List Maladies – I
L'implantation des dents implique le remplacement des racines des dents perdues, c'est-à-dire l'installation d'une conception spéciale dans le tissu osseux de la mâchoire à la place des dents manquantes.
Causes et pathogenèse de l'impétigo. L'agent causal de la maladie sont les streptocoques, les staphylocoques. Le développement de la maladie est facilité par un micro-traumatisme, un non-respect de l'hygiène de la peau, un affaiblissement de l'immunité ou une complication de diverses dermatoses (eczéma, dermatite, gale, etc.).
La maladie a été décrite pour la première fois en 1872 par Hebra. L'impétigo herpétiforme est très rare. La plupart des femmes enceintes sont malades, mais cette maladie affecte parfois les femmes, les hommes et les enfants non-enceintes.
L'immunothérapie du cancer et son utilisation en combinaison avec des méthodes radicales de traitement des patients atteints de cancer contribue à améliorer l'efficacité du traitement, la prévention des rechutes et des métastases.
Les immunodéficiences combinées sont des syndromes caractérisés par l'absence ou la diminution du nombre et / ou de la fonction des lymphocytes T et des violations marquées d'autres composants de l'immunité adaptative. Même avec des cellules B normales dans le sang périphérique, leur fonction est généralement supprimée, en raison du manque d'aide des lymphocytes T.
Immunodéficience variable commune (de gipogammaglobulinemiyas de hypogammaglobulinémie acquise ou l'apparition tardive) se caractérise par un faible niveau de lymphocytes avec lg B phénotypiquement normales, qui sont capables de proliférer, mais pas terminé leur développement formant des cellules productrices lg.
L'immunodéficience secondaire est représentée par des troubles du système immunitaire qui se développent à la fin de la période postnatale chez les adultes et les enfants et qui ne résultent pas d'une anomalie génétique.
Immunodéficience primaire - troubles congénitaux du système immunitaire associés à des anomalies génétiques d'un ou de plusieurs composants du système immunitaire, à savoir immunité cellulaire et humorale, phagocytose, système du complément.
L'immunodéficience combinée sévère est caractérisée par l'absence de lymphocytes T et de quantités faibles, élevées ou normales de lymphocytes B et de tueurs naturels. La plupart des nourrissons développent des infections opportunistes pendant 1 à 3 mois de vie.
Les états d'immunodéficience (immunodéficience) se développent en raison de la défaite d'un ou plusieurs liens d'immunité. Une manifestation caractéristique des immunodéficiences est récurrente, des infections sévères. Cependant, pour de nombreux types d'états immunodéficients, une fréquence accrue de manifestations auto-immunes et / ou de maladies tumorales est également caractéristique.
L'immunisation contre le rhésus pendant la grossesse est l'apparition de Rh chez la femme enceinte en réponse à l'ingestion d'antigènes rhésus érythrocytaires fœtaux dans la circulation sanguine.
L'hypertension artérielle est la maladie chronique la plus fréquente dans le monde. Devant un médecin qui observe un patient souffrant d'hypertension artérielle, il y a toujours une question: quelle forme d'hypertension artérielle chez un patient est essentielle ou secondaire, car cela affecte la tactique de traitement et le pronostic de la maladie.
L'iléus méconial est l'obstruction de l'iléon terminal dans le méconium anormalement visqueux; presque toujours cette condition se développe chez les nouveau-nés atteints de fibrose kystique. L'iléus méconial constitue jusqu'à 1/3 de tous les cas d'occlusion intestinale chez les nouveau-nés.
L'IgA-néphropathie (maladie de Berger) a été décrite pour la première fois en 1968 sous le nom de glomérulonéphrite, qui se manifeste par une récurrence d'hématurie. Actuellement, l'IgA-néphropathie occupe l'une des premières places chez les patients adultes atteints de glomérulonéphrite chronique, sous hémodialyse.
Yersiniose (syn: yersiniose intestinale, Yersiniose anglaise) - sapronose zoophile avec mécanisme fécal-oral de transmission du pathogène. Elle est caractérisée par le développement du syndrome d'intoxication, la lésion primaire du tractus gastro-intestinal, sous la forme généralisée - lésion polyorganique. A tendance aux exacerbations, aux rechutes et à la chronisation.
L'alvéolite fibrosante idiopathique (code CIM-10: J84.1) fait référence aux maladies interstitielles des poumons d'étiologie inconnue. Dans la littérature médicale, des synonymes sont utilisés: maladie de Hammam-Rich, pneumite fibrosante aiguë. Dysplasie fibrotique des poumons. Chez les enfants, l'alvéolite fibrosante idiopathique est rare.
Actuellement, environ 100 types de polyneuropathies sont considérés dans la pratique médicale. Polyneuropathie inflammatoires idiopathiques sont des formes rares de polyneuropathie, il est donc très important de connaître ces formes, pour être en mesure de diagnostiquer correctement et, surtout, rapidement et traitée de manière adéquate, car ces maladies dans la plupart des cas ont un cours progressif, ce qui conduit invariablement à l'invalidité et, dans certains des cas à mort.
L'ictérie (ou ictère) est une affection dans laquelle la peau, les muqueuses et la sclère des yeux deviennent jaunes.
L'ichtyose est un groupe de maladies héréditaires de la peau caractérisées par une perturbation de la kératinisation. Les causes et la pathogenèse ne sont pas entièrement comprises. De nombreuses formes d'ichtyose sont basées sur des mutations ou des perturbations dans l'expression de gènes codant pour diverses formes de kératine. Avec l'ichtyose lamellaire, on observe une déficience des kératinocytes transglutaminases et une hyperkératose proliférative.