List Maladies – I
L'insuffisance surrénale aiguë est un syndrome qui se développe à la suite d'une forte diminution ou arrêt complet de la production d'hormones par le cortex surrénalien.
L'insuffisance surrénalienne secondaire est une hypofonction surrénale causée par une carence en ACTH. Les symptômes sont les mêmes que les symptômes de la maladie d'Addison.
L'insuffisance surrénalienne aiguë est une affection grave de l'organisme, qui se manifeste cliniquement par un collapsus vasculaire, une asthénie aiguë, une diminution graduelle de la conscience. Se produit lorsque les hormones du cortex surrénalien sont soudainement réduites ou arrêtées.
L'insuffisance respiratoire hypoxémique aiguë est une hypoxémie artérielle sévère réfractaire au traitement à l'oxygène.
L'insuffisance respiratoire aiguë est une affection caractérisée par une violation de la composition normale du gaz artériel: l'apport d'une quantité suffisante d'oxygène dans le sang artériel et l'élimination d'une quantité appropriée de dioxyde de carbone du sang veineux dans les alvéoles. La perturbation de l'échange gazeux pulmonaire entraîne une diminution de pAO2 (hypoxémie) et une augmentation de pCO2 (hypercapnie).
L'insuffisance rénale aiguë - syndrome non spécifique de diverses étiologies, évolution due à la commutation brusque de la fonction rénale homéostatique, qui est basé sur une lésion tissulaire rénale hypoxie avec le développement ultérieur avantageux des tubules et un œdème interstitiel. Le syndrome se manifeste par une augmentation de l'azotémie, un déséquilibre électrolytique, une acidose décompensée et une altération de la capacité à libérer de l'eau.
L'insuffisance rénale aiguë - syndrome provoqué par un coup (à moins de quelques heures ou jours) sont potentiellement réversibles de la fonction rénale ou rénale qui a développé des lésions sur la base unité tubulaire (nécrose tubulaire) en raison de facteurs exogènes ou endogènes.
Insuffisance placentaires (PI) - un syndrome clinique causé par des changements morphologiques et fonctionnels dans le placenta et les mécanismes de compensation et d'adaptation ayant une déficience pour assurer une croissance normale du fœtus et du développement, ainsi que l'adaptation du corps de la femme pour la grossesse. Syndrome de retard de croissance fœtale (FGR), retard de croissance fœtale intra-utérine; foetus, petit pour la durée de la grossesse et fœtus avec un faible poids à la naissance - termes décrivant le fœtus qui n'a pas atteint son potentiel de croissance en raison de facteurs génétiques ou environnementaux.
L'insuffisance ovarienne est une forme d'infertilité endocrine, caractérisée par des lésions primaires des ovaires, consistant en l'absence d'un appareil folliculaire ou une violation de sa capacité à répondre adéquatement à la stimulation par les gonadotrophines.
Insuffisance intestinale, ou enterargy - une violation combinée des fonctions motrices, sécrétoires, digestives et absorbantes de l'intestin grêle.
L'insuffisance hépatique aiguë (ARF) est un trouble en développement rapide de la fonction de synthèse du foie, caractérisé par une coagulopathie prononcée et une encéphalopathie hépatique.
L'insuffisance hépatique aiguë est de deux types - grande et petite. Le traitement de cette maladie est complexe et à long terme, implique l'utilisation d'une approche étiologique et pathogénique.
L'insuffisance gonadotrope est une forme d'infertilité anovulatoire, caractérisée par des lésions dans les parties centrales du système reproducteur, conduisant à une diminution de la sécrétion des hormones gonadotropes.
L'insuffisance de ZAP-70 (protéine associée à la zêta-a-70, protéine associée à ZAP-70-zêta-70) conduit à une perturbation de l'activation des lymphocytes T, qui provoque des défauts dans les systèmes de signalisation.
L'insuffisance de lactase est une maladie qui provoque l'apparition du syndrome de malabsorption (diarrhée aqueuse) et qui est causée par une rupture de la dégradation du lactose dans l'intestin grêle.
La déficience congénitale de l'entérokinase est décrite, ainsi que l'insuffisance transitoire de l'enzyme chez les nourrissons profondément prématurés. En raison de la déficience en entérokinase, la traduction du trypsinogène en trypsine est perturbée, en conséquence - la division de la protéine dans l'intestin grêle. En cas de pathologie duodénale, une carence en duodénase, conduisant à une déficience en peptidase, est également possible.
Une carence en œstrogènes dans le corps de la femme peut causer des troubles assez graves. L'œstrogène appartient à la sous-classe des hormones stéroïdiennes produites par l'appareil folliculaire des ovaires chez la femme.
L'insuffisance cardiaque est une conséquence d'une violation du remplissage ou de la contraction des ventricules du cœur, qui détermine une diminution de la fonction de pompage du cœur, accompagnée de symptômes typiques: essoufflement et fatigue rapide. La cardiomyopathie est un terme général pour désigner les maladies cardiaques primaires.
L'insuffisance cardiaque aiguë est un complexe symptomatique de troubles de la fonction cardiaque systolique et / ou diastolique en développement rapide. Principaux symptômes: diminution du débit cardiaque; perfusion insuffisante des tissus; augmentation de la pression dans les capillaires des poumons; stagnation dans les tissus.
L'insuffisance cardiaque congestive aiguë chez les enfants est un syndrome clinique caractérisé par une altération soudaine du débit sanguin systémique résultant d'une diminution de la contractilité myocardique. L'insuffisance cardiaque aiguë peut se produire comme une complication des maladies infectieuses et toxiques et allergiques, une intoxication exogène aiguë, myocardite, troubles du rythme cardiaque, ainsi que décompensation rapide d'une insuffisance cardiaque chronique, le plus souvent chez les enfants atteints de malformations cardiaques congénitales et acquises, cardiomyopathies, hypertension.