, des troubles visuels, de goût et auditifs se produisent souvent. À la fin de l'attaque, l'enfant continue de faire sa propre affaire, comme si rien ne s'était passé.

Les crises d'épilepsie chez les enfants ne doivent pas nécessairement être accompagnées de crampes. Les crises sans convulsions (ce sont des absences), d'une durée inférieure à 30 secondes, sont souvent observées chez les filles entre 5 et 8 ans.

À l'adolescence, les crises d'épilepsie s'accompagnent souvent d'un grignotage de la langue et de l'apparition de mousse à la bouche. Après un ajustement, le bébé peut avoir sommeil.

La forme symptomatique de la maladie a un tableau clinique, correspondant à la localisation de la zone affectée dans le cerveau, parce que différentes parties du cerveau sont responsables de différents aspects de notre vie.

Si la zone d'excitabilité accrue des neurones est dans la zone du temple ( épilepsie temporale ), l'attaque épileptique a une courte durée (une demi-minute - une minute). Attaque est précédée d'une aura lumineuse: le patient peut se plaindre de la douleur abdominale vague, illusion demi-réel (paréidolie) et des hallucinations, altération du sens de l' odorat, la perception d'espace-temps, conscience de leur emplacement.

Les attaques peuvent avoir lieu avec perte de conscience et avec sa préservation, mais la conscience de ce qui se passe reste floue. Les manifestations de la maladie dépendront de la localisation du foyer épileptogène. Si elle est située dans la zone médiane, il y a une désactivation partielle de la conscience, c'est-à-dire. Une personne peut être congelée pendant un certain temps.

Après un arrêt brusque de l'activité motrice et de la parole chez les adultes, les automatismes moteurs surviennent principalement. En d'autres termes, une personne peut répéter à plusieurs reprises, inconsciemment, des actions ou des gestes simples. Les automatismes oraux prédominent chez les enfants (étirement des lèvres, imitation de la succion, compression des mâchoires, etc.).

Il peut y avoir des troubles mentaux temporaires: un sentiment d'irréalité de ce qui se passe avec des troubles de la mémoire, un trouble de la perception de soi, etc.

Localisation temporelle latérale de la mise au point dans le domaine de tourment humain hallucinations cauchemardesques (visuelle et auditive), augmentation de l'anxiété, des étourdissements, qui ne sont pas de nature systémique, un arrêt temporaire de la conscience et la perte d'équilibre sans l'apparition de crises (de syncopes temporelle).

Si le locus de la lésion se trouve dans l'hémisphère dominant du cerveau, après la fin de l'attaque, les troubles de la parole ( aphasie ) peuvent être observés pendant un certain temps .

Si la maladie progresse, puis à un certain stade, il peut se produire des crises secondairement généralisées, ce qui arrive dans 50% des patients atteints d'épilepsie du lobe temporal focal. Dans ce cas, en plus de la perte de crises tonico-cloniques observé la conscience, que nous associons généralement le concept de l'épilepsie: l'engourdissement des membres dans l'état déplié, jetant la tête en arrière, fort cri violent (parfois comme si grognant) avec une exhalation active, il y a des membres tics et corps, la libération spontanée de l'urine et les fèces, le patient peut mordre la langue. A la fin de l'attaque, des troubles verbaux et neurologiques sont observés.

Dans les stades ultérieurs de la maladie, les caractéristiques de la personnalité du patient peuvent changer, ce qui peut devenir plus controversé et irritable. Au fil du temps, la pensée et la mémoire sont perturbées, la lenteur et la tendance à la généralisation apparaissent.

L'épilepsie temporale focale est l'  un des types de maladies symptomatiques les plus couramment diagnostiqués chez un patient sur quatre.

Pour l'  épilepsie frontale focale, qui est de droit considérée comme le type de pathologie le plus répandu, l'apparition d'une aura n'est pas caractéristique. L'attaque a généralement lieu sur le fond de la conscience préservée ou dans un rêve, a une courte durée, mais est sujette à la sérialité (crises répétées).

Si la saisie a commencé dans la journée, vous pouvez observer les mouvements incontrôlables des yeux et de la tête, l'émergence d'automatismes moteurs complexes (la personne commence à bouger ses bras et ses jambes, simulant la marche, le jogging, le vélo, etc.) et les troubles psycho-émotionnels (agressivité, excitation nerveuse, lancer, crier, etc.).

Si le foyer épileptique est situé dans le gyrus précentral, peut entraîner des troubles du mouvement soudain la nature tonico-cloniques de la localisation de l'un côté du corps, qui se produit habituellement sur le fond de conscience, bien que cela se produit parfois et la généralisation de l'attaque. Au début, la personne s'arrête un instant, puis on remarque presque immédiatement des secousses musculaires. Ils commencent toujours au même endroit et se propagent à la moitié du corps où l'attaque a commencé.

Prévenir la propagation des crises en saisissant le membre où elles ont commencé. Certes, le foyer initial d'une attaque peut être situé non seulement sur les membres, mais aussi sur le visage ou le corps.

Si les crises se produisent chez l'homme pendant le sommeil, il est possible que l'apparition de tels troubles à court terme comme le somnambulisme (marche dans un rêve), parasomnies (mouvement des membres et des contractions involontaires des muscles de l'homme endormi), énurésie. C'est une forme assez facile de la maladie, dans laquelle l'excitabilité accrue des neurones est observée dans une zone restreinte et ne s'étend pas à d'autres domaines.

