List Maladies – L
La dermatite herpétiforme de Dühring (synonymes: maladie de Dühring, herpès pemphigoïde, etc.) appartient au groupe des dermatoses herpétiformes. Ce groupe de maladies comprend une variété d'étiologie et de pathogenèse, mais similaire dans les manifestations cliniques et morphologiques des éruptions de dermatoses, qui sont caractérisées par un groupement herpétiforme de l'éruption cutanée.
La dermatite simple (de contact) se caractérise par l'apparition de la lésion uniquement sur le site d'exposition au facteur irritant, le manque de sensibilisation et la tendance à la dissémination et à la dissémination autour de la périphérie du foyer.
Les différences biologiques et personnelles entre les femmes et les hommes ne font aucun doute. Traditionnellement, les troubles affectifs, anxieux et cyniques chez les femmes sont plus fréquents dans la population générale, par conséquent, les femmes sont beaucoup plus susceptibles d'abuser des sédatifs (généralement des tranquillisants) à la fois indépendamment et selon la prescription du médecin.
La maladie d'Alzheimer est la cause la plus fréquente de démence dans l'hémisphère occidental, comptant pour plus de 50% de ses cas. La prévalence de la maladie d'Alzheimer augmente avec l'âge. Chez les femmes, la maladie est plus fréquente que chez les hommes.
Les lésions syphilitiques du labyrinthe de l'oreille sont caractérisées par une pathogenèse complexe, dont certains aspects restent inexplorés jusqu'à nos jours. De nombreux auteurs interprètent ces lésions comme l'une des manifestations de neurosyphilis (neyrolabirintit), syphilitiques en raison de changements dans les fluides de l'oreille interne (par analogie avec les changements de la syphilis dans le liquide céphalo-rachidien).
Les maladies infectieuses aiguës, en particulier chez les enfants, sont souvent la cause de lésions graves de l'oreille interne, entraînant une surdité partielle ou totale, de la fonction de l'imperfection de l'appareil vestibulaire.
VIH (infection par le VIH, l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine) - maladie infectieuse anthroponotique lentement progressive avec un mécanisme de transmission de contact, caractérisé par une déficience spécifique du système immunitaire avec le développement de l'immunodéficience sévère acquise (SIDA), qui se manifeste par des infections opportunistes (secondaires), l'apparition de tumeurs malignes et processus auto-immuns menant à la mort d'une personne.
Douleurs dans le bas de l'abdomen, besoin accru d'uriner, décoloration du liquide urinaire - de tels symptômes peuvent survenir avec le début des menstruations et pendant l'inflammation de la vessie.
La courbure de la cloison nasale (la déviation de la cloison nasale, la déformation de la cloison nasale du peigne septum nasal septum nasal de pointe) - changer sa forme, résultant d'un traumatisme (fractures) ou formation anormale de son tissu ostéo-cartilagineux, ce qui provoque des difficultés dans la respiration nasale ou le développement d'altérations ou de maladies organes voisins (conques nasales, sinus paranasaux, oreille moyenne, etc.)
Symptômes de la coqueluche sont caractéristiques, en règle générale cette maladie appartient à la catégorie des maladies infectieuses de l'enfant, qui sont aiguës avec des manifestations cliniques évidentes.
La coqueluche est une maladie infectieuse aiguë avec un mécanisme de gouttelettes en suspension dans l'air, une toux paroxystique convulsive particulière et un parcours cyclique persistant.
La coqueluche, bien que cette maladie soit considérée comme un problème il y a de nombreuses années, continue de se rencontrer périodiquement dans la pratique clinique, le plus souvent en pédiatrie. Ceci est une maladie infectieuse, qui, en règle générale, est aiguë, cyclique, caractérisée par des symptômes spécifiques.
Certaines maladies du système nerveux central se manifestent par une combinaison de syndromes pyramidaux et extrapyramidaux. Ces syndromes cliniques principaux peuvent être accompagnés d'autres manifestations (démence, ataxie, apraxie et autres), mais souvent cette combinaison de syndromes est le principal noyau clinique de la maladie.
La cellulite extra-orbitaire est caractérisée par la localisation du processus inflammatoire devant l'aponévrose tarzorbitale, qui empêche la propagation de l'infection dans l'orbite.
La protéine S est un cofacteur non enzymatique de la protéine C dans l'inactivation des facteurs Va et Villa, a sa propre activité anticoagulante C indépendante des protéines. La protéine S, ainsi que la protéine C, est dépendante de la vitamine K et synthétisée dans le foie.
La déficience en myéloperoxydase est la pathologie congénitale la plus fréquente des phagocytes, l'incidence de la déficience héréditaire complète en myéloperoxydase est de 1: 1400 à 1:12 000.
La déficience en Cl-inhibiteur (ClI) conduit à l'apparition d'un syndrome clinique caractéristique - l'angio-œdème héréditaire (AOH). La principale manifestation clinique de l'angio-œdème héréditaire est l'œdème récurrent, qui peut menacer la vie du patient lorsqu'il se développe dans des localisations vitales.
L'antithrombine III est un anticoagulant naturel qui représente 75% de toute l'activité plasmatique anticoagulante, une glycoprotéine d'un poids moléculaire de 58 200 et une teneur plasmatique de 125 à 150 mg / ml.
La carence de l'adhésion des leucocytes (Leukocyte Adhesion Deficiency - LAD). LAD type 1 - l'hérédité est autosomique récessive, la maladie survient chez les personnes des deux sexes. Au cœur de la maladie se trouve une mutation du gène qui code pour la sous-unité bêta2 de l'intégrine neutrophile (le lien central des interactions cellulaires dépendantes du complément).
Chez les hétérozygotes, l'activité de la glucose-phosphate isomérase dans les érythrocytes est de 40 à 60% de la norme, la maladie est asymptomatique. Chez les homozygotes, l'activité de l'enzyme est de 14-30% de la norme, la maladie se déroule sous la forme d'une anémie hémolytique. Les premières manifestations de la maladie peuvent être observées déjà dans la période néonatale - la jaunisse marquée, l'anémie, la splénomégalie.