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Santé

List Maladies – I

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L'immunisation contre le rhésus pendant la grossesse est l'apparition de Rh chez la femme enceinte en réponse à l'ingestion d'antigènes rhésus érythrocytaires fœtaux dans la circulation sanguine.

L'hypertension artérielle est la maladie chronique la plus fréquente dans le monde. Devant un médecin qui observe un patient souffrant d'hypertension artérielle, il y a toujours une question: quelle forme d'hypertension artérielle chez un patient est essentielle ou secondaire, car cela affecte la tactique de traitement et le pronostic de la maladie.
L'iléus méconial est l'obstruction de l'iléon terminal dans le méconium anormalement visqueux; presque toujours cette condition se développe chez les nouveau-nés atteints de fibrose kystique. L'iléus méconial constitue jusqu'à 1/3 de tous les cas d'occlusion intestinale chez les nouveau-nés.
L'IgA-néphropathie (maladie de Berger) a été décrite pour la première fois en 1968 sous le nom de glomérulonéphrite, qui se manifeste par une récurrence d'hématurie. Actuellement, l'IgA-néphropathie occupe l'une des premières places chez les patients adultes atteints de glomérulonéphrite chronique, sous hémodialyse.

Yersiniose (syn: yersiniose intestinale, Yersiniose anglaise) - sapronose zoophile avec mécanisme fécal-oral de transmission du pathogène. Elle est caractérisée par le développement du syndrome d'intoxication, la lésion primaire du tractus gastro-intestinal, sous la forme généralisée - lésion polyorganique. A tendance aux exacerbations, aux rechutes et à la chronisation.

L'alvéolite fibrosante idiopathique (code CIM-10: J84.1) fait référence aux maladies interstitielles des poumons d'étiologie inconnue. Dans la littérature médicale, des synonymes sont utilisés: maladie de Hammam-Rich, pneumite fibrosante aiguë. Dysplasie fibrotique des poumons. Chez les enfants, l'alvéolite fibrosante idiopathique est rare.
Actuellement, environ 100 types de polyneuropathies sont considérés dans la pratique médicale. Polyneuropathie inflammatoires idiopathiques sont des formes rares de polyneuropathie, il est donc très important de connaître ces formes, pour être en mesure de diagnostiquer correctement et, surtout, rapidement et traitée de manière adéquate, car ces maladies dans la plupart des cas ont un cours progressif, ce qui conduit invariablement à l'invalidité et, dans certains des cas à mort.
L'ichtyose est un groupe de maladies héréditaires de la peau caractérisées par une perturbation de la kératinisation. Les causes et la pathogenèse ne sont pas entièrement comprises. De nombreuses formes d'ichtyose sont basées sur des mutations ou des perturbations dans l'expression de gènes codant pour diverses formes de kératine. Avec l'ichtyose lamellaire, on observe une déficience des kératinocytes transglutaminases et une hyperkératose proliférative.

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