L'épilepsie occipitale focale se  manifeste principalement sous forme de troubles visuels. Il peut être aussi mouvement involontaire des yeux et une déficience visuelle: sa détérioration cécité temporaire, l' apparition d'hallucinations visuelles et des idées délirantes de nature diverse et de la complexité, le rétrécissement du champ visuel, une formation de rampe (zones vides dans le champ de vision), l'apparition de feux clignotants, les modèles de fusées devant les yeux.

En ce qui concerne la déficience motrice, on peut voir les paupières tremblement, le mouvement d'oscillation rapide de l'œil vers le haut et vers le bas ou de gauche à droite (nystagmus), une forte réduction de la pupille de l'œil (myosis), l'enroulement du globe oculaire, etc.

Le plus souvent, une telle attaque est observée sur un fond de migraine-comme la céphalée, la pâleur de la peau. Chez les enfants et certains adultes, ils peuvent être accompagnés d'attaques de douleurs abdominales et de vomissements. La durée de l'attaque peut être assez importante (10-13 minutes).

L'épilepsie focale de la zone pariétale est le type le plus rare de la forme symptomatique de la maladie, qui résulte habituellement de la cause de la tumeur et des processus dysplasiques dans le cerveau. Les patients se plaignent d'un trouble de sensibilité avec des symptômes caractéristiques: picotements, brûlures, douleur aiguë à court terme dans la zone d'engourdissement. Il peut sembler à une personne que le membre engourdi n'est pas du tout ou est dans une position inconfortable, des étourdissements et de la confusion peuvent survenir.

Le plus souvent, la perte de sensibilité se produit sur le visage et les mains. Si le foyer épileptogène est situé dans la région du gyrus paracentral, on peut ressentir aussi un engourdissement dans l'aine, les cuisses et les fesses. Avec la défaite du gyrus post-central, les symptômes apparaissent sur une zone limitée et s'étendent progressivement à d'autres zones.

Si la zone pariétale postérieure est affectée, alors des hallucinations visuelles et des images illusoires sont tout à fait probables, une violation de l'évaluation visuelle de la taille des objets, de la distance à eux, etc. Est probable.

Lorsque la zone pariétale de l'hémisphère dominant du cerveau est endommagée, la parole et le compte oral sont perturbés. Des troubles de l'orientation dans l'espace sont observés lorsque le foyer est localisé dans l'hémisphère non dominant.

Les crises surviennent habituellement pendant la journée et ne durent pas plus de 2 minutes. Mais la fréquence de leur apparition peut être plus élevée qu'avec d'autres localisations du foyer pathologique.

épilepsie focale cryptogénique  avec la genèse obscure peut se produire contre l' alcoolisme et la toxicomanie, et entraîner également des têtes d'herbe, des pathologies virales, les troubles du foie et des reins. En général les crises d' épilepsie se produisent spontanément, mais sous cette forme de la maladie, ils peuvent être déclenchées par une lumière vive, les sons forts, une chute de température forte, l'événement soudain réveil provoque une montée subite de l' émotion, etc.

On pense que la maladie est accompagnée d'un trouble métabolique. Le contenu des graisses dans le corps reste au même niveau, mais le niveau de l'eau ne cesse de croître et il commence à s'accumuler dans les tissus, y compris le tissu cérébral, ce qui provoque l'apparition d'une attaque.

Très souvent, des crises de durée différente surviennent avec perte de conscience et troubles neurologiques. La répétition régulière d'entre eux peut conduire à des troubles mentaux.

Les précurseurs d'une attaque sévère et prolongée sont: l'apparition d'insomnie, de tachycardie, de maux de tête, d'hallucinations visuelles lumineuses avec des lumières clignotantes.

Pour l'épilepsie focale avec généralisation secondaire des crises caractérisée par les manifestations suivantes:

• D'abord, pendant quelques secondes apparaît une aura dont les symptômes sont uniques, c'est-à-dire différentes personnes peuvent ressentir les divers symptômes qui indiquent l'apparition d'une crise,
• Ensuite, la personne perd conscience et de l'équilibre, le tonus musculaire diminue, et il tombe au sol, poussant le même cri particulier, en raison de obstruction du passage de l'air à travers la glotte tout à coup la diminution dans le cas de la poitrine de la contraction musculaire soudaine. Parfois, le ton des muscles ne change pas et la chute ne se produit pas.
• Maintenant, la phase de convulsions toniques, lorsque le corps humain pendant 15-20 secondes raidit dans une position non naturelle avec des membres tendus et rejetés ou mis en rotation à la tête d'un côté (il est mis en rotation dans le sens des lésions opposées). La respiration s'arrête temporairement, le gonflement des veines sur le cou et la pâleur du visage, qui peut progressivement prendre une teinte bleutée, compression serrée des mâchoires.
• Après la phase tonique vient le clonique avec une durée d'environ 2-3 minutes. Durant cette phase, on observe des contractions musculaires, des membres, une flexion rythmique et une extension des bras et des jambes, des mouvements vibrants de la tête, des mouvements des mâchoires et des lèvres. Ces mêmes paroxysmes sont typiques d'une attaque simple ou complexe.

Graduellement, la force et la fréquence des crises diminuent et les muscles se détendent complètement. Dans la période post-épileptique, il peut y avoir un manque de réponse aux stimuli, aux pupilles dilatées, au manque de réaction oculaire à la lumière, au tendon et aux réactions protectrices.

Maintenant, un peu d'information pour les fans d'alcool. Les cas fréquents d'épilepsie focale se développent dans le contexte de l'abus d'alcool. Habituellement, les crises sont causées par des blessures à la tête, qui se produisent souvent dans un état d'intoxication alcoolique, syndrome de sevrage, un refus aigu de l'alcool.

