List Maladies – P
La peste (pestis) est une maladie infectieuse zoonotique à foyer naturel avec un mécanisme de transmission principalement transmissible de l'agent pathogène, caractérisé par une intoxication, des lésions des ganglions lymphatiques, de la peau et des poumons. Il est fait référence aux maladies conventionnelles particulièrement dangereuses.
Au milieu des années 80, dans un certain nombre de régions de la Russie parmi les adolescents d'âge avancé (16-17 ans), il y avait des cas d'utilisation d'un médicament fait maison qui a été appelé "shirka" dans l'argot des toxicomanes. Il contient environ 40% d'α-iode-pervitine (l'iode est utilisé dans le processus de fabrication).
L'altération de l'odorat est un problème très grave, car en même temps, nous perdons la capacité de déterminer la qualité des produits alimentaires, la présence de substances étrangères (par exemple, du gaz) dans l'air.
L'incapacité de métaboliser le pyruvate conduit à l'acidose lactique et à divers troubles du SNC. Le pyruvate est un substrat important pour le métabolisme des hydrates de carbone. La pyruvate déshydrogénase est un complexe multienzyme responsable de la formation d'acétylCoA à partir du pyruvate pour le cycle de Krebs. La carence de cette enzyme entraîne une augmentation du taux de pyruvate et donc une augmentation du taux d'acide lactique.
La carence en enzymes impliquées dans le métabolisme du fructose peut être asymptomatique ou provoquer une hypoglycémie. Le fructose est un monosaccharide, présent à forte concentration dans les fruits et le miel, et qui est également un composant du saccharose et du sorbitol.
La perturbation du métabolisme des chromoprotéines concerne à la fois les pigments exogènes et endogènes. Les pigments endogènes (chromoprotéines) sont divisés en trois types: hémoglobinogène, protéinogène et lipidogène. Les perturbations consistent à diminuer ou augmenter la quantité de pigments formés dans la norme, ou l'apparition de pigments formés dans des conditions pathologiques.
La valine, la leucine et l'isoleucine sont des acides aminés à chaîne ramifiée; carence en enzymes impliqués dans leur métabolisme, conduit à l'accumulation d'acides organiques avec une acidose métabolique sévère.
Dans sa vie quotidienne, un homme rencontre souvent un tel incident, une violation du goût (hypogée).
La violation de la ventilation est l'augmentation de RaCO2 (l'hypercapnie), quand la fonction respiratoire ne peut pas être plus fournie par les forces du corps.
Trois troubles héréditaires du métabolisme du fructose sont connus chez l'homme. Fructosurie (échec fructokinase) - état asymptomatique associée à une teneur élevée en fructose dans l'urine: intolérance héréditaire au fructose (manque de aldolase B) et l'absence de fructose-1,6-bisphosphatase, applicable également à des défauts dans la gluconéogenèse.
La perturbation de l'activité et de l'attention est un groupe de troubles, combinés selon le principe phénoménologique sur la base d'un comportement faiblement modulé avec une hyperactivité inappropriée pour l'âge, un déficit d'attention, une impulsivité et un manque de motivation soutenue pour des activités nécessitant de la volonté.
La perte de sang entraîne toujours une hypovolémie caractérisée par une diminution du volume absolu ou relatif du sang circulant dans le corps. Parmi les causes potentiellement réversibles de l'arrêt circulatoire, l'hypovolémie est en deuxième place, ce qui est tout à fait naturel.
La surdité de perception (perte auditive neurosensorielle, la surdité de perception, de la névrite cochléaire) - une forme de la perte auditive, ce qui affecte l'une des sort de la carte de son analyseur auditif, à partir des cellules sensorielles de l'oreille interne, et se terminant avec la représentation corticale dans le lobe temporal du cortex cérébral.
Perte auditive liée à l'âge ou presbyacousie, ainsi que la presbytie, est la manifestation la plus courante des processus d'involution dans l'organisme du vieillissement, qui se manifeste dans le flétrissement de toutes ses caractéristiques et surtout les processus métaboliques dans le système nerveux.
La péritonite obstétricale précoce survient le 1er-3e jour après l'opération. Il est généralement dû à une infection au cours de la chirurgie, qui a été réalisée dans le contexte de la chorioamnionite.
Après une cholécystectomie, la bile peut s'échapper du lit de la vessie ou du conduit vésiculaire bandé qui fuit. La pression accrue dans les voies biliaires, par exemple, en rapport avec la pierre non développée de la voie biliaire principale, augmente le flux de bile, dont l'accumulation autour des voies biliaires contribue au développement de leur sténose.
La péritonite est caractérisée par des symptômes généraux sévères, y compris une intoxication endogène et une défaillance multiviscérale. La mortalité dans la péritonite était toujours l'une des plus élevées et atteint 55-90% dans la péritonite chirurgicale postopératoire.
La périostite chez l'enfant se caractérise par une propagation très rapide et très étendue des masses purulentes à travers les tissus à la suite de processus inflammatoires aigus ou chroniques dans le périoste des mâchoires, sous lesquels se forme un abcès sous-accessoire.
La périostite des os est une maladie qui se caractérise par un processus inflammatoire dans l'une des couches de l'os, ou dans toutes les couches (en cas de négligence de la maladie).
Pericoronitis est une maladie dentaire, qui est l'inflammation de la gomme autour de la dent en éruption. Considérons les caractéristiques de la péricoronarite, les méthodes de diagnostic, les méthodes de traitement et de prévention.