List Maladies – L
La maladie de Ménière (endolymphatiques de hydropisie, hydropisie endolymphatique) - une maladie de l'oreille interne en raison du nombre accru de endolymphe (labyrinthe hydropisie) et se manifeste par des attaques périodiques de vertiges, acouphènes, perte auditive par type progressive neurosensorielle.
La maladie de Marciafava-Binyamy est rare et représente une démyélinisation du corps calleux avec alcoolisme chronique, on observe, en règle générale, chez les hommes
La maladie de Leggy-Calve-Perthes (ou ostéochondrose de la tête de l'os de la cuisse) est le type le plus courant de nécrose aseptique de la tête fémorale dans l'enfance. À ce jour, la maladie entraîne une perturbation grave de la structure anatomique et de la fonction de l'articulation de la hanche et, par conséquent, de l'incapacité des patients.
Maladie de la forêt Kyasanur (CLB) - une infection zoonotique virale aiguë chez l'homme, se produisant avec une intoxication grave, souvent de la fièvre biphasée, accompagnée d'un syndrome hémorragique grave, manifestations asthéniques prolongées.
La maladie de Khartup est considérée comme autosomique récessive. Il a été décrit en 1956 par DN Baron et al., La maladie est caractérisée par la précipitation des fils pellagrogènes, les modifications neuropsychiques et l'aminoacidurie.
La maladie de Hirschsprung (mégacôlon congénital) est une anomalie congénitale de l'innervation de l'intestin grêle, habituellement confinée au côlon, qui entraîne une obstruction intestinale fonctionnelle partielle ou complète. Les symptômes comprennent une constipation persistante et un abdomen agrandi. Le diagnostic repose sur le lavement baryté et la biopsie. Le traitement de la maladie de Hirschsprung est chirurgical.
La maladie de Hartnup est une maladie rare associée à une réabsorption et une excrétion anormales du tryptophane et d'autres acides aminés. Les symptômes comprennent des éruptions cutanées, des troubles du système nerveux central, une faible croissance, des maux de tête, ainsi que des évanouissements et des collapsus. Le diagnostic repose sur la détermination d'une forte teneur urinaire en tryptophane et autres acides aminés. Le traitement préventif inclut la niacine ou la niacinamide, et au cours des attaques, le nicotinamide est prescrit.
La maladie de Gaucher est la sphingolipidose, qui est la conséquence d'une carence en glucocérébrosidase, qui conduit au dépôt de glucocérébroside et de ses composants associés. Les symptômes de la maladie de Gaucher varient selon le type, mais comprennent le plus souvent une hépatosplénomégalie ou des modifications du système nerveux central. Le diagnostic est basé sur l'étude des enzymes leucocytaires.
La maladie de Fabry - un sfingolipidoz héréditaire due à un déficit de a-galactosidase A (tseramidazy), ce qui conduit à la rupture et l'élimination des molécules de galactose à partir de céramide. Maladie récessive transmissible, est liée au chromosome X, la localisation des défauts Xq22. Il n'y avait pas de particularités ethniques de la maladie.
La maladie de Dercum (lipomatose douloureuse) est plus fréquente chez les femmes âgées de 40 à 50 ans. Il se manifeste par des dépôts graisseux douloureux dans le tissu sous-cutané sous la forme de nœuds lipomateux de différentes tailles. La peau sur les noeuds lipomateux est souvent rougie. Les nœuds sont très douloureux. Leur localisation est généralement asymétrique, la mobilité est bonne.
La maladie de Crohn est une pathologie de l'intestin, qui peut également affecter d'autres régions du tractus gastro-intestinal, mais souvent le processus inflammatoire affecte l'intestin grêle et l'intestin grêle.
La maladie de Claupfer est un mouvement cinématographique plutôt réussi, bien qu'elle ait attiré moins l'attention sur la série télévisée "Univer" que sur l'Internet mondial tout-puissant.
La maladie de Bowen (syn: carcinome épidermoïde in situ, cancer intraépithélial) est une variante typique du cancer non invasif, apparaissant sur les zones cutanées exposées au soleil.
La maladie de Behçet (les synonymes: grande aphtose Touraine, le syndrome de Behcet, le syndrome triple) - multiviscérale, maladie inflammatoire d'étiologie inconnue, tableau clinique qui est composé des aphtes et des lésions des organes génitaux, les yeux et la peau.
Maladie de Behcet - vascularite systémique des petits vaisseaux avec nécrose de la paroi vasculaire et infiltration lymphomonocytaire périvasculaire; est caractérisé par une triade sous forme de stomatite aortique récurrente; ulcération génitale et uvéite. Il survient à tout âge, mais chez les enfants, la maladie de Behcet est une pathologie rare. La prédisposition génétique, la communication avec HLA-B5, B-51h, DRW52 a été révélée.
Le diagnostic précoce de la maladie de Bechterew consiste à analyser les informations sur la présence de maladies associées à HLA-B27 dans les proches parents du patient. Et l'information sur la présence d'épisodes d'uvéite, de psoriasis, de signes de maladie intestinale inflammatoire chronique dans le passé est importante pour mener un examen plus détaillé du patient et déterminer la forme de la maladie.
La maladie d'Osgood Schlatter (ostéochondropathie tubéreuse du tibia) est plus souvent enregistrée dans le groupe d'âge 11-16 ans, caractérisée par une violation de l'ossification de la tubérosité apophyse du tibia. Souvent des adolescents malades, actifs dans le sport.
La maladie d'Illza (angiopathie juvénile) est une maladie hétérogène qui peut être attribuée à la fois vasculaire et inflammatoire (périvasculite, vascularite, périphlébite).
La maladie d'Addison (insuffisance corticosurrénale primaire ou chronique) est une insuffisance progressive progressif du cortex surrénalien.
Lymphangioleiomyomatosis (léiomyomatose) diffusée - processus pathologique décrit la prolifération tumorale des fibres musculaires lisses au cours des petites bronches, les bronchioles, les parois de vaisseaux sanguins et lymphatiques des poumons avec transformation ultérieure du tissu pulmonaire fine kystique. La maladie affecte seulement les femmes âgées de 18 à 50 ans.