Symptômes d'épilepsie alcoolique peuvent être considérés: perte de connaissance et la perte de conscience, l'apparition de crises d'épilepsie, une sensation de brûlure, sensation de pression ou une torsion des muscles des membres, des hallucinations, des vomissements. Dans certains cas, une sensation de brûlure dans les muscles, des hallucinations, des délires sont observés même le lendemain. Après les crises, des troubles du sommeil peuvent survenir, de l'irritabilité et de l'agressivité se produisent.

L'impact supplémentaire sur le cerveau des toxines d'alcool conduit à une augmentation des épisodes d'apparition d'épicasis et de dégradation de la personnalité.

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Formes

L'épilepsie focale est un nom généralisé pour les maladies avec une zone clairement définie d'excitation excessive des neurones caractérisée par des crises d'épilepsie récurrentes. Comme il s'agit d'une maladie de la sphère neurologique, les spécialistes dans ce domaine distinguent 3 formes d'épilepsie focale: idiopathique, symptomatique et cryptogénique.

L'épilepsie focale idiopathique, dont nous avons déjà parlé, est une sorte de maladie dont les causes n'ont pas été complètement explorées. Mais les scientifiques suggèrent que tout se résume à des violations de la maturation du cerveau dans la période intra-utérine, qui ont une nature génétiquement déterminée. Dans ce cas, les instruments de diagnostic instrumental du cerveau (appareils IRM et EEG) ne montrent aucun changement.

Forme idiopathique de la maladie est également appelée épilepsie focale bénigne. Il s'agit de cette forme dont nous parlons quand un médecin fait un diagnostic:

• épilepsie bénigne de l'enfance (Rolandic) ou épilepsie à pics centro-temporaux,
• épilepsie occipitale bénigne, qui a des manifestations précoces (syndrome de Panayotopulos, survient avant l'âge de 5 ans),
• épilepsie occipitale bénigne, se manifestant à un âge plus avancé (épilepsie type Gasto est diagnostiquée chez les enfants de plus de 7 ans),
• l'épilepsie de lecture primaire (le plus rare du type de pathologie à la localisation de foyer épileptique dans la région temporale-pariétale des hémisphères du cerveau, en grande partie responsable, plus caractéristique de la population masculine avec écriture alphabétique)
• épilepsie frontale autosomique dominante avec paroxysmes nocturnes,
• épilepsie temporale familiale 
• épopées bénignes non familiales et familiales dans l'enfance,
• épilepsie temporale familiale, et autres.

L'épilepsie focale symptomatique, au contraire, a des causes spécifiques, consistant en toutes les lésions organiques possibles du cerveau et révélées lors des études instrumentales sous forme de zones interconnectées:

• zone de lésion anatomique (foyer direct de lésion cérébrale, résultant d'un traumatisme crânien, troubles circulatoires, processus inflammatoires, etc.)
• zone de formation d'impulsions pathologiques (région de localisation des neurones à haute excitabilité),
• la zone symptomatique (le champ d'excitation, qui provoque un tableau clinique de crise épileptique),
• une zone irritante (une région du cerveau dans laquelle une activité électrique accrue est détectée au moyen d'un EEG à l'extérieur des crises)
• zone de déficience fonctionnelle (le comportement des neurones dans cette zone provoque des troubles neurologiques et neuropsychiques).

La forme symptomatique de la maladie est:

• Épilepsie partielle constante (synonymes: corticale, continue, épilepsie de Kovzhevnik), caractérisée par des contractions constantes des muscles du haut du corps (principalement sur le visage et les mains).
• Les syndromes épileptiques, provoqués par certains facteurs, par exemple, les crises d'épilepsie partielle (focale), résultant d'un éveil brutal ou sous l'influence de facteurs psycho-émotionnels forts.
• L'épilepsie temporale focale, dans laquelle est affectée la région temporale du cerveau, responsable de la pensée, de la logique, de l'ouïe, du comportement. Selon la localisation du foyer épipathologique et les symptômes émergents, la maladie peut survenir sous de telles formes:
  • amygdalar,
  • gippokampalnaya,
  • latérale (temporelle postérieure),
  • insulaire.

Si les deux lobes temporaux sont affectés, on peut parler d'épilepsie temporale bilatérale.

• L'épilepsie frontale focale, qui se caractérise par des lésions des parties frontales du cerveau avec une altération de l'activité de la parole et de graves troubles du comportement (épilepsie de Jackson, épilepsie du sommeil).
• Epilepsie pariétale focale, caractérisée par une diminution de la sensibilité de la moitié du corps.
• Épilepsie occipitale focale, survenant à différents âges et caractérisée par des troubles visuels. Il peut également y avoir des problèmes de coordination du mouvement, une fatigue accrue. Parfois, le processus va aux lobes frontaux, ce qui rend le diagnostic difficile.

Un type particulier de maladie est l'épilepsie multifocale, quand dans les hémisphères opposés du cerveau se sont formés séquentiellement des foyers épileptogènes situés dans le miroir. Le premier foyer apparaît habituellement dès l'enfance et affecte l'excitabilité électrique des neurones dans la région symétrique de l'autre hémisphère du cerveau. L'apparition du deuxième foyer conduit à des violations du développement psychomoteur, du travail et de la structure des organes et des systèmes internes.

Parfois, avec des symptômes évidents d'épilepsie chez les adultes, les médecins ne peuvent pas déterminer la cause de la maladie. Le diagnostic ne détecte pas les lésions cérébrales organiques, mais les symptômes suggèrent le contraire. Dans ce cas, le diagnostic est "épilepsie focale cryptogénique", c'est-à-dire l'épilepsie, qui se déroule sous une forme latente.

