List Maladies – L
Erysipèle - une inflammation aiguë de la peau. Il survient à tout âge, mais les personnes âgées sont plus souvent malades. L'agent causal de la maladie est Staphylococcus aureus, streptocoque du groupe A (Streptococcus pyogenus). L'infection de la passerelle est n'importe quel dommage à la peau et aux membranes muqueuses.
La lèpre (lèpre, maladie de Hansen) est une maladie infectieuse chronique causée par mycobacterium leprae. Les hommes sont malades plus souvent. Les nègres sont plus prédisposés à la lèpre, mais la maladie est plus facile pour eux.
De nombreuses questions sur la pathogenèse de l'hépatite A n'ont pas été complètement résolues à ce jour. Dans le concept pathogénique général, qui peut être pris comme base, l'existence d'un effet cytopathique direct du virus de l'hépatite A directement sur le parenchyme hépatique est autorisée.
Parmi tous les problèmes dentaires, la parodontite chez les enfants est près d'un tiers - environ 35%. La maladie est beaucoup plus difficile que chez les adultes, car les tissus parodontaux chez les enfants constamment reconstruit et n'ont pas une distinction anatomique claire, par conséquent, l'inflammation, quelle que soit la cause et l'emplacement affecté pratiquement tous les éléments structuraux de parodontal.
La paralysie de Bell est une paralysie périphérique unilatérale idiopathique unilatérale du nerf facial (paire VII).
Les causes et la pathogenèse de la papulose du lymphomatoïde restent inconnues. De nombreux scientifiques considèrent la papulose lymphomatoïde comme une forme nodulaire de lymphome cutané avec une progression tumorale lente. La maladie est observée chez les jeunes et les personnes d'âge moyen, plus souvent chez les hommes.
Pachyonikhia congénitale est une variante de la dysplasie ecto-mésodermique. L'hérédité est hétérogène, autosomique récessive, liée au sexe. Les hommes sont plus souvent malades. Les causes et la pathogenèse de la pachyonhia congénitale ne sont pas claires. Dans l'urine, il y a un niveau élevé d'hydroxyproline.
En tout temps, il n'y avait pas de problème plus passionnant et plus mystérieux pour l'humanité que la vie, la mort et les étapes de transition entre ces concepts interconnectés et mutuellement exclusifs. Les états limitrophes de l'être et du non-être suscitent un grand intérêt et provoquent des états: léthargie, quelques étapes étonnantes de type "como" de l'autosuggestion des yogis indiens, etc.
La morsure d'une guêpe est portée par un homme beaucoup plus dur qu'une piqûre d'abeille. Tout d'abord, contrairement à une abeille qui pique, meurt, les guêpes peuvent piquer à plusieurs reprises.
La méthode chimique d'élimination du tartre n'est pas une procédure indépendante. Habituellement, il est utilisé en conjonction avec d'autres techniques, telles que l'élimination de la plaque dure aux ultrasons et la méthode Air Flow.
La membrane œsophagienne (syndrome de Plummer-Vinson ou Peterson-Kelly, dysphagie sidéropénique) est une fine membrane de la muqueuse qui croît à travers la lumière de l'œsophage.
La maladie de Goldmann-Favre - une dégénérescence vitréorétinienne progressive avec le mode autosomique récessif caractérisé par une combinaison de la rétinite pigmentaire avec corpuscules osseux, Retinoschisis (central et périphérique) et les changements dans le corps vitré (dégénérescence de formation de la membrane).
Selon les statistiques internationales, les maladies des gencives touchent le plus souvent les personnes de plus de trente-cinq ans. Dans les premiers stades de la maladie, la douleur peut être absente ou légère.
La maladie des calculs biliaires est une maladie dystrophique-dysmétabolique caractérisée par la formation de calculs dans la vésicule biliaire ou les voies biliaires. La maladie des calculs biliaires chez l'enfant est une maladie multifactorielle, accompagnée de la formation de concrétions dans la vésicule biliaire et / ou dans les voies biliaires. Codes pour la CIM-10.
La maladie de Wilson (dégénérescence hépatolenticulaire) - une maladie héréditaire rare principalement jeune âge, ce qui est dû à une violation de la biosynthèse des céruloplasmine et le transport du cuivre, ce qui conduit à une augmentation de la teneur en cuivre dans les tissus et organes, principalement dans le foie et le cerveau et se caractérise par une cirrhose hépatique, adoucissante bilatérale et la dégénérescence des noyaux gris centraux du cerveau, l'apparition de la pigmentation brun-verdâtre de la périphérie de la cornée (anneau Kaiser-Fleischer).
La maladie de Whipple est une maladie systémique rare causée par la bactérie Tropheryma whippelii. Les principaux symptômes de la maladie de Whipple sont l'arthrite, la perte de poids et la diarrhée. Le diagnostic est établi par une biopsie de l'intestin grêle. Le traitement de la maladie de Whipple consiste à prendre au moins 1 an de triméthoprime-sulfaméthoxazole.
La maladie de Wagner se réfère également aux dystrophies vitréorétiniennes avec un type de transmission autosomique dominante. Le gène responsable du développement de la maladie de Wagner est localisé sur le bras long du 5e chromosome.
Syndrome aigu de konyunktivalno-cutanéo-muqueux (maladie de Stevens-Johnson) - érythème polymorphe, bulleuse se manifeste par l'apparition d'une éruption sur la peau et les muqueuses a un cours différent.
La maladie de Stargardt (fundus de zheltopyatnistoe, dystrophie zheltopyatnistaya) - la dégénérescence de la zone maculaire de la rétine qui commence dans l'épithélium pigmentaire et manifeste diminution bilatérale de l'acuité visuelle à l'âge de 10-20 ans.
Sous le syndrome de Reiter (. Syn: syndrome de uretrookulosinovialny, la maladie de Reiter) est une combinaison de l'arthrite des articulations périphériques qui dure plus d'un mois avec urétrite (femmes - cervicite) et la conjonctivite.