List Maladies – P
Le papillome cervical fait référence à la forme rare des maladies de fond, caractérisée par la prolifération focale du stroma et l'épithélium plan multicouche avec sa kératinisation. Dans l'apparition des papillomes, un certain rôle est joué par les infections virales et la chlamydia.
Papillome (polype fibro-épithélial synovial) - une tumeur bénigne histogenetically associée à l'épiderme, peut se produire à tout âge, mais plus souvent chez les personnes âgées.
Papillome de la conjonctive sur la jambe de la manifestation peut être précoce, après la naissance, ou des années plus tard. Les papillomes, qui peuvent être nombreux et parfois bilatéraux, sont le plus souvent localisés sur la conjonctive palpébrale, la voûte ou la chair.
La papillomatose laryngée (papillome) est une tumeur bénigne qui se développe à partir de l'épithélium plat ou en transition et dépasse au-dessus de la surface de la papille.
La localisation de multiples papillomes dans les voies nasales est extrêmement rare et est souvent confondue avec le cancer de cette région. La papillomatose des voies nasales est caractérisée par une évolution progressive conduisant à une obstruction complète de la moitié correspondante du nez, avec des cas de germination à travers l'ouverture naturelle dans le sinus maxillaire.
La papillomatose carcinoïde de la peau de Gotthron est une maladie rare décrite pour la première fois par Gottron en 1932. Les causes et la pathogenèse de la papillomatose carcinoïde dans la peau de Gotthron n'ont pas été suffisamment étudiées. Dans le développement de la maladie, une grande importance est attachée aux maladies chroniques de longue durée et aux blessures mécaniques.
Les causes et la pathogenèse du spontané ne sont pas entièrement comprises. Les infections transférées, les traumatismes, l'intolérance aux médicaments, les lésions pancréatiques, etc. Sont d'une grande importance. Un certain rôle est joué par les processus de peroxydation lipidique.
Ce concept comprend l'insuffisance hypothalamo-hypophysaire, l'hypopituitarisme post-partum - syndrome de Shiena, cachexie hypophysaire - maladie de Simmonds. En 1974, M. Simmonds décrivit la nécrose post-partum, embolie septique du lobe antérieur de l'hypophyse, dont l'issue fatale était l'état de cachexie sévère et l'involution sénile catastrophique des organes et des tissus.
L'agent causal de la panencéphalite sclérosante subaiguë est le virus de la rougeole, qui a été trouvé dans le tissu cérébral des patients. Cette encéphalite est affectée par les enfants et les adolescents qui ont contracté la rougeole au cours des 15 premiers mois de la vie. L'incidence est de 1 cas pour 1 million de population.
Panencéphalite progressive de la rubéole se développe progressivement. Caractéristique: ataxie cérébelleuse, syndrome spastique, crises d'épilepsie, démence progressive. Dans la moelle épinière, bas pléocytose, une augmentation de la teneur en protéines, principalement de la y-globuline. Le cours est progressif. Les perspectives sont défavorables.
Les premiers rapports sur les effets secondaires des médicaments sur le pancréas concerné des médicaments corticoïdes prescrits sur les différents, très abondantes et douloureuses maladies: asthme bronchique, la polyarthrite rhumatoïde, pemphigus, purpura thrombopénique idiopathique, l'anémie aplasique et d'autres.
La pancréatite chronique - le processus inflammatoire dans le pancréas avec un cours d'élimination progressive, focal ou diffus modifications destructrices et dégénératives dans le tissu acinaire, système canalaire, le développement d'un défaut de fonctionnement de gravité différente et réduction subséquente fonction de sécrétion interne et externe et de la fibrose parenchyme pancréatique.
La pancréatite chronique est une inflammation persistante du pancréas, ce qui conduit à un endommagement structurel permanent avec la fibrose et le conduit sténoses, suivie d'une réduction des fonctions endocrines et exocrines.
Le plus souvent pancréatite aiguë survient âgée et moins - dans la vieillesse à l'augmentation de la pression dans les conduits du pancréas qui implique des cellules acineuses des dégâts et leur membrane un rendement d'enzymes pancréatiques dans le parenchyme, interlobulaire tissu conjonctif et adipeux du pancréas.
La pancréatite aiguë est une lésion pancréatique inflammatoire-destructrice aiguë associée à l'activation des enzymes pancréatiques dans la glande elle-même et à la toxémie enzymatique. Chez les enfants, la pancréatite aiguë est beaucoup moins fréquente que chez les adultes.
La pancréatite aiguë est une inflammation du pancréas (et parfois des tissus environnants) causée par la libération d'enzymes pancréatiques activées. Les principaux déclencheurs de la maladie sont les maladies des voies biliaires et l'abus chronique d'alcool.
La pancréatite est une inflammation du pancréas. Il existe deux formes principales: la pancréatite aiguë et chronique.
La défaite du pancréas dans l'athérosclérose est observée principalement chez les personnes de plus de 60 ans, moins souvent et à un plus jeune âge - la plupart du temps chez les personnes atteintes d'alcoolisme. Dans ce cas, les changements sclérotiques se développent dans le pancréas, ses fonctions excrétoires et endocriniennes sont violées.
Nodulaire panarteriit (. Syn: panangiitis noueux, périartérite noueux, maladie Kussmaul-Meier, vascularite nécrosante) - une maladie systémique causée par une lésion vasculaire probablement origine auto-immune, comme en témoigne la détection des complexes immuns dans les parois des vaisseaux affectés.
Le traitement du panaritium poursuit le but, qui consiste à soulager complètement et de manière soutenue les phénomènes inflammatoires tout en minimisant les conséquences négatives fonctionnelles et esthétiques, et dans certains cas, le risque d'issue fatale.