L'épilepsie focale cryptogénique et symptomatique peut survenir avec la généralisation secondaire, lorsque les deux hémisphères cérébraux sont impliqués dans le processus. Dans ce cas, avec les attaques focales (partielles), il y a des attaques complexes généralisées, pour lesquelles une désactivation complète de la conscience et la présence de manifestations végétatives sont caractéristiques. Dans ce cas, la présence de crises n'est pas nécessaire.

Certains syndromes peuvent survenir avec deux types d'attaques (focales et généralisées):

• convulsions néonatales chez les nourrissons,
• épilepsie myoclonique sévère, se développant dans la petite enfance,
• l'épilepsie dans un rêve, apparaissant dans la phase de sommeil lent et caractérisée par des complexes prolongés de pics et d'ondes,
• Le syndrome de Landau-Kleffner ou aphasie épileptique secondaire, le développement à l'âge de 3-7 ans et est caractérisée par des symptômes de l'aphasie (trouble du langage réceptif) et les violations de la parole expressive (du sous-développement de la parole), EEG détecte paroxysmes épileptiques, et le patient a des crises simples et complexes ( chez 7 patients sur 10).

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Complications et conséquences

En dépit du fait que l'épilepsie focale est considérée comme une forme plus facile de la maladie que généralisée, ses symptômes non seulement semblent très peu attrayants, mais présentent également un certain danger pour le patient. Bien sûr, les attaques sont moins fréquentes et sont moins prononcées que dans généralisé, mais même ces attaques peu fréquentes posent le plus grand risque de blessure lors d'une diminution soudaine du tonus et tomber au sol, surtout si proche était pas un homme qui peut se soutenir dans cette situation.

Un autre grand danger est la forte probabilité d' asphyxie due à l'ingestion de vomi dans les voies respiratoires ou au chevauchement du flux d'air avec la langue du patient qui s'enfonce à l'intérieur. Cela peut arriver s'il n'y avait pas une personne à proximité qui ferait tourner le corps du patient lors d'une attaque de son côté. L'asphyxie, à son tour, peut entraîner la mort du patient, indépendamment de la cause et du type d'épilepsie.

L'ingestion de vomi dans les voies respiratoires pendant la crise peut déclencher le développement d'un processus inflammatoire aigu dans les poumons ( pneumonie d'aspiration ). Si cela se produit régulièrement, la maladie peut avoir un cours compliqué, dont la létalité est d'environ 20 à 22%.

Avec l'épilepsie focale frontale, les paroxysmes peuvent se produire en série dans une demi-heure avec un petit intervalle entre les attaques. Cette condition est appelée état épileptique. L'apparition de crises sérielles peut être une complication d'autres types d'épilepsie.

Le corps humain n'a tout simplement pas le temps de récupérer pendant les intervalles de temps. Si cela se produit un retard de souffle, il peut conduire à une hypoxie cérébrale et des complications liées (pour une durée totale d'attaques plus de la moitié peut développer un retard mental, un retard mental chez les enfants, la mort d'un patient avec une probabilité de 5-50%, troubles du comportement). Particulièrement dangereux est un état de mal convulsif.

Si la maladie n'est pas traitée, de nombreux patients développent une instabilité mentale. Ils sont caractérisés par des explosions d'irritabilité, d'agression, ils commencent à se heurter dans l'équipe. Cela affecte la relation d'une personne avec d'autres personnes, crée des interférences dans le travail et la vie. Dans certains cas, la maladie négligée entraîne non seulement une labilité émotionnelle, mais aussi de graves troubles mentaux.

Particulièrement dangereux est l'épilepsie partielle chez les enfants, parce que les attaques régulières peuvent conduire à un retard mental, de la parole et des troubles du comportement qui présente certaines difficultés au cours de la formation et de socialisation avec les pairs, les enseignants, les parents, réduit le rendement scolaire.

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Diagnostics épilepsie focale

Le diagnostic des médecins «épilepsie focale» mis sur la base d'épopées récurrentes. Les paroxysmes simples ne sont pas considérés comme une raison de suspecter une maladie grave. Néanmoins, même de telles crises sont une raison suffisante pour appeler un médecin, dont la tâche est d'identifier la maladie le plus tôt possible et d'empêcher la progression des symptômes.

Même un seul paroxysme focal peut être un symptôme d'une maladie cérébrale sévère, qui est des processus tumoraux dans le cerveau, une malformation vasculaire, une dysplasie de la zone corticale, etc. Et plus tôt la maladie est révélée, plus elle est susceptible d'être vaincue.

Pour résoudre ce problème devrait être un médecin, un neurologue, qui font un examen physique du patient, d'écouter attentivement les plaintes du patient, en accordant une attention à la nature des symptômes, la fréquence de leur répétition, la durée d'une attaque ou d'attaques, les symptômes précédents epipripadki. La séquence des crises d'épilepsie est très importante.

Il faut comprendre que le patient lui-même ne se souvient pas souvent des symptômes de l'attaque (particulièrement généralisée), alors vous pouvez avoir besoin de l'aide de parents ou de témoins oculaires de la crise, qui peuvent fournir des détails.

Il est obligatoire d'étudier l'histoire du patient et les antécédents familiaux pour identifier les épisodes d'épilepsie dans le genre du patient. Le médecin est tenu de demander au patient (ou sa famille, si elle est un petit enfant), quel âge ont été saisies ou des symptômes absences liées, ainsi que les événements qui ont précédé l'attaque (qui aidera à comprendre ce qui a déclenché les neurones d'excitation dans le cerveau).

