List Maladies – L
Stomatite aiguë - petits ulcères qui apparaissent dans la cavité buccale, accompagnés d'inconfort et, périodiquement, de sensations douloureuses. D'où viennent-ils sur le corps humain? De quoi parlent-ils et comment y faire face?
La silicose est causée par l'inhalation de poussières de quartz non cristallisées et est caractérisée par une fibrose pulmonaire nodulaire. La silicose chronique provoque un premier temps aucun symptôme, ou ne provoque que peu essoufflements, mais pour les années d'existence peuvent progresser avec la participation de grands volumes des poumons et conduire à l'essoufflement, l'hypoxémie, l'hypertension pulmonaire et l'insuffisance respiratoire.
Sclérodermie systémique - maladie auto-immune caractérisée par une fibrose polisindromnoe progressive et microangiopathie oblitérante type de maladie vasculaire généralisée sous-jacente généralisée syndrome de Raynaud, la peau et les organes internes (poumon, cœur, estomac, rein).
La schistosomiase du Japon est un trématode tropical chronique de l'Asie du Sud-Est, caractérisé par une lésion prédominante du tractus gastro-intestinal et du foie.
La scarlatine est une maladie infectieuse aiguë caractérisée par une évolution cyclique, une intoxication générale, une angine de poitrine, une éruption cutanée de petite à petite taille et une tendance aux complications septiques purulentes.
La maladie d'une femme pendant la grossesse avec la rubéole infectieuse, en particulier dans les premiers stades de la grossesse, augmente considérablement l'incidence du complexe de symptômes, connu sous le nom de syndrome de la rubéole congénitale.
Hémoglobinopathies drépanocytaires provoqué l'apparition d'un ou de complexes hémoglobines anormales, grâce à quoi érythrocytes dans des conditions d'hypoxie et une acidose devenant forme anormale.
Les données bibliographiques des essais cliniques, dont l'apnée obstructive du sommeil (SAOS) est considérée comme un facteur de risque pour les troubles du syndrome du métabolisme des glucides, y compris le diabète de type 2.
La rage, ou hydrophobie, est une maladie virale aiguë transmise par les piqûres d'un animal infecté, avec la défaite du système nerveux et le développement d'une encéphalite sévère avec une issue fatale.
Pour les maladies associées à la structure de la membrane lipidique perturbé des érythrocytes, concerne également les enfants piknotsitoz infantile qui ne résiste pas les maladies héréditaires et de nature transitoire et a un pronostic favorable.
La polyiodystrophie sclérosante progressive d'Alger (OMIM 203700) a été décrite pour la première fois par BJ Alpers en 1931. La fréquence de la population n'a pas encore été établie. Il est hérité par le type autosomique récessif. La localisation du gène n'est pas établie.
La maladie de la polyarthrite rhumatoïde chez les enfants, mais pas populaire, mais très complexe. Les parents d'enfants qui souffrent de dommages articulaires dès la petite enfance font face à d'énormes problèmes, comme les enfants eux-mêmes.
La pneumonie streptococcique est rare. Il peut être causé par le streptocoque bêta-hémolytique du groupe A et d'autres types de streptocoques. Habituellement, la pneumonie streptococcique se développe comme une complication de la grippe, la rougeole, la varicelle, la coqueluche.
La pneumonie causée par le streptocoque bêta-hémolytique se présente comme une bronchopneumonie ou une pneumonie interstitielle comme une complication de l'ARVI ou d'autres maladies infectieuses. Les enfants sont plus souvent malades à l'âge de 2-7 ans.
La destruction staphylococcique des poumons (forme bulleuse) est la forme la plus courante. Il est caractérisé par le fait que déjà pendant les premiers jours de la maladie sur le fond de l'infiltration pulmonaire inhomogène se forment les cavités de la destruction avec les murs fins - "staphylococcus bullae".
La pneumonie de Friedlander causée par Klebsiella (K.pneumoniae) est rare chez les personnes qui ont été en parfaite santé avant. Cette pneumonie se développe souvent chez les patients avec une réduction de l'activité du système immunitaire, affaibli par une autre maladie grave, l'épuisement, ainsi que les nourrissons, les personnes âgées, les alcooliques et neutropénie, le diabète décompensé.
La pigmentation dentaire est un phénomène qui survient souvent chez les jeunes enfants et les adultes. La couleur de la dent ne donne pas toujours un seul émail. Et la couleur finale de celui-ci, que nous voyons - une collection de nuances, à la fois la couleur naturelle de l'émail, et des couches plus profondes - dentine.
La phobie sociale (trouble d'anxiété sociale) est une peur obsessionnelle de commettre des erreurs, d'être moqué ou humilié dans des situations sociales. Typique est que les enfants évitent les situations qui peuvent provoquer l'évaluation, l'analyse des erreurs publiques (par exemple, à l'école).
La galactosémie est une maladie héréditaire provoquée par des anomalies du métabolisme du galactose. Les symptômes de la galactosémie comprennent une altération de la fonction hépatique et rénale, une diminution de la fonction cognitive, des cataractes et une insuffisance ovarienne prématurée. Le diagnostic repose sur l'étude des enzymes érythrocytaires. Le traitement consiste en un régime qui ne contient pas de galactose.
Les leucémides cutanés (synonymes: leucémie cutanée, hémoderme) sont des symptômes de la leucémie et se manifestent à un stade terminal. Cependant, parfois les signes cutanés sont les symptômes initiaux de la leucémie, alors que d'autres symptômes (changements dans le sang, les ganglions lymphatiques et la moelle osseuse) sont toujours absents.