List Maladies – L
La maladie de Raynaud occupe une place prépondérante dans le groupe des maladies végétatives-vasculaires des extrémités distales. Les données sur la prévalence de la maladie de Raynaud sont contradictoires. Une des plus grandes études de population a montré que la maladie de Raynaud était présente chez 21% des femmes et 16% des hommes.
La maladie de Peyronie, ou ce qu'on appelle le pénis fibroplastique induisant, est la fibrose de l'étiologie inexpliquée de la vésicule biliaire du pénis. Cette maladie a été décrite en 1743 par le docteur français Franzois Peyrony.
La maladie de Parkinson est une maladie du SNC évolutive, dégénérative, à évolution lente, caractérisée par une hypokinésie, une rigidité musculaire, des tremblements au repos et une instabilité posturale. Le diagnostic est basé sur des données cliniques. Traitement - lévodopa plus carbidopa, d'autres médicaments, dans les cas réfractaires - chirurgie.
La maladie de Paget se réfère à des conditions précancéreuses. On pense que les formes extramammaires sont associées au carcinome des glandes sudoripares. Les foyers dans la région des glandes mammaires sont considérés comme des métastases par le cancer du sein continu. Comme les facteurs provoquant peuvent être des traumatismes, des changements de cicatrice et d'autres facteurs endogènes et exogènes.
Le groupe de maladies associées à une déficience de voies de transport en cuivre comprennent la maladie classique Menkes (acier tordu de la maladie ou les cheveux), le mode de réalisation mou maladie de Menkes, le syndrome de la corne occipitale (peau flasque liée au chromosome X, le syndrome d'Ehlers-Danlos, le type IX).
La maladie de Ménière (endolymphatiques de hydropisie, hydropisie endolymphatique) - une maladie de l'oreille interne en raison du nombre accru de endolymphe (labyrinthe hydropisie) et se manifeste par des attaques périodiques de vertiges, acouphènes, perte auditive par type progressive neurosensorielle.
La maladie de Marciafava-Binyamy est rare et représente une démyélinisation du corps calleux avec alcoolisme chronique, on observe, en règle générale, chez les hommes
La maladie de Leggy-Calve-Perthes (ou ostéochondrose de la tête de l'os de la cuisse) est le type le plus courant de nécrose aseptique de la tête fémorale dans l'enfance. À ce jour, la maladie entraîne une perturbation grave de la structure anatomique et de la fonction de l'articulation de la hanche et, par conséquent, de l'incapacité des patients.
Maladie de la forêt Kyasanur (CLB) - une infection zoonotique virale aiguë chez l'homme, se produisant avec une intoxication grave, souvent de la fièvre biphasée, accompagnée d'un syndrome hémorragique grave, manifestations asthéniques prolongées.
La maladie de Krabbe, également connue sous le nom de galactosidase déficiente en galactosylcérébrosidase (GALC), est une maladie génétique rare qui appartient au groupe des maladies lysosomales.
La maladie de Khartup est considérée comme autosomique récessive. Il a été décrit en 1956 par DN Baron et al., La maladie est caractérisée par la précipitation des fils pellagrogènes, les modifications neuropsychiques et l'aminoacidurie.
La maladie de Hirschsprung (mégacôlon congénital) est une anomalie congénitale de l'innervation de l'intestin grêle, habituellement confinée au côlon, qui entraîne une obstruction intestinale fonctionnelle partielle ou complète. Les symptômes comprennent une constipation persistante et un abdomen agrandi. Le diagnostic repose sur le lavement baryté et la biopsie. Le traitement de la maladie de Hirschsprung est chirurgical.
La maladie de Hartnup est une maladie rare associée à une réabsorption et une excrétion anormales du tryptophane et d'autres acides aminés. Les symptômes comprennent des éruptions cutanées, des troubles du système nerveux central, une faible croissance, des maux de tête, ainsi que des évanouissements et des collapsus. Le diagnostic repose sur la détermination d'une forte teneur urinaire en tryptophane et autres acides aminés. Le traitement préventif inclut la niacine ou la niacinamide, et au cours des attaques, le nicotinamide est prescrit.
La maladie de Gaucher est la sphingolipidose, qui est la conséquence d'une carence en glucocérébrosidase, qui conduit au dépôt de glucocérébroside et de ses composants associés. Les symptômes de la maladie de Gaucher varient selon le type, mais comprennent le plus souvent une hépatosplénomégalie ou des modifications du système nerveux central. Le diagnostic est basé sur l'étude des enzymes leucocytaires.
La maladie de Fabry - un sfingolipidoz héréditaire due à un déficit de a-galactosidase A (tseramidazy), ce qui conduit à la rupture et l'élimination des molécules de galactose à partir de céramide. Maladie récessive transmissible, est liée au chromosome X, la localisation des défauts Xq22. Il n'y avait pas de particularités ethniques de la maladie.
La maladie de Dercum (lipomatose douloureuse) est plus fréquente chez les femmes âgées de 40 à 50 ans. Il se manifeste par des dépôts graisseux douloureux dans le tissu sous-cutané sous la forme de nœuds lipomateux de différentes tailles. La peau sur les noeuds lipomateux est souvent rougie. Les nœuds sont très douloureux. Leur localisation est généralement asymétrique, la mobilité est bonne.
La maladie de Crohn est une pathologie de l'intestin, qui peut également affecter d'autres régions du tractus gastro-intestinal, mais souvent le processus inflammatoire affecte l'intestin grêle et l'intestin grêle.
La maladie de Claupfer est un mouvement cinématographique plutôt réussi, bien qu'elle ait attiré moins l'attention sur la série télévisée "Univer" que sur l'Internet mondial tout-puissant.
La maladie de Bowen (syn: carcinome épidermoïde in situ, cancer intraépithélial) est une variante typique du cancer non invasif, apparaissant sur les zones cutanées exposées au soleil.
La maladie de Behçet (les synonymes: grande aphtose Touraine, le syndrome de Behcet, le syndrome triple) - multiviscérale, maladie inflammatoire d'étiologie inconnue, tableau clinique qui est composé des aphtes et des lésions des organes génitaux, les yeux et la peau.