Les tests de laboratoire pour l'épilepsie focale ne sont pas des critères diagnostiques importants. L'analyse générale de l'urine et du sang, qui peut désigner un médecin dans ce cas, est nécessaire plus tôt pour identifier les pathologies concomitantes et déterminer les performances des différents organes, ce qui est important pour le traitement médicamenteux et les procédures physiques.

Mais sans un diagnostic instrumental, un diagnostic exact est impossible, car sur la base de ce qui précède, le médecin ne peut que deviner dans quelle zone du cerveau se trouve le foyer épileptogène. Les plus informatifs du point de vue du diagnostic de l'épilepsie sont:

• EEG (électroencéphalogramme). Cette étude simple peut parfois révéler une activité électrique accrue dans les épi-foyers, même entre les attaques, quand une personne se tourne vers le médecin (en déchiffrant il est montré comme des pics pointus ou des ondes de plus grande amplitude que le reste)

Si l'EEG ne montre rien de suspect dans la période interictale, des études provocatrices et autres sont menées:

• EEG avec hyperventilation (le patient doit respirer rapidement et profondément pendant 3 minutes, après quoi il y a une augmentation de l'activité électrique des neurones,
• EEG avec photostimulation (en utilisant des éclairs lumineux),
• Privation de sommeil (stimulation de l'activité neuronale en refusant le sommeil pendant 1-2 jours),
• EEG au moment de l'attaque,
• Corticographie sous-durale (une méthode qui permet de déterminer l'emplacement exact d'un foyer épileptogène)

• IRM du cerveau. L'étude révèle les causes de l'épilepsie symptomatique. L'épaisseur des tranches est dans ce cas minime (1-2 mm). Si les changements structurels et organiques ne sont pas détectés, le médecin diagnostique l'épilepsie cryptogénique ou idiopathique, basée sur l'histoire et les plaintes du patient.
• Tomographie par émission de positrons (PET du cerveau). Il est utilisé moins souvent, mais aide à détecter les perturbations métaboliques dans les tissus de l'épicentre.
• Radiographie du crâne. Effectué avec des blessures ou l'incapacité de mener d'autres études.

En outre, un test sanguin biochimique, un test sanguin pour le sucre et les infections, une biopsie tissulaire et un examen histologique ultérieur (en cas de suspicion d'un processus oncologique) peuvent être prescrits .

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Diagnostic différentiel

Le diagnostic différentiel permet de déterminer la forme de la maladie de diagnostic (focale ou généralisée), une précision en fonction de la localisation de la lésion, de différencier les crises d'épilepsie individuelles provoquées par des états émotionnels, et directement épilepsie comme une maladie chronique et des crises récurrentes.

Traitement épilepsie focale

Le traitement peut être prescrit par un neurologue ou un épileptologue, si un tel spécialiste est dans un établissement médical. La base pour le traitement de l'épilepsie focale est l'administration de médicaments, alors que, en tant que traitement physio pour cette pathologie n'est pas affecté du tout, afin de ne pas provoquer une attaque ou avec une extrême prudence (habituellement des exercices spéciaux aident LFK équilibrer les processus d'excitation et d'inhibition dans le cerveau) . Il faut à la fois être réglé, que la réception des médicaments ne sera pas temporaire, et constante tout au long de la vie du patient.

Les principaux médicaments antiépileptiques considérés comme anticonvulsivants (antiépileptiques): "Karmazepin", "Clobazam", "Lakosamid" " lamotrigine ", "formulations phénobarbital" de l' acide valproïque, etc. Les médicaments sont sélectionnés individuellement et en l'absence d'un bon effet sont remplacés par d'autres. Le but d'un tel traitement est de réduire de manière significative le nombre de crises et de soulager les symptômes.

Si l'épilepsie focale est provoquée par d'autres maladies, alors en plus du soulagement des épics, il faut traiter la maladie sous-jacente, sinon le résultat sera insuffisant.

Parmi les types symptomatiques d'épilepsie, les formes occipitales et pariétales sont bien adaptées au traitement médicamenteux. Mais avec la localisation temporelle du foyer épileptique, au bout de quelques années, une résistance à l'action des médicaments antiépileptiques peut se développer. Dans ce cas, un traitement chirurgical est recommandé.

Indications détérioration de l'état du patient peut être un traitement chirurgical, en augmentant le nombre et la durée des crises, la réduction des capacités intellectuelles, etc. Effectuer une opération sur les neurochirurgiens de mogza enlever la focale épileptogène soit de néoplasmes (tumeurs, des kystes, etc.), déclenche une excitabilité neuronale pathologique (focal ou résection étendue avec élimination des tissus adjacents, où distribués Epiactivity) opération .Such est possible que dans le cas , si la localisation de l'épiotique est clairement définie à la suite d'études diagnostiques (corticographie).

Pour le traitement réussi de l'épilepsie, l'environnement environnant joue un rôle important. En aucun cas le patient ne doit se sentir défectueux et faire l'expérience de la condamnation ou de la pitié d'autres personnes. Les attaques se produisent périodiquement et affectent rarement la capacité de communiquer et d'apprendre. L'enfant et l'adulte devraient mener une vie pleine. Ils ne sont pas interdits d'activité physique (il peut y avoir seulement quelques restrictions qui empêchent la survenue de crises).

La seule chose qui est recommandée est de protéger le patient contre les chocs émotionnels forts et les efforts physiques lourds.

Médicaments pour l'épilepsie focale

Puisque le traitement des crises d'épilepsie focales est impossible sans l'utilisation d'anticonvulsivants, nous allons maintenant en parler.

