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Santé

List Maladies – I

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En médecine, le terme infantilisme (exactement traduit du latin infantia signifie « petite enfance ») fait partie des troubles du développement dans lesquels adultes et enfants présentent des paramètres physiques ou physiologiques manifestement inadaptés à leur âge, à leurs caractéristiques mentales ou comportementales.

Troubles fonctionnels de l'estomac - une violation de la fonction motrice ou sécrétoire de l'estomac, découlant des phénomènes de dyspepsie gastrique, en l'absence de changements morphologiques dans la membrane muqueuse.
L'indigestion fonctionnelle est une violation de la fonction motrice et / ou sécrétoire qui se produit avec les phénomènes de dyspepsie gastrique et de syndrome douloureux sans signes de changements anatomiques (AV Frolkis, 1991).
L'incontinence urinaire chez les personnes âgées est la décharge involontaire de l'urine de l'urètre. L'incontinence est un problème pour les personnes âgées et les patients alités. Chaque 43 personnes âgées sur 100 ont besoin d'une assistance médicale, en permanence des soins médicaux qualifiés - 11,4%. Certains de ces patients trouvent difficile d'envoyer des besoins naturels, certains d'entre eux se rétablissent et urinent au lit.
L'incontinence urinaire est une condition pathologique dans laquelle le contrôle de l'acte d'uriner est perdu. La principale cause d'incontinence urinaire est le travail: l'incontinence urinaire à l'effort est observée chez 21% des femmes après l'accouchement spontané et 34% après l'imposition des forceps obstétriques pathologiques.
Causes et pathogenèse de l'incontinence pigmentaire (mélanblastose de Bloch-Sulzberg). L'incontinence du pigment est due à un gène dominant mutant localisé dans le chromosome X.

Incontinence peut entraîner des maladies ou Cord Injury épinière, les troubles congénitaux, les dommages accidentels du rectum et de l'anus, prolapsus rectal, le diabète, la démence sévère, atteinte fécale, les processus inflammatoires extensives, des tumeurs, des lésions en obstétrique et les opérations impliquant une dissection ou d'expansion sphincter anal.

L'incontinence urinaire est une violation de la miction, qui se caractérise par une décharge involontaire d'urine à travers l'urètre ou par une fistule qui relie les voies urinaires à la surface du corps.
La torsion testiculaire est une maladie urologique courante caractérisée par une torsion pathologique du cordon spermatique, due au retournement du testicule, qui entraîne la violation des tissus.
L'inclinaison congénitale est un défaut combiné causé par le sous-développement des tissus le long du côté radial ou ulnaire du membre supérieur. Lorsque la main est déviée vers le côté radial, le diagnostic d'armure radiale est fait (tanus valga), avec la déviation vers le côté opposé - le coude (manus vara).
L'implantation des dents implique le remplacement des racines des dents perdues, c'est-à-dire l'installation d'une conception spéciale dans le tissu osseux de la mâchoire à la place des dents manquantes.
Causes et pathogenèse de l'impétigo. L'agent causal de la maladie sont les streptocoques, les staphylocoques. Le développement de la maladie est facilité par un micro-traumatisme, un non-respect de l'hygiène de la peau, un affaiblissement de l'immunité ou une complication de diverses dermatoses (eczéma, dermatite, gale, etc.).
La maladie a été décrite pour la première fois en 1872 par Hebra. L'impétigo herpétiforme est très rare. La plupart des femmes enceintes sont malades, mais cette maladie affecte parfois les femmes, les hommes et les enfants non-enceintes.
L'immunothérapie du cancer et son utilisation en combinaison avec des méthodes radicales de traitement des patients atteints de cancer contribue à améliorer l'efficacité du traitement, la prévention des rechutes et des métastases.
Les immunodéficiences combinées sont des syndromes caractérisés par l'absence ou la diminution du nombre et / ou de la fonction des lymphocytes T et des violations marquées d'autres composants de l'immunité adaptative. Même avec des cellules B normales dans le sang périphérique, leur fonction est généralement supprimée, en raison du manque d'aide des lymphocytes T.
Immunodéficience variable commune (de gipogammaglobulinemiyas de hypogammaglobulinémie acquise ou l'apparition tardive) se caractérise par un faible niveau de lymphocytes avec lg B phénotypiquement normales, qui sont capables de proliférer, mais pas terminé leur développement formant des cellules productrices lg.

L'immunodéficience secondaire est représentée par des troubles du système immunitaire qui se développent à la fin de la période postnatale chez les adultes et les enfants et qui ne résultent pas d'une anomalie génétique.

Immunodéficience primaire - troubles congénitaux du système immunitaire associés à des anomalies génétiques d'un ou de plusieurs composants du système immunitaire, à savoir immunité cellulaire et humorale, phagocytose, système du complément.

L'immunodéficience combinée sévère est caractérisée par l'absence de lymphocytes T et de quantités faibles, élevées ou normales de lymphocytes B et de tueurs naturels. La plupart des nourrissons développent des infections opportunistes pendant 1 à 3 mois de vie.
Les états d'immunodéficience (immunodéficience) se développent en raison de la défaite d'un ou plusieurs liens d'immunité. Une manifestation caractéristique des immunodéficiences est récurrente, des infections sévères. Cependant, pour de nombreux types d'états immunodéficients, une fréquence accrue de manifestations auto-immunes et / ou de maladies tumorales est également caractéristique.

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