« Karmazepin » - populaire médicament anticonvulsivant utilisé pour le traitement de l' épilepsie, la névralgie idiopathique, les états maniaques aigus, les troubles affectifs, le sevrage alcoolique, la neuropathie diabétique, etc. Le médicament est nommé pour la substance active, qui est un dérivé de la dibenzazépine et a un effet normotonique, antimanique et antidiurétique. Dans le traitement de l'épilepsie, l'effet anticonvulsivant d'un médicament, disponible sous forme de comprimés et de sirop, qui peut être utilisé dans le traitement des enfants, est apprécié.

Dans le cas de la monothérapie pour les enfants jusqu'à l'âge de 4 ans, la dose est calculée à partir de la formule 20-60 mg par kilogramme de poids par jour, en fonction de la gravité des symptômes. Tous les deux jours, la dose doit être augmentée de 20 à 60 mg. La dose quotidienne initiale pour les bébés de plus de 4 ans est de 100 mg. Par la suite, chaque semaine, il devra être augmenté de 100 ml.

Les enfants de 4 à 5 ans se font prescrire 200 à 400 mg par jour si vous prenez une pilule), les enfants de 5 à 10 ans devraient prendre 400 à 600 mg par jour. Les adolescents sont prescrits de 600 mg à 1 g de la drogue. La dose quotidienne doit être divisée en 2-3 doses.

Les adultes prescrivent le médicament dans une dose de 100-200 mg une fois ou deux fois par jour. Progressivement, la norme est portée à 1,2 g par jour (maximum 2 g). Le dosage optimal est établi par le médecin traitant.

Le médicament n'est pas prescrit pour l'hypersensibilité à ses composants, les troubles de l'hémopoïèse osseuse, le porphyre aigu, révélé lors de l'étude de l'anamnèse. Il est dangereux de prescrire des médicaments pour le blocage AV du cœur et l'administration parallèle d'inhibiteurs de la MAO.

Des précautions doivent être observées lors de la prescription du médicament chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque, d'hyponatrémie, d'altération de la fonction hépatique et rénale, de processus dysplasiques dans la prostate, d'augmentation de la pression intraoculaire. Il est également possible d'inclure les personnes âgées et celles qui souffrent d'alcoolisme.

Le médicament peut causer des étourdissements, de la somnolence, de l'ataxie, des états asthéniques, des maux de tête, des troubles de l'accommodation, des réactions allergiques. Moins fréquentes sont les hallucinations, l'anxiété et la diminution de l'appétit.

"Phenobarbital" - un médicament avec un effet hypnotique, également utilisé dans la thérapie anticonvulsivante pour l'épilepsie pour le soulagement des crises généralisées et focales chez les patients de différents âges.

Les doses du médicament sont définies individuellement pour le contrôle des tests sanguins. Attribuez un dosage minimalement efficace.

Les enfants ont prescrit un médicament à raison de 3 à 4 mg d'ingrédient actif par kilogramme de poids, en tenant compte de l'augmentation du taux métabolique chez les enfants et les adolescents. Pour les adultes, la posologie est ajustée - 1-3 mg par kg de poids corporel, mais pas plus de 500 mg par jour. Prenez le médicament 1 à 3 fois par jour.

Le dosage peut être plus bas si vous devez traiter des personnes plus âgées ou des patients avec la fonction rénale diminuée.

Le médicament n'est pas prescrit pour l'hypersensibilité à ses composants, la porphyrie, la dépression respiratoire, les pathologies graves du foie et du rein, l'empoisonnement aigu, y compris l'intoxication alcoolique, pendant la grossesse et l'allaitement. Attribuer aux patients âgés de plus de 6 ans.

La prise de médicaments peut s'accompagner d'étourdissements, de troubles de la coordination des mouvements, de maux de tête, de tremblements des mains, de nausées, de troubles des selles et de la vision, d'une diminution de la tension artérielle, de réactions allergiques et autres.

« Konvuleks » - préparation sur la base de l' acide valproïque , qui appartient à la catégorie des médicaments anti - épileptiques comme ayant une activité anticonvulsivant pour divers types et formes d'épilepsie, ainsi que des convulsions fébriles chez les enfants, ne sont pas associés à la maladie. Produit sous forme de sirop, de comprimés, de gouttes pour administration orale et de solution injectable.

Le dosage du médicament est déterminé en fonction de l'âge et du poids corporel du patient (de 150 à 2500 mg par jour) avec ajustement de la dose chez les patients âgés et présentant des pathologies rénales.

Le médicament ne doit pas être administré en cas d'hypersensibilité à ses composantes, l'hépatite, troubles du foie et du pancréas, porphyrie, diathèse hémorragique, thrombocytopénie explicite, les troubles du métabolisme de l'urée au cours de l'allaitement. Ne pas appliquer simultanément avec la méfloquine, la lamotrigine et les préparations de millepertuis.

Des précautions doivent être observées lors du traitement de plusieurs médicaments, pendant la grossesse, avec des lésions cérébrales organiques, avant l'âge de 3 ans. Il est conseillé de s'abstenir de grossesse, car il existe une possibilité de naissance d'enfants atteints de pathologies du SNC.

Comme les préparations précédentes, "Convoolex" est bien toléré par les patients. Mais de tels effets secondaires sont également possibles: nausées, douleurs abdominales, troubles de l'appétit et des selles, vertiges, tremblements des mains, ataxie, troubles visuels, modifications de la composition sanguine, modifications du poids corporel, manifestations allergiques. Typiquement, de tels symptômes sont observés si le niveau de substance active dans le plasma sanguin dépasse 100 mg par litre ou si la thérapie est effectuée simultanément par plusieurs médicaments.

"Klobazam" - un tranquillisant avec une action sédative et anticonvulsivante, nommé dans le cadre d'une thérapie complexe pour l'épilepsie. Il est utilisé pour traiter les patients âgés de plus de 3 ans.

Pour les adultes, le médicament sous forme de comprimés est prescrit à une dose quotidienne de 20 à 60 mg. Le médicament peut être pris seul (la nuit) ou deux fois par jour. Les patients âgés nécessitent un ajustement de la dose (pas plus de 20 mg par jour). La dose pédiatrique est 2 fois inférieure à la dose adulte et est fixée par le médecin en fonction de l'état du patient et des médicaments pris.

Le médicament n'a pas été prescrite pour l'hypersensibilité au médicament, les troubles respiratoires (dépression du centre respiratoire), les pathologies hépatiques graves, l'intoxication aiguë, 1 trimestre de la grossesse, la toxicomanie (révélé par l'étude de l'histoire). Ne pas nommer les enfants de moins de 6 mois.

La prudence devrait être observée avec la myasthénie, l'ataxie, l'asthme bronchique, les pathologies hépatiques et rénales.

Au moment de prendre le médicament, les patients peuvent se sentir fatigués, somnolents, étourdis, trembler les doigts, la nausée et la constipation. Parfois, il y a des réactions allergiques. Il y a une possibilité de bronchospasme. Des troubles réversibles sévères des fonctions de différents organes sont possibles avec l'administration prolongée de fortes doses du médicament.

En parallèle avec les médicaments anticonvulsivants, vous pouvez prendre des vitamines, des phytonutriments, des antioxydants - des médicaments qui améliorent la fonction cérébrale et contribuent à améliorer l'efficacité du traitement spécial. Réduire le nombre de crises et d'acides gras oméga-3. Mais tout médicament épileptique ne peut prendre qu'après avoir consulté un médecin.

Traitement alternatif

Il faut dire que la médecine alternative réussit également dans le traitement de l'épilepsie focale, considérée comme une forme plus facile de la maladie. Un traitement alternatif non seulement n'interfère pas avec la thérapie médicale, mais améliore même son effet et réduit le nombre d'épics. Dans le même temps, les recettes de divers cadeaux de la nature et de traitement à base de plantes peuvent être utilisés ensemble.

Par exemple, pour le traitement de l'épilepsie chez les enfants, vous pouvez utiliser des pierres d'abricot. Il est nécessaire de choisir des échantillons non amers, de nettoyer et de donner à l'enfant une quantité correspondant au nombre d'années complètes de la vie de l'enfant. Utilisez les os recommandés le matin avant de manger. Le traitement se poursuit pendant un mois, après quoi il est nécessaire de faire une pause de la même durée, en observant si les crises sont répétées. Si nécessaire, répétez le traitement.

Si un patient souffre de crises nocturnes, on peut acheter la myrrhe (myrrhe) dans l'église et fumiger ses prémisses avant le coucher pendant au moins un mois et demi. Cela aide le patient à se calmer et à se détendre.

En outre, vous pouvez prendre trois fois par jour, une infusion de racine de valériane, qui doit être préalablement broyée. 1 cuillère à soupe les matières premières végétales sont coulées 200-250 ml d'eau fraîche et vieillies pendant 8 heures. Les adultes sont recommandés pour prendre 1 cuillère à soupe. Infusion, pour les enfants - 1 c.

Les épileptiques sont des bains aux herbes recommandés. Pour les remplir, vous pouvez préparer une infusion de foin de forêt ou une composition de bourgeons de pin, de branches de tremble et de saule, de racines d'ayr (les matières premières hachées sont versées avec de l'eau bouillante et insistent). Le bain ne doit pas être pris plus de 20 minutes. La température de l'eau ne doit pas dépasser 40 degrés.

Avec n'importe quel type d'épilepsie, il est utile d'ajouter dans le remplissage des oreillers des herbes sèches telles que la menthe, le thym, le houblon (cônes), le mélilot, la livèche, les soucis (fleurs). Le patient devrait dormir sur un tel oreiller chaque nuit.

Lorsque l'épilepsie alcool utile à prendre trois fois par jour acheté dans une poudre d'angélique pharmacie (0,5 g) et de boire du café infusé à partir du seigle grain traité, l'orge, l'avoine, l'ajout de glands racines de pissenlit et la chicorée. Tous les composants sont versés avec de l'eau bouillante et insistent.

Pour le traitement de l'épilepsie focale symptomatique, en plus du traitement principal, vous pouvez essayer d'arrêter les crises, en appliquant la recette suivante: prendre 3 cuillères à soupe. Un bon thé noir, des fleurs de camomille séchées et de l'absinthe séchée, infuser 1 litre d'eau bouillante et insister pendant au moins 4 heures. Infusion cuite après percolation besoin de boire pendant la journée. 3 cours mensuels sont nécessaires avec un intervalle entre eux en 1 mois.

Aide dans le traitement de la maladie et de l'huile de pierre, contenant une énorme quantité de substances utiles pour le corps humain. Il est recommandé de diluer une huile de pierre dans une quantité de 3 g dans 2 litres d'eau et de prendre ce médicament pendant un mois trois fois par jour avant les repas. Dose unique - 1 verre. Effectuez le traitement régulièrement au moins une fois par an.

Convient pour le traitement de l'épilepsie et de la teinture d'alcool des pétales de la racine de Maria. Pour 0,5 litres de bonne vodka, vous devez prendre trois sols de cuillères à légumes. Le médicament est administré pendant 3-4 semaines. Prenez-le trois fois par jour pour 1 cuillère à café.

L'application de diverses drogues alternatives ne devrait pas être oubliée et au sujet du traitement de drogue. Sur Internet, il y a des rapports que l'utilisation du masque à oxygène de Doman a aidé beaucoup de gens à cesser de consommer de la drogue. Cette option de traitement peut également être envisagée, mais si elle n'apporte pas l'amélioration souhaitée, il est préférable de revenir au traitement traditionnel, soutenu par des recettes alternatives.

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Homéopathie

Probablement, les adhérents de traitement alternatif devront plus facilement que les fans de l'homéopathie. Le fait est que dans notre pays, peu d'homéopathes s'engagent à traiter les patients avec des diagnostics d'épilepsie généralisée ou focale. Oui, et les médicaments qui aident à cette pathologie ne sont pas tellement.

Pour améliorer la condition et le travail du cerveau, vous pouvez prendre une préparation homéopathique Cerebrum compositum. Mais un tel traitement seul ne permettra pas de se débarrasser des attaques de la maladie.

Les crises épileptiques de la nuit et pendant la menstruation, ainsi que les crises qui augmentent en chaleur, sont dans la pathogenèse de la plaie Bufa homéopathique, faite à partir du poison du crapaud.

Pour le traitement des crises convulsives nocturnes, on peut utiliser Nux vomica. Un effet bénéfique sur le système nerveux est également fourni par Kuprum, de sorte qu'il est également utilisé pour traiter l'épilepsie, accompagnée d'attaques convulsives avec un cri précédent.

En appliquant des préparations homéopathiques (et elles devraient être prescrites par un médecin homéopathe) pour le traitement de l'épilepsie, il faut comprendre le principe de leur action. Prendre des médicaments d'abord aggrave l'état des patients. MAIS il s'agit d'une situation temporaire, suivie d'une diminution du nombre de crises et d'une diminution de leur intensité.

La prévention

Quant à la prévention de la maladie, tout dépend de la forme de la maladie. Prévenir la forme symptomatique de la maladie aidera le traitement en temps opportun de la maladie sous-jacente, provoquant des saisies, une nutrition adéquate, un mode de vie sain et actif.

Pour prévenir l'apparition d'une forme idiopathique de la maladie chez un enfant, une future mère devrait arrêter de fumer, boire et se droguer pendant la grossesse et à la veille de la conception. Cela ne donne pas une garantie absolue que l'enfant n'aura pas un tel écart, mais réduira la probabilité d'un tel résultat. Il est également recommandé de fournir la nutrition des enfants et de repos, protégez votre tête contre la surchauffe et les blessures rapidement chercher un pédiatre avec l'apparition de tout symptôme inhabituel et ne pas paniquer si je fais une crise qui ne signifie pas nécessairement la maladie.

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Prévoir

Le pronostic d'une telle maladie, comme l'épilepsie focale dépend entièrement de la localisation de la zone touchée et de l'étiologie de la maladie. Les formes idiopathiques de la maladie peuvent facilement être corrigées médicalement et ne provoquent pas de difficultés de traitement. Les troubles intellectuels et comportementaux dans ce cas ne sont pas observés. À l'adolescence, les crises peuvent simplement disparaître.

Avec un traitement approprié chez la moitié des patients, les crises diminuent progressivement jusqu'à zéro et 35% d'entre elles notent que le nombre de paroxysmes a nettement diminué. Des troubles mentaux graves sont observés chez seulement 10% des patients, alors que 70% des patients n'ont pas de déficience intellectuelle. Le traitement chirurgical garantit un soulagement de près de cent pour cent des saisies dans un avenir proche ou dans une période reculée.

Avec l'épilepsie symptomatique, le pronostic dépend de la pathologie qui provoque l'apparition de l'épicasis. La meilleure façon de traiter est l'épilepsie frontale, qui a un parcours plus doux. Le pronostic du traitement de l'épilepsie alcoolique dépend fortement de la capacité d'une personne à refuser de boire de l'alcool.

En général, le traitement de toutes les formes d'épilepsie fournit le rejet des boissons du système nerveux excitateurs (alcool et liquide contenant de la caféine), l'utilisation de grandes quantités d'eau potable et de nourriture, les noix riches en protéines, le poulet, le poisson, les produits de vitamines et d'aliments à teneur élevée en acides gras poly-insaturés. Il n'est pas souhaitable que les épileptiques travaillent le quart de nuit.

Le diagnostic établi de l'épilepsie focale ou généralisée confère au patient le droit de recevoir un handicap. Tout épileptique ayant des épisodes d'intensité modérée peut prétendre recevoir le groupe d'invalidité, ce qui ne limite pas sa capacité de travailler. Si une personne développe des crises simples et complexes avec perte de conscience (avec pathologie avec généralisation secondaire) et une diminution de la capacité mentale, on peut lui donner même 2 groupes, car les opportunités d'emploi dans ce cas sont limitées.

L'épilepsie focale est une maladie qui progresse plus facilement que la forme généralisée de la maladie, et néanmoins, les épopées peuvent quelque peu réduire la qualité de vie du patient. La nécessité de prendre des médicaments, des crises qui présentent un risque de blessure, des complications éventuelles et des opinions suspectes (et parfois des questions stupides et dépourvues de tact) de la part des autres témoins peuvent affecter l'attitude du patient envers lui-même et la vie en général. Par conséquent, beaucoup dépend des parents et des amis de l'épileptique, ce qui peut augmenter la confiance d'une personne dans leurs capacités et l'inciter à combattre la maladie. Une personne ne devrait pas percevoir la maladie comme une phrase. C'est plus une caractéristique d'une personne et un test de sa volonté et son désir de vivre une vie saine et épanouissante.

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